fa اثرات محافظت‌کننده عصبی آلفاپاینن بر اختلال حافظه و آپوپتوز در مدل صرع کیندلینگ القا شده با پنتیلن‌تترازول در موش صحرایی نوروفيزيولوژي Neurophysiology پژوهشي Research --- Open Access, CC-BY-NC <strong>مقدمه: </strong>صرع یک اختلال مزمن عصبی است که با بروز تشنج‌های مکرر و خودبه‌خودی مشخص می‌شود. آلفاپاینن، یک مونوترپن موجود در اسانس گیاهان، در مطالعات علوم اعصاب دارای فعالیت‌های زیستی قابل‌توجهی، به‌ویژه اثرات ضدالتهابی و آنتی‌اکسیدانی، شناخته شده است. این مطالعه با هدف بررسی اثرات نورومحافظتی آلفاپاینن بر اختلال حافظه و آپوپتوز نورونی در مدل کیندلینگ صرع القاشده با پنتیلن‌تترازول (PTZ) در رت انجام شد.<strong> مواد و روش‌ها :</strong>موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار به‌طور تصادفی به پنج گروه شامل کنترل، کیندلینگ القاشده با PTZ (تزریق داخل صفاقی PTZ با دوز 45 میلی‌گرم بر کیلوگرم به مدت 10 روز متوالی)، +PTZ آلفاپاینن (50 میلی‌گرم بر کیلوگرم)، PTZ+ آلفاپاینن (100 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و آلفاپاینن (100 میلی‌گرم بر کیلوگرم) تقسیم شدند. رفتارهای تشنجی با استفاده از مقیاس اصلاح‌شده راسین ارزیابی شد. حافظهکاری‌فضایی کوتاه‌مدت و حافظه اجتنابی غیرفعال به‌ترتیب با آزمون Y-maze و دستگاه شاتل‌باکس مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین، میزان سیتوکروم c و کاسپاز-3 در بافت هیپوکامپ با استفاده از روش الایزا اندازه‌گیری شد. <strong>یافته‌ها:</strong> نتایج نشان داد که موش‌های صحرایی دریافت‌کننده PTZ تشنج‌های شدیدتر و اختلال حافظه بارزتری را نسبت به گروه کنترل نشان دادند. تجویز آلفاپاینن در هر دو دوز، شدت و مدت تشنج را در مقایسه با گروه PTZ به‌طور معنی‌داری کاهش داد. درمان با آلفاپاینن در دوز 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم، زمان تأخیر ورود به محفظه تاریک را در آزمون اجتناب غیرفعال به‌طور معنی‌داری افزایش داد و عملکرد تناوب خودبه‌خودی را در آزمون Y-maze بهبود بخشید. علاوه بر این، سطوح سیتوکروم c و کاسپاز-3 در گروه دریافت‌کننده آلفاپاینن (100 میلی‌گرم بر کیلوگرم) در مقایسه با گروه PTZ به‌طور معنی‌داری کاهش یافت. <strong>نتیجه‌گیری:</strong> یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که آلفاپاینن در مدل کیندلینگ صرع القاشده با PTZ دارای اثرات ضدتشنجی است و عملکرد حافظه را بهبود می‌بخشد. این اثرات احتمالاً از طریق تعدیل مسیرهای آپوپتوز، که با کاهش سطوح سیتوکرومc &nbsp;و کاسپاز-3 همراه است، اعمال می‌شوند.<span lang="AR-SA" style="font-family:&quot;B Nazanin&quot;"></span><br> &nbsp; <strong>Introduction: </strong>Epilepsy is a chronic neurological disorder characterized by recurrent and spontaneous seizures. &alpha;-Pinene, a monoterpene found in plant essential oils, has been shown in neuroscience studies to exhibit significant biological activities, particularly anti-inflammatory and antioxidant effects. This study aimed to investigate the neuroprotective effects of &alpha;-pinene on memory impairment and neuronal apoptosis in a pentylenetetrazol (PTZ)-induced kindling model of epilepsy in rats. <strong>Materials and Methods:</strong> Male Wistar rats were randomly divided into five groups: Control, PTZ-induced kindling (intraperitoneal injection of 45 mg/kg PTZ for 10 consecutive days), PTZ + &alpha;-pinene 50 mg/kg, PTZ + &alpha;-pinene 100 mg/kg, and &alpha;-pinene 100 mg/kg. Seizure behaviors were assessed using the modified Racine scale. Short-term spatial working memory and passive avoidance memory were assessed using the Y-maze and shuttle box apparatus, respectively. Cytochrome c and caspase-3 levels were measured in hippocampal tissue using ELISA. <strong>Results</strong>: Our findings showed that PTZ-treated rats exhibited more severe seizures and pronounced memory impairment. &alpha;-Pinene, at both doses, significantly attenuated seizure intensity and duration compared with the PTZ group. Treatment with &alpha;-pinene (100 mg/kg) significantly increased latency to enter the dark chamber in the passive avoidance test and improved spontaneous alternation behavior in the Y-maze test. In addition, cytochrome c and caspase-3 levels were significantly reduced in the &alpha;-pinene (100 mg/kg) group compared with the PTZ group. <strong>Conclusion:</strong> Our findings suggest that &alpha;-pinene exerts anticonvulsant effects and improves memory performance in the PTZ-induced kindling rat model of epilepsy, potentially through modulation of apoptotic pathways, as evidenced by reduced cytochrome c and caspase-3 levels.<span lang="EN" style="font-size:10.0pt"></span><br> &nbsp; پنتیلین تترازول, تشنج‌, هیپوکامپ, کاسپاز-3, حافظه فضایی Pentylenetetrazole, Seizures, Hippocampus, Caspase 3, Spatial Learning 0 0 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-1284-1&slc_lang=fa&sid=1 Paria Hashemi پریا هاشمی paria.hashemi@muk.ac.ir 100319475328460030108 100319475328460030108 No Neurosciences Research Center, Research Institute for Health Development, Kurdistan University of Medical Sciences, Sanandaj, Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب، پژوهشکده توسعه سلامت، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران Donya Nazarinia دنیا نظری نیاء e_nazarinia@yahoo.com 100319475328460030109 100319475328460030109 Yes Department of Physiology, School of Medicine, Dezful University of Medical Sciences, Dezful, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران Mojtaba Dolatshahi مجتبی دولتشاهی mojtabadolatshahi@yahoo.com 100319475328460030110 100319475328460030110 No Department of Physiology, School of Medicine, Dezful University of Medical Sciences, Dezful, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی دزفول، دزفول، ایران