@article{ author = {Fayazi, Bayan and Parnow, Abdolhossein and Ahsan, Behroz}, title = {Effect of Aerobic Training on Physiological Cost Index and VO2max in Women with Multiple Sclerosis}, abstract ={Introduction: Multiple Sclerosis (MS) is a chronic central nervous system disorder, which leads to myelin destruction. The purpose of this study was to investigate the effect of aerobic training on physiological cost index and VO2max in women with MS. Materials and Methods: Fifteen women with MS (aged 33.68±8.22 years) and EDSS<4 participated in this study. Participants randomly were divided to experimental group (n=8) and control group (n=7). An aerobic program of 8 weeks’ duration, 3 days/week, 20-40 min/day, with 60-80% of HRmax was designed. To measure of physiological cost index, VO2max and additionally, walking endurance of subjects were measured before and after program in both experimental and control groups. Results: Data analysis showed that the aerobic training significantly decreased physiological cost index in experimental group. Additionally, after 8-week aerobic training VO2max and walking endurance significantly increased in experimental group. Conclusion: Aerobic training can increase walking endurance and improvement physiological cost index in MS diseases and increase VO2max. This indicate the potential for aerobic training in treatment of patients with MS. }, Keywords = {Exercise, Multiple Sclerosis, Women}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {1-10}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {اثر تمرین هوازی بر شاخص هزینۀ فیزیولوژیکی و حداکثر اکسیژن مصرفی در زنان مبتلا به مالتیپل اسکلروز}, abstract_fa ={مقدمه: مالتیپل اسکلروز یک بیماری مزمن سیستم عصبی مرکزی است که منجر به تخریب میلین می‏شود. هدف از این مطالعه، بررسی تأثیر تمرین هوازی بر شاخص هزینۀ فیزیولوژیکی و حداکثر اکسیژن مصرفی زنان مبتلا به مالتیپل اسکلروز بود. مواد و روش ‏ها: 15 زن (سن 8/22±33/68 سال)  مبتلا به مالتیپل اسکلروز با 4>EDSS  در این مطالعه شرکت کردند. شرکت‌کنندگان به طور تصادفی به دو گروه آزمایش (8 نفر) و کنترل (7 نفر) تقسیم شدند. یک برنامۀ هوازی به مدت 8 هفته 3 روز در هفته، 40-20 دقیقه در روز و با شدت 80-60 درصد حداکثر ضربان قلب، طراحی شد. برای سنجش شاخص هزینۀ فیزیولوژیکی، حداکثر اکسیژن مصرفی و علاوه بر این، استقامت در راه رفتن از افراد قبل و بعد از برنامه در هر دو گروه‌‌ آزمایش و کنترل اندازه‌گیری شد. یافته‌ها: تجزیه و تحلیل داده‌ها نشان داد که تمرینات هوازی به طور قابل توجهی شاخص هزینۀ فیزیولوژیکی را در گروه آزمایش کاهش داد. علاوه بر این پس از 8 هفته تمرین هوازی، حداکثر اکسیژن مصرفی و استقامت راه رفتن در گروه آزمایش به طور معنی‏داری افزایش یافت. نتیجه‏ گیری: تمرین هوازی در بیماری مالتیپل اسکلروز می‌تواند استقامت راه رفتن را افزایش و شاخص هزینۀ فیزیولوژیکی را بهبود و حداکثر اکسیژن مصرفی را افزایش دهد. این پتانسیل تمرینات هوازی را در درمان بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروز نشان می‌دهد.}, keywords_fa = {ورزش, مالتیپل اسکلروز, زنان}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.1}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1370-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1370-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {Doroodi, Lida and Edalatmanesh, Mohammad Ami}, title = {The Histopathological Evaluation of Gallic Acid on Rat Purkinje Cells after Trimethyltin Intoxication}, abstract ={Introduction: Multiple studies have been shown neuroprotective effect of Gallic acid (GA) as a potent anti-oxidant substance. Furthermore, trimethyltin (TMT) is a methylated organotin compound which induces neuronal degeneration in the brain of human and rodents. This study examined the effects of GA on wet weight of the cerebellum, cerebellum to total brain weight ratio, and purkinje cells number in lobule IV, V, and VI in the brain of TMT-intoxicated rats. Materials and Methods: Fifty adult male sprague dawley rats were divided into five groups; control, TMT+Saline group received saline after TMT (8 mg/Kg/BW) intoxication as well as TMT+GA50, TMT+GA100 and TMT+GA200 groups. Animals received GA 50, 100 and 200 mg/Kg body weight seven days before and seven days after administration of TMT. Finally, through transcardialy perfusion, the rats were sacrificed and the weight of total brain and cerebellum was measured and then histopathological analyses were conducted. Results: The wet weight of cerebellum were significantly decreased in TMT+Saline group compared to controls and increased in GA-treated rats compared to TMT+Saline group. However, the average cerebellar to total brain weight ratio was not differed in different groups. The number of Purkinje cells in the specific folia was significantly increased in the GA-treated rats in comparison to that of the TMT+Saline group. Conclusion: Our data indicate that GA reduced TMT toxicity and associated cerebellar damages possibly via its antioxidant and neuroprotective properties.}, Keywords = {Cerebellum, Organotin Compounds, Polyphenols}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {11-18}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {بررسی هیستوپاتولوژیک گالیک اسید بر سلول‌های پورکینژ موش صحرایی متعاقب مسمومیت با تری متیل تین}, abstract_fa ={مقدمه: مطالعات متعدد نقش حمایت کننده عصبی گالیک اسید را به‌عنوان یک آنتی اکسیدان قوی نشان داده است. از طرف دیگر، تری متیل تین یک ترکیب ارگانوتین متیله شده است که دژنراسیون نورونی در مغز انسان و جوندگان را القاء می‌کند. این مطالعه اثرات گالیک اسید بر وزن مرطوب مخچه، نسبت وزن مخچه به کل مغز و تعداد سلول‌های پورکینژ در فولیای IV، V و  VIدر مغز موش‌های صحرایی مسموم شده با تری متیل تین را مورد بررسی قرار داد. مواد و روش‌ها: 50 موش صحرایی نر بالغ نژاد اسپراگ داولی به پنج گروه تقسیم شدند: کنترل‌، گروه TMT+Saline دریافت کننده سالین بعد از مسمومیت با TMT (م8 میلی‌گرم/کیلوگرم/وزن بدن) و همچنین گروه‌های TMT+GA100 ،TMT+GA50 و TMT+GA200. حیوانات 50، 100 و 200 میلی‌گرم/کیلوگرم وزن بدن گالیک اسید را 7 روز قبل و 7 روز بعد از تجویز تری متیل تین دریافت نمودند. سرانجام از طریق پرفیوژن قلبی موش‌های صحرایی کشته شدند و وزن کل مغز و مخچه اندازه‌گیری شد و سپس تجزیه و تحلیل آسیب‌شناسی انجام شد. یافته‌ها: وزن مرطوب مخچه به طور معنی‌داری در گروه TMT+Saline در مقایسه با کنترل کاهش یافت و در موش‌های صحرایی درمان شده با گالیک اسید در مقایسه با گروه TMT+Saline افزایش داشت. با این حال نسبت وزن میانگین مخچه به کل مغز در گروه‌های مختلف، متفاوت نبود. تعداد سلول‌های پورکینژ در فولیای خاص در موش‌های صحرایی درمان شده با گالیک اسید در مقایسه با گروه TMT+Saline به طور معنی‌داری افزایش یافت. نتیجه‌گیری: داده‌های ما نشان داد که گالیک اسید سمّیت TMT را کاهش داده است و احتمالاً از طریق ویژگی‌های آنتی اکسیدانی و حفاظت عصبی با آسیب‌های مخچه در ارتباط بوده است. }, keywords_fa = {مخچه, ترکیبات ارگانوتینی, پلی فنول‌ها}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.11}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1375-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1375-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {Mehrinejad, Abolghasem and FarahBijari, Azam and Ojani, Reyhaneh}, title = {Identity Styles and Self-Concept among Individuals with Gender Dysphoria}, abstract ={Introduction: Gender dysphoria or gender identity disorder is a complicated psychological problem and has traumatic consequences for patients, their families, and society. The objective of this study was to evaluate the self-concept in patients with gender dysphoria and compare that with healthy individuals. Materials and Methods: This study compared sixty gender disappointments, including 15 patients undergone male-to-female gender reassignment, 15 patients undergone female-to-male gender reassignment as well as 15 males and 15 females requesting sex reassignment, with 30 healthy individuals (15 females and 15 males). Identity Style Inventory and self-concept test were used for this evaluation. Results: Our findings showed that style identity was different between patients with gender disappointments and healthy people. Patients with gender disappointments exhibited less informational identity than healthy individuals. In addition, patients underwent gender reassignment, especially male to female gender reassignment, showed higher score of informational identity than patients with requesting sex reassignment. Conclusion: Dissatisfaction of gender identity affects self-concept and identity in patients with gender disappointment.}, Keywords = {Gender Dysphoria, Self Concept, Sex}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {19-27}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {سبک‌های هویت و تصور از خود در افرادی با آشفتگی جنسیتی}, abstract_fa ={مقدمه: ملال جنسیتی یا اختلال هویت جنسی یک مشکل روانی پیچیده است که عواقب آسیب‌زایی برای بیماران، خانوادۀ آن‌ها و جامعه به همراه دارد. هدف از این مطالعه ارزیابی تصور از خود در بیماران مبتلا به ملال جنسیتی و مقایسه با افراد سالم بود. مواد و روش‌ها: این مطالعه شصت فرد دچار ناامیدی جنسیتی، شامل 15 بیمار تحت بازگماری جنسیتی مرد به زن، 15 بیمار تحت بازگماری جنسیتی زن به مرد، همچنین 15 مرد و 15 زن متقاضی بازگماری جنسیت، با 30 فرد سالم (15 زن و 15 مرد) را مقایسه کرد. پرسشنامۀ سبک هویت و آزمون تصور از خود برای این ارزیابی مورد استفاده قرار گرفت. یافته‌ها: یافته‌های ما نشان داد که سبک هویت بین بیماران مبتلا به ناامیدی جنسیتی و افراد سالم متفاوت است. بیماران مبتلا به ناامیدی جنسیتی اطلاعات هویتی کمتری نسبت به افراد سالم به نمایش گذاشتند. علاوه بر این، بیماران تحت تغییر جنسیت، به‌خصوص مردان تغییر جنسیت داده به زن، نمرۀ بالاتری از اطلاعات هویتی نسبت به بیمارانی با تقاضای تغییر جنسیت نشان دادند. نتیجه‌گیری: نارضایتی از هویت جنسی، تصور از خود و هویت را در بیمارانی با ناامیدی جنسی تحت تأثیر قرار می‌دهد. }, keywords_fa = {ملال جنسیتی, تصور از خود, جنسیت}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.19}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1373-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1373-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {Sadoughi, Damoon and Edalatmanesh, Mohammad Amin and Rahbarian, Raheleh}, title = {Investigating the Effect of Avicennia Marina Aqueous Extract on Neuronal Density of Hippocampal CA1, CA2, CA3 and Dentate Gyrus in Diabetic Rats}, abstract ={Introduction: Chronic diabetes, via reduction of brain neurons, is associated with impaired learning and memory. According to the antioxidant effect of Avicennia marina, this study was conducted with the aim of investigating the neuroprotective effect of aqueous extracts of Avicennia marina on neuronal density in the hippocampal CA1, CA2, CA3, and dentate gyrus in diabetic rats. Materials and Methods: In this study 28 male rats were allocated into equal groups of control, diabetic, and treated diabetic 1 and 2. The diabetes in diabetic and treated diabetic groups was induced using an intraperitoneal (ip) injection of alloxan. The treated diabetic groups 1 and 2 received the aqueous extract of Avicennia marina (ip, 100 and 200 mg/kg, respectively) in alternate days for one month. Sterile distilled water was injected to the animals of control and diabetic groups. At the end of herbal treatments, animals were anesthetized and their brains were removed. After tissue processing, tissue sections were stained with Hematoxylin and Eosin. Then, the neuronal density in the hippocampal CA1, CA2, CA3, and dentate gyrus were investigated. Results: Treatment with Avicennia marina at 200 mg/kg in diabetic rats, but not 100 mg/kg, prevented neuronal loss compared to non-treated diabetic group. Conclusion: Administration of Avicennia marina extract could be protect neurons against diabetes mediated cell degeneration.}, Keywords = {Hippocampus, Rats, Animals}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {28-35}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {بررسی اثر عصاره آبی حرا بر دانسیته نورونی CA3 ،CA2 ،CA1 و شکنج ‌دندانه‌ای هیپوکامپ در موش‌های صحرایی دیابتی}, abstract_fa ={مقدمه: دیابت مزمن، از طریق کاهش نورون‌های مغزی با اختلال در یادگیری و حافظه همراه است. با توجه به اثر آنتی‌اکسیدانی گیاه حرا، این مطالعه با هدف بررسی اثر محافظت عصبی عصاره‌های آبی حرا بر تراکم نورونی در CA3 ،CA2 ،CA1 و شکنج دندانه‌ای هیپوکامپ در موش‌های صحرایی دیابتی انجام شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه 28 موش صحرایی نر به گروه‌های مساوی شاهد، دیابتی و دیابتی تیمار شدۀ 1 و 2 اختصاص داده شد. دیابت در گروه‌های دیابتی و دیابتی تیمار شده، با یک‌بار تزریق داخل صفاقی آلوکسان القاء شد. گروه‌های دیابتی تیمار شدۀ 1 و 2، عصارۀ آبی حرا را (داخل صفاقی، 100 و 200 میلی‌گرم بر کیلوگرم به ترتیب) یک روز در میان به مدت یک ماه دریافت نمودند. آب مقطر استریل به حیوانات گروه‌های شاهد و دیابتی تزریق شد. در پایان درمان‌های گیاهی، حیوانات بیهوش شدند و مغز آن‌ها برداشته شد. پس از پردازش بافتی، مقاطع بافتی با هماتوکسیلین و ائوزین رنگ‌آمیزی شدند. سپس تراکم نورونی در CA3 ،CA2 ،CA1 و شکنج دندانه‌ای هیپوکامپ محاسبه شد. یافته‌ها: درمان با حرا بر حسب 200 میلی‌گرم بر کیلوگرم در موش‌های صحرایی دیابتی، اما نه 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم، در مقایسه با گروه دیابتی درمان نشده، مانع کاهش نورونی شد. نتیجه‌گیری: تجویز عصارۀ حرا می‌تواند از نورون‌ها در برابر آسیب‌های سلولی به واسطۀ دیابت محافظت کند.}, keywords_fa = {هیپوکامپ, موش‌های صحرایی, حیوانات}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.28}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1374-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1374-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {VafayeSisakht, Shohreh and Ramezani, Khosro}, title = {The Effects of Transcranial Direct Current Stimulation on Mental Health of Veterans with Psychiatric Disorders}, abstract ={Introduction: Using direct electrical stimulation of is a therapeutic technique that directly affects the spontaneous activity in the cortical regions. The aim of this study is to determine the effects of direct stimulation of the brain lining the skull (TDCS) on improving the mental health of veterans with psychiatric disorders. Materials and Methods: This study was quasi-experimental investigation with pre-test and post-test computations.  Sixteen veterans with psychiatric problems from Yasouj city were assigned randomly to experimental and control groups. The experimental group received 10 sessions of treatment. The SCL-90 questionnaire was used to collect data. All participants took part in the pre-test and post-test. Results: The results showed that the treatment with TDCS had significant therapeutic effects on mental health. Conclusion: The results demonstrated the effectiveness of treatment of TDCS on the mental health of veterans with psychiatric disorders.}, Keywords = {Brain, Mental Health, Skull}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {36-42}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {اثرات تحریک الکتریکی مستقیم مغز از ورای جمجمه بر سلامت روان جانبازان با اختلالات روانی}, abstract_fa ={مقدمه: استفاده از تحریک الکتریکی مستقیم مغز از ورای جمجمه یک روش درمانی است که روی فعالیت خود به خودی در مناطق قشری تأثیر مستقیم می‌گذارد. هدف از این مطالعه تعیین اثرات تحریک مستقیم مغز از ورای جمجمه در بهبود سلامت روان جانبازان با اختلالات روانی است. مواد و روش‌ها: این مطالعه بررسی نیمه آزمایشی با محاسبات پیش‌آزمون و پس آزمون بود. 16 جانباز با مشکلات روانی از شهر یاسوج به طور تصادفی به گروه‌های آزمایشی و گواه اختصاص یافتند. گروه آزمایش 10 جلسه درمان دریافت نمودند. جهت گردآوری اطلاعات پرسشنامه SCL-90 استفاده گردید. همه شرکت کنندگان در پیش‌آزمون و پس‌آزمون شرکت کردند. یافته‌ها: نتایج نشان داد که درمان با تحریک مستقیم مغز از ورای جمجمه اثرات درمانی معنی‌داری بر سلامت روان داشت. نتیجه‌گیری: نتایج اثربخشی درمان تحریک مستقیم مغز از ورای جمجمه بر سلامت روان جانبازان با اختلالات روانی را نشان داد.}, keywords_fa = {مغز, سلامت روان, جمجمه}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.36}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1372-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1372-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {SoltaniAzemat, Ebrahim and Mohammadian, Abolfazl and Azizi, Solmaz and GolzarPour, Majid and YarmohammadiVasel, Mosayyeb}, title = {A Comparative Examination of Childhood Traumas in Sex Addicts and Normal Individuals}, abstract ={Introduction: sexual addiction is a psychiatric disorder with unpleasant personal, interpersonal, legal, social, and physical outcomes. Sexual addiction is mainly rooted in unpleasant experiences within family and during childhood. This study aimed to examine and compare childhood traumas in sex addicts and normal individuals. Materials and Methods: This study was a causal-comparative investigation. A total of 30 male sex addicts were selected, using a snowball sampling method, from the population of sex addicts in Tehran. In addition, a total of 30 normal men were selected as control participants form the general population and were matched to the patients in terms of demographic characteristics. Participants first completed the Sexual Addiction Screening Test–Revised (SAST-R), and then, the Childhood Trauma Questionnaire (CTQ). Results: The results showed that the sex addicts scored significantly higher in the CTQ than control participants. Discriminant analysis revealed that physical abuse trauma can predict the membership in sex addiction and non-sex addiction groups. Conclusion: The frequency and prominence of childhood traumas is higher in sex addicts than normal individuals. Individuals experience sexual traumas are more prone to sexual addiction.}, Keywords = {Comparative Study, Psychology, Patients, Iran}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {43-51}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {آزمون مقایسه‌ای تروماهای کودکی در معتادان جنسی و افراد سالم}, abstract_fa ={مقدمه: اعتیاد جنسی یک اختلال روانی با پیامدهای فردی، بین فردی، قانونی، اجتماعی و جسمانی ناخوشایند است. اعتیاد جنسی به طور عمده در تجربه‌های ناخوشایند در خانواده و در کودکی ریشه دارد. هدف این مطالعه بررسی و مقایسۀ تروماهای کودکی در معتادان جنسی و افراد سالم است. مواد و روش‌ها: این مطالعه یک تحقیق علّی –مقایسه‌ای بود. در مجموع 30 مرد معتاد جنسی با استفاده از روش نمونه‌گیری گلوله برفی، از جمعیت معتادان جنسی در تهران انتخاب شدند. علاوه بر این در مجموع 30 مرد سالم به‌عنوان شرکت کننده‌های کنترل از جمعیت عمومی انتخاب شدند و به لحاظ ویژگی‌های جمعیت‌شناختی با بیماران تطبیق یافتند. ابتدا شرکت کنندگان پرسشنامۀ اعتیاد جنسی و سپس پرسشنامۀ ترومای کودکی را تکمیل نمودند. یافته‌ها: نتایج نشان داد که معتادان جنسی به طور معنی‌داری در پرسشنامۀ ترومای کودکی نمرات بالاتری از شرکت کننده‌های کنترل دریافت کردند. تحلیل تشخیصی نشان داد که ترومای سوء استفادۀ جسمانی می‌تواند عضویت در گروه‌های معتادان جنسی و معتادان غیر جنسی را پیش‌بینی کند. نتیجه‌گیری: تکرار و برجستگی تروماهای کودکی در معتادان جنسی از افراد سالم بیشتر است. افرادی که ترومای جنسی را تجربه کردند بیشتر مستعد اعتیاد جنسی هستند.}, keywords_fa = {مطالعۀ مقایسه‌ای, روانشناسی, بیماران, ایران}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.43}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1379-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1379-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {Salehi, Omid Reza and Hoseini, Ali}, title = {The Effects of Endurance Trainings on Serum BDNF and Insulin Levels in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats}, abstract ={Introduction: Diabetes mellitus is a metabolic disease which can induce neuropathy, retinopathy and nephropathy. Exercises have a major role in reduction of these complications. Data on the role of exercises on BDNF and insulin levels in diabetic patients are controversial and there is no suitable exercise program for improvement of these indexes in diabetic patients. The aim of the present study was to investigate the effect of endurance trainings on BDNF and insulin levels in diabetic rats. Materials and Methods: 32 diabetic rats were divided in 4 groups of 8 rats; (1) diabetic rats sacrifice at first week, (2) diabetic rats sacrifice at last week, (3) diabetic rats with moderate intensity endurance training and (4) diabetic rats with high intensity endurance training. In addition, 16 healthy rats were divided in 2 groups of healthy sacrifice at first week and healthy sacrifice at last week. Rats of groups 3 and 4 ran on treadmill for 8 weeks (3 sessions per week, 60 minutes per session with intensity of 10- 17 and 17- 28 meter per minute). Results: Induction of diabetes by streptozotocin significantly reduced BDNF and insulin levels in rats. Eight weeks’ moderate and high intensity endurance training significantly increased BDNF level but had no effect on insulin values in diabetic rats. Conclusion: Moderate and high intensity endurance training may have protective effect on diabetes–induced complications in diabetic rats.}, Keywords = {Brain-Derived Neurotrophic Factor, Insulin, Exercise}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {52-61}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {اثرات تمرینات استقامتی بر سطوح BDNF و انسولین سرمی در موش‌های صحرایی دیابتی ناشی از استروپتوزوتوسین}, abstract_fa ={مقدمه: دیابت ملیتوس یک بیماری متابولیک است که می‌تواند نوروپاتی، رتینوپاتی و نفروپاتی ایجاد کند. تمرینات ورزشی نقش مهمی در کاهش این عوارض دارند. اطلاعات درباره نقش تمرینات ورزشی بر سطوح BDNF و انسولین در بیماران دیابتی بحث برانگیز هستند و برنامه ورزشی مناسبی برای بهبود این شاخص‌ها در بیماران دیابتی وجود ندارد. هدف از تحقیق حاضر بررسی اثر تمرینات استقامتی بر سطوح BDNF و انسولین در موش‌های صحرایی دیابتی بود. مواد و روش‌ها: 32 موش صحرایی دیابتی به 4 گروه 8 تایی: (1) موش‌های صحرایی دیابتی قربانی هفته اول، (2) موش‌های صحرایی دیابتی قربانی هفته آخر، (3) موش‌های صحرایی دیابتی با تمرین استقامتی با شدت متوسط و (4) موش‌های صحرایی دیابتی با تمرین استقامتی با شدت بالا، تقسیم شدند. علاوه بر این 16 موش صحرایی سالم به 2 گروه سالم قربانی هفتۀ اول و سالم قربانی هفتۀ آخر تقسیم شدند. موش‌های صحرایی گروه‌های 3 و 4 روی نوارگردان به مدت 8 هفته (3 جلسه در هفته، 60 دقیقه در هر جلسه با شدت 17-10 و 28-17 متر در دقیقه) دویدند. یافته‌ها: القای دیابت توسط استروپتوزوتوسین به طور معنی‏ داری سطوح BDNF و انسولین را در موش‌های صحرایی کاهش داد. 8 هفته تمرین استقامتی با شدت متوسط و بالا به طور معنی‏داری سطح BDNF را افزایش داد اما بر سطوح انسولین در موش‌های صحرایی دیابتی اثری نداشت. نتیجه‌گیری: تمرین استقامتی با شدت متوسط و بالا ممکن است اثر محافظتی بر عوارض ناشی از دیابت در موش‌های صحرایی دیابتی داشته باشد. }, keywords_fa = {عامل نوروتروفیک مشتق از مغز, انسولین, تمرین}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.52}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1378-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1378-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {Jabbarian, Mohammad and Darvishi, Marzieh and BaratiDowom, Parastoo and Babakhani, Azam and JahanbaziJahanAbad, Ali and Roshanaei, Kambiz}, title = {Differentiation of Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells into Neuron-Like Cells Affected by Extract of Ginger Officinale}, abstract ={Introduction: Ginger (Zingiber officinale) is an herbal medicine that has been used for treatment of many disorders. Ginger have been identified for antioxidant activity and neuroprotective effects. Ginger can alleviate cell death and regenerate the motor function in rats with spinal cord injury. In the present study, we investigated the effect of ginger on neural induction of bone marrow-derived mesenchymal stem cells and their differentiation into neural cells. Materials and Methods: Bone marrow stromal cells (BMSCs) were isolated from the femurs and tibias of rat and these cells were induced with the appropriate dose of ginger extract. These cells were assessed by crysel violet staining and immunocytochemistery. Results: The results showed that cells isolated from bone marrow were immunoreactive to CD106 (95.67 ± 2.26), CD90 (71.52 ± 6.64) but not to hematopoietic cell markers (CD45). Induced BMSCs by 10, 20, 30, 40, 50, 60 and 70 microg/ml of ginger after 12 and 24 hours were positive for nissl body. The highest percentage of live cells was observed with 30 microg/ml of ginger and maximum neural-like cells was induced with 60 microg/ml ginger after 12 hours. Conclusion: Ginger can be considered as a potential alternative non-toxic substance for induction of neuronal cells and can be used for induction of BMSCs to neuron-like cells.}, Keywords = {Bone Marrow, Rats, Death}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {62-71}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان به سلول‌های شبه عصبی تحت تأثیر عصارۀ زنجبیل}, abstract_fa ={مقدمه: زنجبیل (Zingiber officinale) یک داروی گیاهی است که برای درمان بسیاری از اختلالات استفاده می‌گردد. زنجبیل برای فعالیت آنتی اکسیدانی و اثرات حافظت عصبی شناسایی شده است. زنجبیل می‌تواند مرگ سلول را کاهش دهد و فعالیت حرکتی در موش‌های صحرایی با ضایعه نخاعی را بهبود بخشد. در مطالعه حاضر، ما به بررسی اثر زنجبیل بر القای عصبی سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان و تمایز آن‌ها به سلول‌های عصبی پرداختیم. مواد و روش‌ها: سلول‌های استرومایی مغز استخوان از ران و درشت‌نی موش صحرایی جداسازی شد و این سلول‌ها با دوز مناسبی از عصاره زنجبیل القاء شدند. این سلول‌ها از طریق رنگ‌آمیزی کریستال ویوله و ایمونوسیتوشیمی ارزیابی شدند. یافته‌ها: این نتایج نشان داد که سلول‌های جدا شده از مغز استخوان به (CD106 (95.67 ± 2.26 و (CD90 (71.52 ± 6.64 واکنش ایمنی نشان دادند اما به مارکرهای سلول خونی (CD45) خیر. سلول‌های استرومایی مغز استخوان القاء شده با 10، 20، 30، 40، 50، 60 و 70 میکروگرم/میلی‌لیتر از زنجبیل بعد از 12 و 24 ساعت برای جسم نیسل مثبت بودند. بالاترین درصد سلول‌های زنده با 30 میکروگرم/میلی‌لیتر زنجبیل مشاهده شد و بیشترین سلول‌های شبه عصبی با 60 میکروگرم/میلی‌لیتر زنجبیل بعد از 12 ساعت القاء شدند. نتیجه‌گیری: زنجبیل می‌تواند به‌عنوان یک ماده غیر سمی، جایگزین بالقوه‌ای برای القای سلول‌های عصبی در نظر گرفته شود و می‌تواند برای القای سلول‌های استرومایی مغز استخوان به سلول‌های شبه عصبی استفاده شود. }, keywords_fa = {مغز استخوان, موش‌های صحرایی, مرگ}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.62}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1371-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1371-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {Alaeddini, Arash and Alipour, Fatemeh and Hashemi, Zahrasadat and ModarresMousavi, Mostaf}, title = {Phylogenetic Study of Alpha Subunits of GABAA Receptor between Human and Rat}, abstract ={Introduction: Neurons secreting gamma aminobutyric acid (GABA), an inhibitory neurotransmitter, as their primary neurotransmitter are named GABAergic neurons. Phylogenetics based on sequence data provides more accurate descriptions of patterns of relatedness. Materials and Methods: After alignment of mRNA complete gene sequences of alpha GABAA subunits in homosapiens and rattus norvegicus species, the phylogenetic tree were constructed with CLC Main Workbench 5.5 software. Results: The findings revealed 100 percent similarities between alpha 1, alpha 3, and alpha 6 subunits of GABAA receptor in homosapience and rattus norvegicus. Furthermore, the highest rate of divergences observed between alpha 1 subunit with alpha 3, alpha 4, alpha 5, and alpha 6 subunits in both species. Conclusion: The highest similarities among alpha subunits of GABAA in human and rat suggest the accuracy of rat models for experimental studies on inhibitory neurotransmitters in the central nervous system.}, Keywords = {gamma-Aminobutyric Acid, Family Relations, GABAergic Neurons, Brain}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {72-75}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {مطالعه فیلوژنتیکی زیرواحدهای α گیرنده GABAA بین انسان و موش صحرایی}, abstract_fa ={مقدمه: نورون‏‌های ترشح کنندۀ گاما آمینو بوتریک اسید که یک ناقل عصبی مهاری است و به‏ عنوان ناقل عصبی اصلی شناخته می‏‌شود، نورون‏‌های گابائرژیک نامیده می‏‌شوند. فیلوژنتیک بر اساس اطلاعات ترتیبی، توصیف دقیق‏‌تری از الگوهای وابستگی را فراهم می‏‌نماید. مواد و روش‌ها: پس از هم‌ردیفی توالی‌های کامل ژن mRNA زیرواحدهای آلفای GABAA در گونه‌های انسان و موش صحرایی، درخت فیلوژنتیک با نرم‌افزار CLC Main Workbench 5.5 رسم گردید. یافته‌ها: یافته‏‌ها تشابه 100 درصدی بین زیرواحدهای α3 ،α1 و α6 گیرندۀ GABAA را در انسان و موش صحرایی نشان داد. علاوه بر این بیشترین میزان واگرایی میان زیرواحد α1 با زیرواحدهای α5 ،α4 ،α3 و  α6 این دو گونه مشاهده گردید. نتیجه‌گیری: تشابهات بسیار میان زیرواحدهای آلفای GABAA در انسان و موش صحرایی به دقت مدل‏‌های موش صحرایی برای مطالعات تجربی بر روی ناقلین عصبی مهاری در سیستم عصبی مرکزی اشاره می‏‌نماید.}, keywords_fa = {گاما آمینو بوتریک اسید, قرابت‌های خانوادگی, نورون‌های گابائرژیک, مغز}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.72}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1383-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1383-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {AfjehDana, Elham and Marivani, Masoud and Mehravi, Bita and Karimzadeh, Fariba and Ashtari, Khadijeh}, title = {Development of Nanoparticles for Drug Delivery to the Brain}, abstract ={Introduction: The central nervous system is one of the most sensitive microenvironments of the body that protected by the blood-brain barrier (BBB). BBB is a highly complex structure that tightly controls exchange of a range of small and large molecules, which protects the brain from damages and diseases. The promising feature of BBB in molecular movement from bloodstream into the nervous tissue affects delivery of several drugs to the brain. In order to increase drugs permeability through BBB various strategies have been developed. Among them, nanotechnology has provided effective methods for researchers in the field of drug delivery to the brain. Conclusion: In this paper, the structure and physiological properties of BBB as well as new strategies for drug delivery to the brain by using nanoparticles are discussed. }, Keywords = {Nanoparticles, Brain, Central Nervous System}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {76-87}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {توسعه نانو ذرات در دارو رسانی به مغز}, abstract_fa ={مقدمه: سیستم عصبی مرکزی یکی از حساس‌ترین محیط‌های میکروسکوپی بدن است که توسط سد خونی –مغزی محافظت شده است. سد خونی –مغزی یک ساختار بسیار پیچیده است که تبادل تعدادی از مولکول‌های کوچک و بزرگ را به شدت کنترل می‌کند که مغز را از آسیب‌ها و بیماری‌ها محافظت می‌کند. ویژگی حیرت انگیز سد خونی -مغزی در حرکت مولکولی از جریان خون به بافت عصبی، رسیدن چندین دارو به مغز را تحت تاثیر قرار داده است. به‌منظور افزایش نفوذپذیری داروها از طریق سد خونی –مغزی راهبردهای مختلفی ایجاد شده است. در میان آن‌ها، فناوری نانو روش‌های مؤثری برای محققان در زمینه رسیدن دارو به مغز فراهم کرده است. نتیجه‌گیری: در این مقاله، ساختار و ویژگی‌های فیزیولوژیکی سد خونی –مغزی و همچنین راهبردهای جدید برای رسیدن دارو به مغز با استفاده از نانو ذرات مورد بحث قرار گرفته است. }, keywords_fa = {نانو ذرات, مغز, سیستم عصبی مرکزی}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.76}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1364-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1364-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {Ghasemi, Sedigheh and Abdolahi, Sara and PasandMojdeh, Hoda and Borhani-Haghighi, Maryam}, title = {Seladin-1: A Possible Neuroprotective Agent in Alzheimer\'s Disease}, abstract ={Introduction: Alzheimer's disease is a progressive brain dysfunction, which damages and destroys neurons and results in memory loss. Selective Alzheimer's disease indicator-1 (seladin-1) is a gene and protein that is found to be down-regulated in specific areas of the brain affected by Alzheimer's disease. Seladin-1 has neuroprotective properties and inhibits caspase-3 activity, a key mediator of apoptosis. Seladin-1 is a multi-functional protein and independently of its activity as a caspase-3 inhibitor, it acts as a cholesterol biosynthetic enzyme. Cholesterol enhances the formation of lipid rafts inhibits the production of β-amyloid in the membrane of neural cell. Cholesterol homeostasis disorder in neural cells may enhance susceptibility of cells to the toxic agents. Conclusion: Studies have shown that the level of seladin-1 increases during brain development to prevent the loss of neuronal precursor cells. Estrogen and thyroid hormones stimulate the expression of seladin-1. It seems that seladin-1 may act as a mediator of these hormones.}, Keywords = {Alzheimer Disease, Neuroprotective Agents, Cholesterol}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {88-97}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {سلادین -1: یک عامل احتمالی حفاظت نورونی در بیماری آلزایمر}, abstract_fa ={مقدمه: بیماری آلزایمر یک اختلال پیشروندۀ عملکرد مغز است که نورون‌ها را تخریب و از بین می‌برد و منجر به از دست دادن حافظه می‌شود. نشانگر انتخابی بیماری آلزایمر -1 (سلادین -1)، ژن و پروتئینی است که در مناطق خاصی از مغز بیماران آلزایمری دچار تنظیم کاهشی می‌شود. سلادین -1 دارای خواص حفاظت نورونی است و فعالیت کاسپاز 3 را به‌عنوان میانجی کلیدی آپوپتوز مهار می‌کند. سلادین -1 یک پروتئین چند منظوره است و به طور مستقل از فعالیت مهارکنندگی کاسپاز 3، به‌عنوان یک آنزیم بیوسنتزکنندۀ کلسترول عمل می‌کند. کلسترول تشکیل لیپیدرفت را افزایش می‌دهد و در غشاء سلول عصبی تولید بتا آمیلوئید را مهار می‌کند. اختلال هموستاز کلسترول در سلول‌های عصبی ممکن است حساسیت سلول‌ها به عوامل سمی را افزایش دهد. نتیجه‌گیری: مطالعات نشان داده است که سطح سلادین -1 در طول تکامل مغز جهت جلوگیری از، از دست دادن سلول‌های پیش‌ساز عصبی افزایش می‌یابد. استروژن و هورمون‌های تیروئید بیان سلادین -1 را تحریک می‌کنند. به نظر می‌رسد که سلادین -1 به‌عنوان میانجی این هورمون‌‌ها عمل می‌کند. }, keywords_fa = {بیماری آلزایمر, عوامل حفاظت نورونی, کلسترول}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.88}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1368-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1368-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {Baghishani, Farideh and SahabNegah, Saj}, title = {The Role of Neurogenesis in Anxiety Disorders}, abstract ={Introduction: Anxiety disorders are the most common mental disorders in the community; affected of about one-eighth of the world's populations. These disorders are an important area of research for psychiatrics. Neurogenesis plays a vital role in the pathogenesis of mood and anxiety disorders. Neurogenesis is the process which occurs in the adult mammals’ brains and provides the potential for brain repair. Therefore, we might gain a better understanding about the pathophysiology and treatment of anxiety disorders through study of the relationship between neurogenesis and anxiety disorders. Conclusion: There is a direct relationship between neurogenesis and anxiety disorders. Reduction of neurogenesis leads to development or enhancement of anxiety disorders. The type of examined animals may influence the neurogenesis and its effect on anxiety disorders. Several internal and external factors play important roles in reduction of neurogenesis and affect the cell behaviors, especially on neurons. Stem cell therapy might be used as a strategy for treatment of anxiety disorders in the future.}, Keywords = {Anxiety Disorders, Neurogenesis, Stem Cells}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {98-109}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {نقش نورون‌زایی در اختلالات اضطرابی}, abstract_fa ={مقدمه: اختلالات اضطرابی شایع‌ترین اختلالات روانی در جامعه هستند که حدود یک هشتم از جمعیت جهان را تحت تأثیر قرار داده‌اند. این اختلالات حوزه مهمی از تحقیق برای روانپزشکی هستند. در بیماری‌زایی اختلالات خلقی و اضطرابی نقش مهمی ایفاء می‌کند. نورون‌زایی فرایندی است که در مغز پستانداران بالغ رخ می‌دهد و پتانسیلی برای ترمیم مغز فراهم می‌کند. بنابراین ممکن است ما درک بهتری در مورد پاتوفیزیولوژی و درمان اختلالات اضطرابی از طریق مطالعه ارتباط بین نورون‌زایی و اختلالات اضطرابی به دست آوریم. نتیجه‌گیری: رابطه مستقیمی بین نورون‌زایی و اختلالات اضطرابی وجود دارد. کاهش نورون‌زایی منجر به ایجاد یا افزایش اختلالات اضطرابی می‌شود. نوع حیوانات بررسی شده ممکن است نورون‌زایی و اثر آن بر اختلالات اضطرابی را تحت تأثیر قرار دهد. عوامل متعدد داخلی و خارجی با تأثیر بر رفتارهای سلولی به‌ویژه در نورون‌ها نقش مهمی در کاهش نورون‌زایی ایفاء می‌کنند. سلول بنیادی درمانی ممکن است به‌عنوان یک راهبرد برای درمان اختلالات اضطرابی در آینده استفاده شود. }, keywords_fa = {اختلالات اضطراب, نورون زایی, سلول‌های بنیادی}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.98}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1367-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1367-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {Roshannia, Somaye and Rezaei, Fatemeh and Ghadampoor, Ezatollah}, title = {An Overview of Psychological Factors in Epilepsy}, abstract ={Introduction: Epilepsy is one of the main illnesses of the human nervous system. People with epilepsy are exposed to a set of psychological disorders. Psychological factors play a crucial role in aggravating or healing of epilepsy. The first step in treatment of epilepsy is drug treatments. Most psycho-behavioral therapies aim at improving psychological well-being and seizure control. Behavioral approaches, cognitive-behavioral therapy, mind-body interventions, and acceptance and commitment therapy are the most widely applied approaches for treatment of epilepsy. The psycho-social difficulties, such as negative public attitude toward epilepsy and problems in stigma, family relationship, quality of life, marriage, and personality traits (e.g., stress, anxiety, depression, cognitive processing, and theory of mind), are commonly associated with epilepsy. These points alongside with the key role of psychological treatments with conventional treatment are discussed. Conclusion: Epileptic patients are tending to have more psychological problems. This emphasizes the necessity for psychological treatment along with drug therapy.}, Keywords = {Epilepsy, Personality, Cognitive Therapy}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {110-123}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {مروری بر عوامل روانشناختی در صرع}, abstract_fa ={مقدمه: صرع یکی از بیماری‌های اصلی سیستم عصبی انسان است. افراد مبتلا به صرع در معرض مجموعه‌ای از اختلالات روانی قرار می‌گیرند. عوامل روانشناختی در تشدید یا درمان صرع نقش مهمی را ایفاء می‌کنند. گام اول در درمان صرع دارو درمانی است. بیشترین درمان‌های روانشناختی با هدف بهبود بهزیستی روانی و کنترل تشنج است. رویکردهای رفتاری، درمان شناختی –رفتاری، مداخلات روان –جسم و پذیرش و تعهد درمانی به صورت گسترده‌ای برای درمان صرع کاربرد دارد. پیامدهای روانی –اجتماعی از قبیل نگرش منفی عمومی نسبت به صرع و مشکلات در استیگما، روابط خانوادگی، کیفیت زندگی، ازدواج و ویژگی‌های شخصیتی (مانند: استرس، اضطراب، افسردگی، فرایندهای شناختی و نظریۀ ذهن) معمولاً با صرع در ارتباطند. این نقاط به نقش کلیدی درمان‌های روانشناختی در کنار درمان مرسوم پرداخته است. نتیجه‌گیری: انتظار می‌رود که بیماران صرعی مشکلات روانشناختی بیشتری داشته باشند. این به ضرورت درمان روانشناختی همراه با درمان دارویی تأکید می‌کند.}, keywords_fa = {صرع, شخصیت, درمان شناختی}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.110}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1369-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1369-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {Katebi, Amirreza and Katebi, Yasmina and Golab, Fereshte}, title = {Effects of Ecstasy on the Nervous System}, abstract ={Introduction: Ecstasy is a strong hallucinogenic drug, which is widely used as a street drug. It can improve mood and social relationships in the short term. Studies in humans and animals have shown that ecstasy can cause toxic effects on the nervous system. Although many research has been done on ecstasy but its mechanism of action is still not fully understood. Ecstasy is capable to inhibit serotonin in axon terminals of the brain in rats and mice. It destroyed neurons in the hippocampus, basal ganglia, insula, and parietal cortex. Heat gain, high blood pressure, arrhythmia, liver dysfunction, seizures, memory loss as well as cognitive and mood disorders are among toxic effects of this drug. There are some reports of its toxic effects on the nervous system. Evidence suggest that it can cause resistant psychotic disorders and depression in some consumer. Investigations have shown that the major cause of complications of this drug is reduction of serotonergic system activities. Frequent use of ecstasy (or its addiction) can cause the loss and degradation of the serotonergic neurons. Conclusion: Use of ecstasy is increasing and prevention of its damage to nervous system should be considered. Administration of neuroprotective substances may prevent these complications.}, Keywords = {Brain, Serotonin, Depression}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {124-129}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {اثرات اکستازی بر سیستم عصبی}, abstract_fa ={مقدمه: اکستازی یک داروی توهم‌زای قوی است که به طور گسترده به‌عنوان یک داروی خیابانی استفاده می‌شود. این دارو می‌تواند خلق و خو و ارتباطات اجتماعی را در کوتاه مدت بهبود ببخشد. مطالعات در انسان‌ها و حیوانات نشان داده است که اکستازی می‌تواند سبب اثرات سمّی بر روی سیستم عصبی شود. اگرچه تحقیقات بسیاری بر روی اکستازی انجام شده است اما مکانیسم عمل آن هنوز به طور کامل شناخته نشده است. اکستازی قادر است سروتونین را در پایانه‌های آکسونی مغز موش‌های صحرایی و موش سوری مهار کند. نورون‌ها را در هیپوکامپ، هسته‌های قاعده‌ای، قشر جزیره و آهیانه تخریب می‌کند. افزایش حرارت، فشار خون بالا، آریتمی، اختلال عملکرد کبد، تشنج، از دست دادن حافظه و همچنین اختلالات شناختی و خلقی از جمله اثرات سمّی این دارو هستند. گزارشاتی از اثرات سمّی آن بر سیستم عصبی وجود دارد. شواهد اظهار می‌کند که آن می‌تواند باعث اختلالات روانی پایدار و افسردگی در برخی از مصرف کنندگان شود. تحقیقات نشان داده است که علت عمده عوارض این دارو کاهش فعالیت‌های سیستم سروتونرژیک است. استفاده مکرر از اکستازی (یا اعتیاد به آن) می‌تواند سبب از بین رفتن و تخریب نورون‌های سروتونرژیک شود. نتیجه‌گیری: استفاده از اکستازی در حال افزایش است و پیشگیری از آسیب به سیستم عصبی باید مورد توجه قرار گیرد. استفاده از مواد محافظت کننده عصبی ممکن است از این عوارض جلوگیری کند.}, keywords_fa = {مغز, سروتونین, افسردگی}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.124}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1365-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1365-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} } @article{ author = {Eshaghabadi, Arezou and Koulivand, Pir Hossein and Kazemi, Hadi}, title = {Color Psychology and its Effect on Hospital Design and Patient Treatment}, abstract ={Introduction: Environment color design includes all surfaces and interior furniture from the light and color to the feature and internal atmosphere, aesthetics and efficiency. Color design can play a role in the treatment procedure and efficiency. Considering that there is not a general and simple basis for environment color design, this essay states some principles to help complete color design in order to address most queries. If environment color design is produced carefully and through plans, it can develop the sense of health in medical facilities where patients are hospitalized for long terms. To get reasonable conditions in hospitals, we need to benefit from all current knowledge. Conclusion: Color design has a direct effect on people's spirits. Bright, subtle, and soft colors should be used and somber and saturated colors should be avoided. It seems necessary to use the combination of color with appropriate lights for all hospital's clients to orient themselves and find directions. This is especially important in the elderly patients who are a major part of hospital population and are hospitalized for long-term periods. The disabled and those with mental problems feel extremely in danger when surrounded within a closed space with strong colors, like orange and red. For children and teenagers, good lighting and color design can make a less organization-like and more pleasant and interesting place. For hospital staffs, proper color design and lighting can create a suitable environment to work effectively with delighted Spirit.}, Keywords = {Color, Color Therapy, Hospitals}, volume = {5}, Number = {2}, pages = {130-142}, publisher = {Shefa Neuroscience Research Center}, title_fa = {روانشناسی رنگ و اثر آن بر طراحی بیمارستان و درمان بیمار}, abstract_fa ={مقدمه: طراحی رنگ محیط، شامل تمام سطوح و وسایل داخلی از نور و رنگ تا نما و فضای داخل، زیبایی‌شناسی و کارآمدی است. طراحی رنگ می‌تواند در روند درمان و کارآمدی نقش بازی کند. با توجه به اینکه یک اصل کلی و ساده برای طراحی رنگ محیط وجود ندارد، این مقاله جهت کمک به تکمیل طراحی رنگ به‌منظور رسیدگی به بسیاری از پرسش‌ها، برخی اصول را مطرح می‌کند. اگر طراحی رنگ محیط با دقت و برنامه‌ریزی صورت بگیرد می‌تواند حس سلامت را در محیط‌های درمانی که بیماران برای مدت طولانی بستری هستند ایجاد کند. برای به دست آوردن شرایط مطلوب در بیمارستان‌ها، ما به سود بردن از همۀ علم موجود نیاز داریم. نتیجه‌گیری: طراحی رنگ تأثیر مستقیمی بر روحیۀ افراد دارد. رنگ‌های روشن، لطیف و ملایم باید استفاده شود و از رنگ‌های غم‌انگیز و تند باید اجتناب شود. استفاده از ترکیبی از رنگ با نور مناسب برای همۀ مراجعین بیمارستان به‌منظور جهت‌یابی و پیدا کردن مسیرشان ضروری به نظر می‌رسد. این مخصوصاً در بیماران مسن که یک بخش عمده از جمعیت بیمارستان هستند و برای دوره‌های طولانی مدت بستری هستند مهم است. معلولان و افراد با مشکلات روانی وقتی داخل یک فضای بسته با رنگ‌های قوی مانند نارنجی و قرمز احاطه شده‌اند به‌شدت احساس خطر می‌کنند. برای کودکان و نوجوانان، نورپردازی و طراحی رنگ خوب می‌تواند یک مکان کمتر شبیه سازمان و بیشتر خوشایند و تماشایی بسازد. برای کارکنان بیمارستان، طراحی رنگ مناسب و نورپردازی می‌تواند یک محیط مناسب برای کار مؤثر با روح خوشحال ایجاد کند. }, keywords_fa = {رنگ, رنگ درمانی, بیمارستان‌ها}, doi = {10.18869/acadpub.shefa.5.2.130}, url = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1366-en.html}, eprint = {http://shefayekhatam.ir/article-1-1366-en.pdf}, journal = {The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam}, issn = {2322-1887}, eissn = {2345-4814}, year = {2017} }