:: دوره 8، شماره 1 - ( زمستان - 1398 ) ::
دوره 8 شماره 1 صفحات 50-42 برگشت به فهرست نسخه ها
نقش فراموشی ناشی از هیپوپرفیوژن مغزی در رفتارهای مشابه افسردگی در موش‌های صحرایی نر نژاد ویستار
اشکان دیوان بیگی ، محمد ناصحی* ، سپیده امیری ، محمدرضا زرین دست
مرکز تحقیقات علوم اعصاب و شناختی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ، Nasehi@iricss.org
چکیده:   (3733 مشاهده)
مقدمه: اختلالات اضطرابی، افسردگی و دمانس در سنین بالا شایع است که ممکن است در اختلالات عصبی مختلف همپوشانی داشته باشند. استرس می‌تواند به‌عنوان یک ریسک فاکتور برای افسردگی طولانی‌مدت باشد. همچنین پیشنهاد می‌شود که افسردگی در بروز دمانس نقش دارد. بیشترین مشکل در دمانس فراموشی است. آیا فراموشی می‌تواند ریسک فاکتوری برای افسردگی باشد؟ با توجه به مکانیسم‌های زمینه‌ای مشترک در ایجاد این اختلالات، هدف از این مطالعه بررسی نقش فراموشی در ایجاد افسردگی است. مواد و روش‌ها: 48 موش صحرایی ویستار به دو گروه اصلی (A-شم و B-مداخله) و چهار زیر گروه (C-کنترل، D-استرس مزمن ملایم، E-هیپوپرفیوژن بدون استرس، F-هیپوپرفیوژن توام با استرس ملایم) تقسیم شدند. انسداد دایم دوطرفه شریان کاروتید مشترک برای القای هیپوپرفیوژن مغزی انجام شد. آزمون ماز شعاعی و روش استرس مزمن ملایم غیر قابل پیش‌بینی به ترتیب برای بررسی فراموشی و افسردگی استفاده شد. آزمون شنای اجباری برای بررسی شدت افسردگی و در نهایت شمارش نورونی برای ارزیابی تخریب سلولی در ناحیه CA1 هیپوکامپ استفاده شد. یافته‌ها: هیپوپرفیوژن مغزی باعث فراموشی می‌شود و به طور معنی‌داری میانگین تعداد سلول‌های ناحیه CA1 هیپوکامپ را کاهش می‌دهد. هیپوپرفیوژن مغزی و استرس به صورت معنی‌داری بروز رفتارهای مشابه افسردگی را افزایش داد. نتیجه‌گیری: فراموشی ناشی از هیپوپرفیوژن مغزی می‌تواند خطر ابتلا به افسردگی را به‌ویژه در شرایط استرس‌زا افزایش دهد.
واژه‌های کلیدی: فراموشی، دمانس، ایسکمی مغزی، افسردگی
متن کامل [PDF 701 kb]   (1490 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تحقیقات پایه در علوم اعصاب
فهرست منابع
1. O'Brien JT, Thomas A. Vascular dementia. Lancet. 2015; 386(10004): 1698-706. [DOI:10.1016/S0140-6736(15)00463-8]
2. de la Torre JC. Are major dementias triggered by poor blood flow to the brain? theoretical considerations. J Alzheimers Dis. 2017; 57(2): 353-71. [DOI:10.3233/JAD-161266]
3. Du SQ, Wang XR, Xiao LY, Tu JF, Zhu W, He T, et al. Molecular mechanisms of vascular dementia: what can be learned from animal models of chronic cerebral hypoperfusion? Mol Neurobiol. 2017; 54(5): 3670-82. [DOI:10.1007/s12035-016-9915-1]
4. Rosenberg GA. Extracellular matrix inflammation in vascular cognitive impairment and dementia. Clin Sci (Lond). 2017; 131(6): 425-37. [DOI:10.1042/CS20160604]
5. Vijayan M, Reddy PH. Stroke, vascular dementia, and alzheimer's disease: molecular links. J Alzheimers Dis. 2016; 54(2): 427-43. [DOI:10.3233/JAD-160527]
6. Behrman S, Valkanova V, Allan CL. Diagnosing and managing mild cognitive impairment. Practitioner. 2017; 261(1804): 17-20.
7. Ismail Z, Elbayoumi H, Fischer CE, Hogan DB, Millikin CP, Schweizer T, et al. Prevalence of depression in patients with mild cognitive impairment: a systematic review and meta-analysis. JAMA Psychiatry. 2017; 74(1): 58-67. [DOI:10.1001/jamapsychiatry.2016.3162]
8. Mourao RJ, Mansur G, Malloy-Diniz LF, Castro Costa E, Diniz BS. Depressive symptoms increase the risk of progression to dementia in subjects with mild cognitive impairment: systematic review and meta-analysis. Int J Geriatr Psychiatry. 2016; 31(8): 905-11. [DOI:10.1002/gps.4406]
9. Kastenschmidt EK, Kennedy GJ. Depression and anxiety in late life: diagnostic insights and therapeutic options. Mt Sinai J Med. 2011; 78(4): 527-45. [DOI:10.1002/msj.20266]
10. Patel A, Moalem A, Cheng H, Babadjouni RM, Patel K, Hodis DM, et al. Chronic cerebral hypoperfusion induced by bilateral carotid artery stenosis causes selective recognition impairment in adult mice. Neurol Res. 2017; 39(10): 910-7. [DOI:10.1080/01616412.2017.1355423]
11. Willner P. The chronic mild stress (CMS) model of depression: History, evaluation and usage. Neurobiol Stress. 2017; 6: 78-93. [DOI:10.1016/j.ynstr.2016.08.002]
12. Crystal JD. Animal models of source memory. J Exp Anal Behav. 2016; 105(1): 56-67. [DOI:10.1002/jeab.173]
13. Yankelevitch-Yahav R, Franko M, Huly A, Doron R. The forced swim test as a model of depressive-like behavior. J Vis Exp. 2015; (97): doi: 10.3791/52587. [DOI:10.3791/52587]
14. Choi JY, Cui Y, Kim BG. Interaction between hypertension and cerebral hypoperfusion in the development of cognitive dysfunction and white matter pathology in rats. Neuroscience. 2015; 303: 115-25. [DOI:10.1016/j.neuroscience.2015.06.056]
15. Huang Y, Fan S, Li J, Wang YL. Bilateral common carotid artery occlusion in the rat as a model of retinal ischaemia. Neuro-ophthalmology. 2014; 38(4): 180-8. [DOI:10.3109/01658107.2014.908928]
16. Jing Z, Shi C, Zhu L, Xiang Y, Chen P, Xiong Z, et al. Chronic cerebral hypoperfusion induces vascular plasticity and hemodynamics but also neuronal degeneration and cognitive impairment. J Cereb Blood Flow Metab. 2015; 35(8): 1249-59. [DOI:10.1038/jcbfm.2015.55]
17. Sarti C, Pantoni L, Bartolini L, Inzitari D. Cognitive impairment and chronic cerebral hypoperfusion: what can be learned from experimental models. J Neurol Sci. 2002; 203-204: 263-6. [DOI:10.1016/S0022-510X(02)00302-7]
18. Knierim JJ. The hippocampus. Curr Biol. 2015; 25(23): R1116-21. [DOI:10.1016/j.cub.2015.10.049]
19. Mirza SS, Ikram MA, Bos D, Mihaescu R, Hofman A, Tiemeier H. Mild cognitive impairment and risk of depression and anxiety: A population-based study. Alzheimers Dement. 2017; 13(2): 130-9. [DOI:10.1016/j.jalz.2016.06.2361]
20. Roca M, Vives M, Lopez-Navarro E, Garcia-Campayo J, Gili M. Cognitive impairments and depression: a critical review. Actas Esp Psiquiatr. 2015; 43(5): 187-93.
21. Bartsch T, Wulff P. The hippocampus in aging and disease: From plasticity to vulnerability. Neuroscience. 2015; 309: 1-16. [DOI:10.1016/j.neuroscience.2015.07.084]
22. Xie F, Zhao Y, Ma J, Gong JB, Wang SD, Zhang L, et al. The involvement of homocysteine in stress-induced beta precursor protein processing and related cognitive decline in rats. Cell Stress Chaperones. 2016; 21(5): 915-26. [DOI:10.1007/s12192-016-0718-0]
23. Tsai SJ. Brain-derived neurotrophic factor: a bridge between major depression and Alzheimer's disease? Med Hypotheses. 2003; 61(1): 110-3. [DOI:10.1016/S0306-9877(03)00141-5]
24. Alexopoulos GS. Depression in the elderly. Lancet. 2005; 365(9475): 1961-70. [DOI:10.1016/S0140-6736(05)66665-2]
25. Ihara M, Taguchi A, Maki T, Washida K, Tomimoto H. A mouse model of chronic cerebral hypoperfusion characterizing features of vascular cognitive impairment. Methods Mol Biol. 2014; 1135: 95-102. [DOI:10.1007/978-1-4939-0320-7_8]
26. Czeh B, Lucassen PJ. What causes the hippocampal volume decrease in depression? Are neurogenesis, glial changes and apoptosis implicated? Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2007; 257(5): 250-60. [DOI:10.1007/s00406-007-0728-0]
27. Sierksma AS, Van den Hove DL, Steinbusch HW, Prickaerts J. Major depression, cognitive dysfunction and Alzheimer's disease: Is there a link? Eur J Pharmacol. 2010; 626(1): 72-82. [DOI:10.1016/j.ejphar.2009.10.021]
28. Kim BK, Ko IG, Kim SE, Kim CJ, Yoon JS, Baik HH, et al. Impact of several types of stresses on short-term memory and apoptosis in the hippocampus of rats. International Neurourology Journal. 2013; 17(3): 114-20. [DOI:10.5213/inj.2013.17.3.114]
29. Pawluski JL, Lambert KG, Kinsley CH. Neuroplasticity in the maternal hippocampus: Relation to cognition and effects of repeated stress. Horm Behav. 2016; 77: 86-97. [DOI:10.1016/j.yhbeh.2015.06.004]
30. Muneer A, Mazommil R. The staging of major mood disorders: clinical and neurobiological correlates. Psychiatry Investigation. 2018; 15(8): 747-58. [DOI:10.30773/pi.2018.05.26]
31. Brown ES, Hughes CW, McColl R, Peshock R, King KS, Rush AJ. Association of depressive symptoms with hippocampal volume in 1936 adults. Neuropsychopharmacology. 2014; 39(3): 770-9. [DOI:10.1038/npp.2013.271]



XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 8، شماره 1 - ( زمستان - 1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها