fa اثر کورکومین بر آستروگلیوزیس و بهبود رفتار حرکتی در مرحلۀ حاد آسیب طناب نخاعی در یک مدل کانتیوژن موش صحرایی تحقیقات پایه در علوم اعصاب Basic research in Neuroscience پژوهشي Research --- Open Access, CC-BY-NC <p dir="RTL"><strong>مقدمه: </strong>هر آسیب طناب نخاعی تروماتیک (<span dir="LTR">SCI</span>) ممکن است باعث طیفی از علایم درد تا از دست رفتن کامل عملکردهای حسی و حرکتی ناحیۀ پایین ضایعه گردد. با وجود پیشرفت‌های بسیار در روش‌های جراحی، درمان آسیب طناب نخاعی به‌عنوان یک موضوع پیچیده باقی مانده است. کاهش فرایندهای التهابی اولیه با ایجاد بستر به‌عنوان یک درمان جدید امکان پذیر پیشنهاد شده است. هدف از این مطالعه بررسی اثر کورکومین بر بهبود رفتار حرکتی در مدل کانتیوژن موش صحرایی در مرحلۀ حاد بود. <strong>مواد و روش‌ها:</strong> در این مطالعۀ <span dir="LTR">in vivo</span> ، موش‌های صحرایی آزمون به صورت تصادفی در گروه‌های لامینکتومی، شم (تزریق نرمال سالین) و درمان قرار گرفتند. در گروه‌های درمان، موش‌های صحرایی تزریق داخل صفاقی کورکومین را (70، 60، 50 ،40 میلی‌گرم / میلی‌لیتر / کیلوگرم) در 6 ساعت بعد از آسیب طناب نخاعی روزانه دریافت کردند. آسیب طناب نخاعی با یک روش استاندارد انجام شد. بعد از تراشیدن، لامینکتومی در سطح <span dir="LTR">T12-L1</span> انجام شد و طناب نخاعی آشکار شده در معرض یک میلۀ فلزی 10 گرمی با قطر 2 میلی‌متر از ارتفاع 25 میلی‌متر قرار گرفت. روند حرکتی با آزمون <span dir="LTR">BBB</span> (<span dir="LTR">Basso-Beattie-Bresnahan</span>) به مدت 12 هفته ارزیابی شد. 3 ماه بعد از آسیب طناب نخاعی، طناب نخاعی توسط مورفومتریک، بیان پروتئین اسیدی فیبری گلیال (<span dir="LTR">GFAP</span>) و بازسازی آکسون مورد بررسی قرار گرفت. <strong>یافته‌ها: </strong>رنگ‌آمیزی ایمونو هیستوشیمی و نمرات آزمون <span dir="LTR">BBB</span> موش‌های صحرایی دارای آسیب طناب نخاعی درمان شده با کورکومین به طور قابل توجهی نسبت به موش‌های صحرایی شم در روز 7 بهبود یافت. سطح پروتئین اسیدی فیبری گلیال در گروه درمان شده با کورکومین نسبت به گروه شم به طور قابل توجهی کاهش یافت. بهترین دوز کورکومین 60 میلی‌گرم / میلی‌لیتر / کیلوگرم در 6 ساعت پس از آسیب طناب نخاعی بود.<strong> نتیجه‌گیری: </strong>داده‌ها نشان داد که کورکومین رفتار حرکتی در مرحلۀ حاد آسیب طناب نخاعی را احتمالاً از طریق افزایش بازسازی آکسون و کاهش آستروگلیوزیس بهبود می‌بخشد.</p> <p><strong>Introduction:</strong> Any traumatic spinal cord injury (SCI) may cause symptoms ranging from pain to complete loss of motor and sensory functions below the level of the injury. Despite of many advances in surgical techniques, treatment of SCI remains as a complex issue. Reduction of the initial inflammatory processes by creation of framework is suggested as a possible novel treatment. The aim of this study was evaluation of the effect of curcumin on the improvement of behavioral movement in rat contusion model in acute phase. <strong>Materials and Methods:</strong> In this in vivo study, rats were randomly assigned to experimental, laminectomy, sham operated (normal saline injected) and treatment groups. In treatment groups, the rats received daily intraperitoneal injection of curcumin (70, 60, 50, or 40 mg/ml/kg) at 6 h after the SCI. Spinal cord injury was performed by a standard procedure. After shaving, laminectomy was performed at T12-L1 level and the exposed spinal cord was exposed a 10 gram metal rod with a 2 mm diameter dropped from a height of 25 mm. The locomotor function was assessed by Basso-Beattie-Bresnahan (BBB) test for 12 weeks. Three months after SCI, the spinal cords were evaluated by morphometric, glial fibrillary acid protein (GFAP) expression, and the axonal regeneration. <strong>Results:</strong> Immunohistochemical staining and BBB test scores of spinal cord injured rats treated with curcumin were significantly improved at day 7 compared to sham rats. The level of GFAP was significantly decreased in curcumin treated group compared to sham group. Optimal dose of curcumin was 60 mg/ml/kg 6 h after SCI.&nbsp;<strong>Conclusion:</strong> The data demonstrate that curcumin improves behavioral movement in acute phase of SCI, possibly via the enhancement of axonal regeneration and reduction of astrogloisis.</p> کورکومین, آسیب طناب نخاعی,‌ موش‌های صحرایی Curcumin, Spinal Cord Injuries, Rats 18 28 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-24-812&slc_lang=fa&sid=1 Parastoo Barati Dowom پرستو براتی دوم 100319475328460013278 100319475328460013278 No a. Department of Physiology, Faculty of Sciences, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran b. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran الف. گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران ب. مرکزتحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران Marzieh Darvishi مرضیه درویشی 100319475328460013279 100319475328460013279 No a. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran b. Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Ilam University of Medical Sciences, Ilam, Iran الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران ب. گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران Mohammad Jabbarian محمد جباریان 100319475328460013280 100319475328460013280 No Department of Physiology, Faculty of Sciences, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران Azam Babakhani اعظم باباخانی 100319475328460013281 100319475328460013281 No Department of Physiology, Faculty of Sciences, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران Kambiz Roshanaei کامبیز روشنایی kambizroshanaei@gmail.com 100319475328460013282 100319475328460013282 Yes Department of Physiology, Faculty of Sciences, Qom Branch, Islamic Azad University, Qom, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد قم، دانشگاه آزاد اسلامی، قم، ایران