fa اثر حفاظت کننده عصبی سدیم بوتیرات بر حافظه کوتاه‌مدت و بیان سرمی B-cell lymphoma 2 در مدل ایسکمی هایپوکسیک مغزی موش صحرایی نوروفارماکولوژی Neuropharmacology پژوهشي Research --- Open Access, CC-BY-NC <div style="text-align: justify;"><strong>مقدمه: </strong>سکته مغزی ایسکمیک سومین علت مرگ و میر در سراسر جهان و یکی از علل اصلی معلولیت‌های درازمدت می‌باشد. مهارکننده‌های هیستون داستیلازی در بهبود اختلالات مغزی تأثیر دارند. هدف از این مطالعه بررسی اثر سدیم بوتیرات به‌عنوان یک مهارکننده هیستون داستیلازی بر حافظه کوتاه‌مدت کاری و بیان سرمی پروتئین Bcl2 در مدل ایسکمی هایپوکسیک مغزی موش صحرایی بود. <strong>مواد و روش‌ها:</strong> حیوانات به 5 گروه: کنترل، HI+Saline ،HI+SB 0/1 ،HI+SB 0/3 و HI+SB 0/6 تقسیم شدند. ایسکمی توسط انسداد شریان کاروتید چپ القاء شد و سپس موش‌های صحرایی در محفظه هایپوکسی حاوی 8 درصد اکسیژن به مدت 5 دقیقه قرار گرفتند. سدیم بوتیرات در دوزهای 0/1، 0/3 و 0/6 میلی‌گرم بر کیلوگرم وزن بدن حیوان در هر روز به صورت داخل صفاقی به مدت 14 روز متوالی در سه گروه درمان تزریق شد. حافظه کوتاه‌مدت کاری در 3 گروه توسط آزمون ماز Y تجزیه و تحلیل شد. پس از انجام آزمون، سطح سرمی پروتئین Bcl2 توسط الایزا اندازه‌گیری شد. <strong>یافته‌ها: </strong>روش وابسته به دوز، درصد تناوب حرکتی در گروه‌های درمان را نسبت به گروه HI+Saline افزایش داد. به علاوه، به کارگیری سدیم بوتیرات، سطوح سرمی Bcl2 در گروه‌های درمان را کاهش داد. <strong>نتیجه‌گیری: </strong>سدیم بوتیرات سبب بهبود حافظه کوتاه‌مدت و کاهش سطح&nbsp;Bcl2 به‌عنوان یک نشانگر آپوپتوز در ایسکمی هایپوکسیک مغزی می‌گردد.<br> &nbsp;</div> <p style="text-align: justify;"><strong>Introduction:</strong> Cerebral ischemic stroke is the third cause of death worldwide and is one of the main causes of long-term disabilities. Histone deacetylase inhibitors have effects on amelioration of brain disorders. The purpose of this study was to investigate the effects of sodium butyrate (SB) as a histone deacetylase inhibitor on short-term working memory and serum level of B-cell lymphoma 2&nbsp;(Bcl2) protein in a rat cerebral hypoxic ischemia (HI) model. <strong>Materials and Methods:</strong> The animals were divided into 5 groups; control, HI+Saline, HI+SB 0.1, HI+SB 0.3, and HI+SB 0.6. Ischemia was induced by left carotid artery occlusion and then rats were placed in the hypoxic chamber containing 8% oxygen for 5 minute. SB was injected at doses of 0.1, 0.3 and 0.6 (mg/kg/day) intra-peritonealy for 14 consecutive days in three treatment groups. Short-term working memory in these groups was analyzed by Y-maze test. After performing the test, serum value of Bcl2 protein were measured by ELISA. <strong>Results: </strong>The percent of&nbsp;behavior alteration was higher in treatment groups than HI+Saline group in a dose dependent manner. In addition, SB administration reduced serum levels of Bcl2 in treatment groups. <strong>Conclusion:</strong> SB may cause amelioration of short-term memory and reduction of Bcl2 level, as an apoptosis marker, in cerebral hypoxic ischemia.</p> ایسکمی مغزی, حافظه کوتاه‌مدت, موش‌های صحرایی Brain Ischemia, Memory, Short-Term, Rats 34 40 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-63-30&slc_lang=fa&sid=1 Samira Sahraeian سمیرا صحرائیان 100319475328460020072 100319475328460020072 No a. Department of Biology, College of Sciences, Fars Science and Research Branch, Islamic Azad University, Fars, Iran b. Department of Biology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran الف. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد علوم و تحقیقات فارس، دانشگاه آزاد اسلامی، فارس، ایران ب. گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران Mohammad Amin Edalatmanesh محمد امین عدالت منش amin.edalatmanesh@gmail.com 100319475328460020073 100319475328460020073 Yes Department of Biology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران