fa اثر عصارۀ مغز آسیب دیده بر روی تکثیر سلول‎های بنیادی عصبی کشت شده در محیط سه بعدی تحقیقات پایه در علوم اعصاب Basic research in Neuroscience پژوهشي Research --- Open Access, CC-BY-NC <p style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> پس از آسیب اولیۀ بافت مغز، مکانیسم&lrm;های ثانویه&lrm;ای فعال می&lrm;شوند و منجر به آزادسازی فاکتورهای حمایتی و نوروتروفیک مختلف در بافت‌های آسیب دیده می‌گردند. تأثیر این محیط جدید بر نورون&lrm;زایی، تکثیر و بقاء سلول&lrm;های بنیادی نیاز به بررسی‌های بیشتری دارد. هدف از مطالعۀ حاضر بررسی تأثیر عصارۀ مغز آسیب دیده بر تکثیر سلول&lrm;های بنیادی عصبی جنینی موش صحرایی بود. <strong>مواد و روش&lrm;ها:</strong> سلول&lrm;های بنیادی عصبی از برجستگی&lrm;های عقده&lrm;ای جنین موش صحرایی جدا شدند، سپس به عنوان نوروسفر کشت داده شدند. در مرحله بعد، سلول&lrm;ها در داربست پوراماتریکس به عنوان کشت سه بعدی، کشت داده شدند. بر اساس محتوای محیط کشت، سلول‌ها به 4 گروه: با فاکتور رشد، فاقد فاکتور رشد، فاقد فاکتور رشد + عصارۀ مغز سالم و فاقد فاکتور رشد + عصارۀ مغز آسیب دیده، تقسیم شدند. ارزیابی تکثیر توسط مشاهدۀ سلول&lrm;های مشخص شده با DiI انجام شد و سنجش بقاء توسط آزمایش MTS پس از 10 روز انجام گردید. جهت آماده سازی عصاره مغز آسیب دیده، از یک مدل آسیب مغزی موش صحرایی استفاده گردید و عصاره 48 ساعت پس از آسیب مغزی جمع آوری شد. <strong>یافته‌ها:</strong> نتایج نشان دادند که سلول&lrm;های بنیادی عصبی مشتق شده از برجستگی&lrm;های عقده&lrm;ای جنینی موش صحرایی، توانایی تکثیر بالایی دارند. سلول&lrm;های DiI مثبت و آزمایش MTS تمایل بالاتری را به تکثیر و بقاء سلول&lrm;های بنیادی عصبی در گروه‌‌های فاقد فاکتور رشد + عصارۀ مغز آسیب دیده و حاوی فاکتور رشد نسبت به گروه‌های فاقد فاکتور رشد و فاقد فاکتور رشد + عصارۀ مغز سالم، نشان دادند. <strong>نتیجه گیری:</strong> نتایج ما یک اثر مثبت احتمالی عصارۀ مغز آسیب دیده را بر روی بقاء و تکثیر سلول&rlm;های بنیادی عصبی جنینی موش صحرایی نشان داد. مطالعات بیشتر به منظور بررسی جزئیات یافته‌های اولیه ما مورد نیاز است.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Introduction:</strong> After primary brain injury, secondary mechanisms are activated and lead to releasing of various supportive and neurotrophic factors in injured tissues. The effect of the new environment on neurogenesis, proliferation, and survival of stem cells needs more investigations. The aim of the present study was to evaluate the effect of injured brain extract on proliferation of embryonic rat neural stem cells (NSCs). <strong>Materials and Methods:</strong> NSCs were isolated from ganglionic eminences of embryonic rat then cultured as neurospheres. Next, cells were seeded in PuraMatrix scaffold as 3-dimension culture. Based on the medium content, cells were divided into 4 groups: with growth factor, without growth factor, without growth factor + intact brain extract, and without growth factor + injured brain extract. Proliferation assay was done by evaluation of the DiI labeled cells and the survival assay was carried out by MTS test 10 days later. For preparation of the injured brain extract, a rat brain injury model was utilized and the extract was collected 48 hours after brain injury. <strong>Results:</strong> The results showed that NSCs derived ganglionic eminence of embryonic rat had high proliferation ability. DiI-positive cells and MTS test showed a higher tendency of the proliferation and survival of NSCs in the without growth factor + injured brain extract and growth factor groups compared to the without growth factor and without growth factor + intact brain extract groups. <strong>Conclusion:</strong> Our results indicated a possible positive impact of injured brain extract on survival and proliferation of rat embryonic neural stem cells. Further studies are needed to investigate our preliminary findings in details.</p> سلول‌های بنیادی عصبی, آسیب‌های مغزی, عصاره‌های بافتی, پوراماتریکس Neural Stem Cells, Brain Injuries, Tissue Extracts, RADA16-I 49 56 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-24-516&slc_lang=fa&sid=1 Sajad Sahab Negah سجاد سحاب نگاه 10031947532846009516 10031947532846009516 No a. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran. b. Histology and Embryology Group, Basic Science Department, Faculty of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran. الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. ب. بخش بافت شناسی و جنین شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران. Shahin Mohammad Sadeghi شاهین محمد صادقی 10031947532846009517 10031947532846009517 No Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه جراحی پلاستیک و ترمیمی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. Hadi Kazemi هادی کاظمی 10031947532846009518 10031947532846009518 No a. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran. b. Pediatric Department, Medical Faculty, Shahed University, Tehran, Iran. الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. ب. بخش اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران. Mostafa Modarres Mousavi سید مصطفی مدرس موسوی 10031947532846009519 10031947532846009519 No a. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran. الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. Hadi Aligholi هادی علیقلی hadialigholi@yahoo.com 10031947532846009520 10031947532846009520 Yes a. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran. b. Neuroscience Group, School of Advanced Technologies in Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. ب. گروه علوم اعصاب، دانشکده فن آوری‌های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.