fa بیان نشانگرهای کبدی در سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بند ناف توسط عصارۀ سلول کبد موش پژوهشي Research --- Open Access, CC-BY-NC <p dir="RTL"><strong>مقدمه:</strong> برای پیدا کردن منابع مناسب در جایگزینی پیوند کبد تلاش‌هایی صورت گرفته شده است. ژله وارتون یک منبع نامحدود از سلول‌های بنیادی است که می‌تواند در سلول درمانی و مهندسی بافت به کار رود. در این مطالعه بررسی کردیم که آیا سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از ژله وارتون بند ناف می‌توانند در حضور عصارۀ عاری از سلول کبد موش به سلول‌های کبدی تمایز یابند. <strong>مواد و روش‌ها:</strong> سلول‌های بنیادی مزانشیمی از بند ناف جدا شدند. سلول‌ها توسط استرپتولیزین O در حضور عصارۀ عاری از سلول کبد موش به‌مدت 21 روز نفوذپذیر شدند. به‌منظور ارزیابی تمایز و تغییرات ریخت‌شناسی، ایمونوهیستوشیمی برای سیتوکراتین 18 و 19 برای سلول‌های تمایز یافته و کنترل انجام شد. سنجش عملکرد توسط روش‌ رنگ‌آمیزی PAS انجام شد. <strong>یافته‌ها:</strong> فنوتیپ سلول‌های بنیادی مزانشیمی در حضور عصارۀ عاری از سلول کبدی به سلول‌&lrm;های چند ضلعی تغییر پیدا کرد. ایمونوهیستوشیمی بیان سیتوکراتین 18 و 19 در سلول‌های تمایز یافته را نشان داد. ذخیره‌سازی گلیکوژن در سلول‌های تمایز یافته توسط رنگ‌آمیزی PAS خاصیت عملکردی سلول‌های تمایز یافته را نشان داد. <strong>نتیجه‌گیری: </strong>به نظر می‌رسد که عوامل موجود در عصاره می‌توانند سبب تمایز سلول‌های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون بند ناف به سلول‌های کبدی عملکردی شوند.</p> <p><strong>Introduction:</strong> Efforts have been taken to find appropriate sources to replace liver transplantation. Wharton&rsquo;s jelly is an unlimited source of stem cells that can be used in cell therapy and tissue engineering. In this study we investigated whether Wharton&rsquo;s jelly-derived mesenchymal stem cells (WJMSCs) could trans-differentiate into hepatocyte in the presence of mouse liver cell-free extract. <strong>Materials and Methods:</strong> Mesenchymal stem cells (MSCs) were isolated from the umbilical cord. The cells were permeabilized by Sterptolysin O in the presence of mouse liver cell-free extract for 21 days. To evaluate differentiation and morphological changes, immunostaining for cytokeratin 18 and 19 were performed for differentiated and control cells. Functional assays were done by periodic acid Schiff (PAS) stain. <strong>Results:</strong> The phenotype of treated MSCs in the presence of liver cell-free extract changed into polygonal cells. Immunostaining demonstrated the expression of cytokeratin 18 and 19 in differentiated cells. Glycogen storage in differentiated cells revealed by PAS staining indicated functional property of differentiated cells. <strong>Conclusion:</strong> It seems that factors existing in the extract able to trans-differentiate WJMSCs into functional hepatocyte.</p> سلول های مزانشیمی استرومال, عصارۀ کبد, هپاتوسیت‌ها, ژله وارتون Mesenchymal Stromal Cells, Liver Extracts, Hepatocytes, Wharton Jelly 1 8 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-24-1008&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Borhani-Haghighi مریم برهانی حقیقی borhanihm@gmail.com 100319475328460016945 100319475328460016945 Yes a. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran b. Department of Anatomy, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم‌الانبیاء، تهران، ایران ب. گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Fatemeh Alipour فاطمه علی‌پور 100319475328460016946 100319475328460016946 No Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم‌الانبیاء، تهران، ایران Arezou Eshaghabadi آرزو اسحق آبادی 100319475328460016947 100319475328460016947 No Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم‌الانبیاء، تهران، ایران