fa تمایز سلول های بنیادی رویانی موش به سلول های شبه عصبی نوروآناتومی Neuroanatomy پژوهشي Research --- Open Access, CC-BY-NC <strong>مقدمه:</strong> ویژگی های منحصر به فرد سلول های بنیادی رویانی نظیر تکثیر نامتناهی و تمایز به انواع سلول ها آن را به ابزار مناسبی برای تحقیقات زیست پزشکی در زمینه هایی مانند کاربرد درمانی برای بیماری های تحلیل برنده عصبی نظیر پارکینسون و آلزایمر تبدیل نموده است. در سال های اخیر، روش های آزمایشگاهی زیادی توسعه یافته اند که اجازه تولید نورون از سلول های پرتوان را در کشت فراهم می کند. این سلول ها اگر بر روی لایه تغذیه کننده یا در حضور فاکتور مهارکننده لوسمیLIF تکثیر یابند حالت تمایز نیافته خود را حفظ می نمایند. اسیدرتینوئیک یکی از مهم ترین مورفوژن ها است و توزیع آن در مرحله جنینی با تمایز نورون ها و ویژگی مکانی آن ها در سیستم عصبی مرکزی در حال تکوین مرتبط می باشد. <strong>مواد و روش ها:</strong> برای تمایز آزمایشگاهی در این پژوهش، دودمان سلولی CCE پس از تکثیر بر روی لایه تغذیه کننده فیبروبلاست جنینی موش و در حضور LIF، برای تولید تجمعات سلولی (اجسام شبه جنینی) کشت داده شد. سپس این اجسام شبه جنینی طبق پروتکل ⁺4/^-4 (چهار روز در حضور و عدم حضور رتینوئیک اسید) در معرض اسید رتینوئیک با غلطت ^6- 10 مولار قرار گرفت. سپس بررسی های مورفولوژیک، ایمنوسیتوشیمی و مولکولی برای ارزیابی فاکتورهای عصبی صورت پذیرفت. <strong>یافته ها:</strong> در این پروتکل القایی درصد بالایی از سلول ها (80%) به سلول های شبه عصبی تمایز پیدا کردند. این سلول ها، نشانگر سلول های نورواپی تلیالی یعنی نستین را بیان نمودند. همچنین نتایج نشان داد که اسید رتینوئیک می تواند بیان ژن فاکتور رشد عصب NGF را در سلول های بنیادی رویانی القا کند. <strong>نتیجه گیری:</strong> این یافته ها نشان می دهد که اسید رتینوئیک به شدت تشکیل و ویژگی نورون ها را در طول تمایز سلول های بنیادی جنینی موش تنظیم می کند و می تواند یکی از فاکتورهای موثر جهت تمایز این سلول ها به سلول های عصبی باشد. <strong>Introduction:</strong> Unique features of embryonic stem cells (ESCs) such as unlimited proliferation and differentiation into other types of cells make them a favorable tool for biomedical researches as well as a potential source for therapeutic application for neurodegenerative diseases, such as Parkinson’s and Alzheimer’s diseases. In recent years, in vitro methods have been developed which permit the growth of neurons from pluripotent cells in culture. These cells can be maintained as stable, proliferative and undifferentiated cell lines if cultured on feeder layer or in presence of leukemia inhibitory factor. Since ESCs can be proliferated and differentiated, it is possible to generate large numbers of donor cells for neural transplantation. Retinoic acid (RA) is one of the most important morphogenesis, and its embryonic distribution correlates with neural differentiation and positional specification in the developing central nervous system. <strong>Materials and Methods:</strong> After proliferation on the mouse embryonic fibroblast feeder cells in the presence of LIF, for the study of CCE cell line differentiation these cells were cultured to producing cell aggregates (embryoid bodies). The embryoid bodies were under the protocol 4- / 4+ (four days in the presence or absence of retinoic acid) at concentration of 10^-6 µM retinoic acid for differentiation. Then morphological, molecular and immunocytochemistry examination were used to assess neurological factors. <strong>Results:</strong> In this induction protocol, highly proportion (%80) of ESCs could be induced to differentiation into neuron-like cells. The cells expressed neuroepitelial cell marker nestin. In addition, the results indicated that RA could induce nerve growth factor gene expression in the ESCs. <strong>Conclusion:</strong> These findings suggest that RA strictly regulates the neuralization and specification during differentiation of mouse ESCs, especially for the differentiation into nerve cells. سلول های بنیادی جنینی, اجسام شبه جنینی, نستین, نورون Embryonic Stem Cells, Embryoid Bodies, Nestin, Neurons 9 16 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-1-27&slc_lang=fa&sid=1 Hajar Estiri هاجر استیری 10031947532846003523 10031947532846003523 No Department of Molecular Medicine, School of Advanced Technologies in Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه پزشکی مولکولی، دانشکده فناوری‌های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. Ali Fallah علی فلاح 10031947532846003524 10031947532846003524 No System and Synthetic Biology Group, Mede Bioeconomy, Tehran, Iran. گروه سیستم و سینتتیک بیولوژی، شرکت زیست اقتصاد ماد، تهران، ایران. Mansoure Movahedin منصوره موحدین Movahed.m@modares.ac.ir 10031947532846003525 10031947532846003525 Yes Department of Anatomy, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran. گروه علوم تشریح، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.