fa بررسی اثرات سایتوتوکسیک و آپوپتوژنیک عصاره هیدروالکلی هلیله کابلی بر روی رده سلولی گلیوبلاستوما تحقیقات پایه در علوم اعصاب Basic research in Neuroscience پژوهشي Research --- Open Access, CC-BY-NC <strong>مقدمه:</strong> گلیوبلاستوما مولتی‌فرم شایع‌ترین گروه از تومورهای مغزی اولیه است. هلیله کابلی به طور سنتی برای خواص ضد سرطانی، ملین، دیورتیک و آنتی اکسیدانی استفاده شده است. هدف از این مطالعه بررسی اثرات عصاره الکلی هلیله کابلی بر روی رده&nbsp;سلولی گلیوبلاستوما مولتی‌فرم بود. <strong>مواد و روش‌ها:</strong> سمّیت سلولی به روش زنده‌مانی سلولی و گونه‌های فعال اکسیژن درون سلولی با استفاده از رنگ 2&#39; و 7&#39;- دی کلرو فلورسئین دی استات اندازه‌گیری شد. به علاوه سلول‌های آپوپتوزی با رنگ‌آمیزی آپوپتوز اولیه Annexin V-FITC تشخیص داده شدند. <strong>یافته‌ها:</strong> عصاره الکلی هلیله کابلی زنده‌مانی سلول‌های گلیوبلاستوما مولتی‌فرم را به صورت وابسته به غلظت کاهش داد. کمترین غلظت مهاری به ترتیب 145/3 و 192/3 میکروگرم بر میلی‌لیتر برای 24 و 48 ساعت بود. گونه‌های فعال اکسیژنی در 2 و 6 ساعت پس از درمان در مقایسه با گروه کنترل کاهش معنی‌داری داشت. همچنین القای آپوپتوز در 24 ساعت اول رخ داد.<strong> نتیجه‌گیری:</strong> عصاره الکلی هلیله کابلی با افزایش گونه‌های رادیکال آزاد اکسیژن باعث از بین رفتن سلول‌های سرطانی و القای آپوپتوز در رده سلول گلیوبلاستوما می‌شود. به نظر می‌رسد که عصاره الکلی هلیله کابلی دارای پتانسیل استفاده به‌عنوان داروی کمکی برای درمان گلیوبلاستوما است. <p><strong>Introduction:</strong> Glioblastoma multiforme is the most prevalent group of primary brain tumors. Terminalia chebula has traditionally been used for its anti-cancer, laxative, diuretic, and anti-oxidant properties. The aim of this study was to investigate the effects of alcoholic extract of Terminalia Chebula (TCAE) on the glioblastoma multiforme (U87) cell line. <strong>Materials and Methods:</strong> Cellular cytotoxicity was measured by MTT assay and intracellular active oxygen species were measured using DCFDA (2 &#39;and 7&#39;-dichloro fluorescein diacetate) assay kit. In addition, apoptotic cells&nbsp;were detected with an Annexin V-FITC early apoptosis staining.&nbsp;<strong>Results:</strong> TCAE reduced the proliferation of U87 cells in a concentration- dependent manner. IC50 was 145.3 and 192.3 &mu;g/mL after 24 and 48 hours, respectively. Activated reactive species decreased significantly at 2 and 6 hours after treatment compared to the control group. Furthermore, induction of apoptosis occurred in the first 24 hours. <strong>Conclusion: </strong>TCAE caused the destruction of cancer cells enhance the free radical species of oxygen and induce apoptosis on glioblastoma cell line. It seems that TCAE has the potential to use as an adjuvant drug for treatment of glioblastoma.</p> نئوپلاسم‌ها, نئوپلاسم‌های مغزی, گلیوبلاستوما, آپوپتوز Neoplasms, Brain Neoplasms, Glioblastoma, Apoptosis 14 23 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-24-1337&slc_lang=fa&sid=1 Amir Reza Afshari امیررضا افشاری 100319475328460019943 100319475328460019943 No Pharmacological Research Center of Medicinal Plants, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran مرکز تحقیقات فارماکولوژیک گیاهان دارویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Mostafa Karimi Roshan مصطفی کریمی روشن 100319475328460019944 100319475328460019944 No Department of Medical Biochemistry, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, گروه بیوشیمی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Mohammad Soukhtanloo محمد سوختانلو 100319475328460019945 100319475328460019945 No Department of Medical Biochemistry, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه بیوشیمی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Vahid Reza Askari وحیدرضا عسکری 100319475328460019946 100319475328460019946 No Pharmacological Research Center of Medicinal Plants, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran مرکز تحقیقات فارماکولوژیک گیاهان دارویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Hamid Mollazadeh حمید ملازاده 100319475328460019947 100319475328460019947 No Natural Products and Medicinal Plants Research Center, Faculty of Medicine, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran مرکز تحقیقات فراورده‌های طبیعی و گیاهان دارویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران Mohammad Jalili Nik محمد جلیلی نیک 100319475328460019948 100319475328460019948 No Department of Medical Biochemistry, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه بیوشیمی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Amir Ali Jahani Yazdi امیرعلی جهانی یزدی 100319475328460019949 100319475328460019949 No Department of Medical Biochemistry, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran گروه بیوشیمی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Fatemeh Aria Kia فاطمه آریا کیا 100319475328460019950 100319475328460019950 No Medical Toxicology Research Center, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran مرکز تحقیقات سم‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Seyed Hadi Mousavi هادی موسوی Mousavih@mums.ac.ir 100319475328460019951 100319475328460019951 Yes a. Pharmacological Research Center of Medicinal Plants, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran. b. Medical Toxicology Research Center, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran الف. مرکز تحقیقات فارماکولوژیک گیاهان دارویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران. ب. مرکز تحقیقات سم‌شناسی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران