fa بررسی تکثیر آستروسیت ‌های جدا شده از قشر مغز موش صحرایی در یک داربست نانوپپتید نوروبيولوژي مولكولي Molecular Neurobiology پژوهشي Research --- Open Access, CC-BY-NC <p style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> آستروسیت&shy; ها فراوان&shy;ترین سلول&shy; ها در مغز پستانداران هستند و نقش مهمی در تنظیم پیام &shy;رسانی عصبی، حفاظت سلول&shy; های عصبی و تعیین سرنوشت پیش‌سازهای عصبی ایفاء می&shy; کنند. آستروسیت‌ها یکی از بهترین نامزدها برای سلول درمانی می&shy; باشد. داربست&shy; های سه بعدی یک ماتریکس سنتتیک هستند که یک محیط سه بعدی زیست سازگار، زیست تخریب پذیر و غیر سمی برای انواع سلول&shy; ها فراهم می&shy; کنند. در مطالعۀ حاضر ما آستروسیت&shy; ها را از قشر مغز موش صحرایی جدا کردیم و سرعت تکثیر آستروسیت&shy; ها در محیط سه بعدی ارزیابی شد.<strong> مواد و روش &shy;ها: </strong>آستروسیت&shy; ها از قشر مغز موش صحرایی بالغ جدا شد. سلول &shy;های جدا شده در محیط کشت <span dir="LTR">DMEM/F12</span> حاوی 10 درصد <span dir="LTR">FBS</span> کشت داده شدند. آستروسیت &shy;های ارزیابی شده با ایمونوسیتوشیمی با بیان پروتئین اسیدی رشته‌ای گلیال تأیید شدند. بعد از پاساژ سوم، آستروسیت&shy; ها در محیط&shy; های سه بعدی و دو بعدی کشت داده شدند و روش <span dir="LTR">MTS</span> به&shy; منظور مشخص کردن تکثیر سلولی استفاده شد. <strong>یافته ها:</strong> بیان نشانگر پروتئین اسیدی رشته‌ای گلیال توسط روش ایمونوسیتوشیمی تأیید شد. نتایج ما نشان داد که کشت سطحی آستروسیت &shy;ها در پوراماتریکس 0/15% به طور معنی&shy; داری تکثیر سلولی بیشتری را در مقایسه با محیط دو بعدی نشان می&shy; دهد. <strong>نتیجه&shy; گیری:</strong> این یافته&shy; ها پتانسیل آستروسیت&shy; های کشت داده شده در محیط سه بعدی را برای استفاده در پیوند سلول نشان داد.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Introduction:</strong> Astrocytes are&nbsp;the most abundant cells in the mammalian brain and play important roles in regulating neuronal signaling, protecting neurons, and determining the fate of neural precursors. Astrocytes are one of the best candidates for cell therapy. Three-dimensional (3D) scaffolds are a synthetic matrix which provided a biocompatible, biodegradable, and non-toxic 3D environment for a variety of cells. In the present study, we isolated astrocytes from rat neocortex and assessed the proliferation rate of astrocytes in 3D dimensional environment. <strong>Materials and Methods:</strong> Astrocytes isolated from adult rat neocortex. The isolated cells was cultured in DMEM/F12 medium supplement with 10% FBS. Astrocytes were confirmed by expression of GFAP (glial fibrillary acidic protein), assessed by immunocytochemistry. After the 3th passage, the astrocytes were cultured in 3D and two - dimensional (2D) cultures and MTS assay was used to determined cell proliferation. <strong>Results:</strong> The expression of GFAP marker was confirmed by immunocytochemistry assay. Our results showed that surface plating of astrocytes with 0.15% Pura Matrix showed significantly greater cell proliferation in comparison with 2D culture. <strong>Conclusion:</strong> These findings indicate the potential of the astrocytes which was cultured in 3D for using in cell transplantation.</p> مهندسی بافت, آستروسیت‌ها, تکثیر سلولی Tissue Engineering, Astrocytes, Cell Proliferation 19 25 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-186-3&slc_lang=fa&sid=1 Ali Jahanbazi Jahan-Abad علی جهانبازی جهان آباد 100319475328460016906 100319475328460016906 No a. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran b. Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم‌الانبیاء، تهران، ایران ب. گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Parastu Morteza Zadeh پرستو مرتضی زاده 100319475328460016907 100319475328460016907 No Department of Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University of Tehran, Tehran, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی تهران، تهران، ایران Elham Mohammadzadeh الهام محمدزاده 100319475328460016908 100319475328460016908 No a. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran b. Department of Biology and Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم‌الانبیاء، تهران، ایران ب. گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Zabihollah Khaksar ذبیح الله خاکسار 100319475328460016909 100319475328460016909 No Histology and Embryology Group, Basic Science Department, Faculty of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran بخش بافت شناسی و جنین شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران Shahin Mohammad Sadeghi شاهین محمدصادقی 100319475328460016910 100319475328460016910 No Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran گروه جراحی پلاستیک و ترمیمی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Sajad Sahab Negah سجاد سحاب نگاه sahabsajad@yahoo.com 100319475328460016911 100319475328460016911 Yes a. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran b. Histology and Embryology Group, Basic Science Department, Faculty of Veterinary Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم‌الانبیاء، تهران، ایران ب. بخش بافت شناسی و جنین شناسی، گروه علوم پایه، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایران