fa نقش تنظیم ایمنی سلول های بنیادی مزانشیمی در مالتیپل اسکلروز نوروايمونولوژي Neuroimmunology مروری Review --- Open Access, CC-BY-NC <p style="text-align: justify;"><strong>مقدمه:</strong> مالتیپل اسکلروز یک بیماری خودایمن سیستم اعصاب مرکزی است که توسط تخریب پیش روندۀ میلین مشخص می‌گردد. علاوه ‌بر ‌این ویژگی‌های تنظیم‌کنندۀ ایمنی، درمان&rlm;های نوین مالتیپل اسکلروز ترمیم میلین را نیز در ‌بر ‌می‌گیرد. سلول&lrm;های بنیادی مزانشیمی که به عنوان یک ابزار نیرومندی برای عملکردهای ترمیمی و سرکوب ایمنی در نظر گرفته می‌شوند، به عنوان یک درمان مؤثر برای مالتیپل اسکلروز نیز مطرح می‌باشند. سلول‌های بنیادی مزانشیمی دارای عملکردهای ایمنولوژیکی بوده که از طریق تماس سلول به سلول، ترشح سیتوکین&rlm;های تحریکی و مهاری و یا به وسیلۀ ترکیبی از این دو مکانیسم اعمال می‌گردد. بنابراین این سلول‌ها قادر به مهار تمایز و تکثیر سلول‌های T و تحریک سلول‌های Th2 و سلول‌های T تنظیمی از طریق اثرات مهاری بر روی سیستم ایمنی می‌باشند. <strong>نتیجه‌گیری:</strong> در مطالعۀ مروری حاضر، ما مکانیسم&rlm;های اثر تنظیم ایمنی سلول&lrm;های بنیادی مزانشیمی در مدل‌های آزمایشگاهی مختلف مالتیپل اسکلروز را مورد بررسی قرار دادیم.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Introduction:</strong> Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune disease of central nervous system that is characterized by the progressive loss of myelin. In addition to immunoregulatory properties, novel MS therapies promote myelin repair activities. Mesenchymal stem cells (MSCs) have been viewed as a potent tool for regenerative and immunosuppressive functions, indicating a potential therapy for MS. MSCs have immunological functions which are exerted by direct cell-to-cell contacts, secretion of stimulatory and inhibitory cytokines, and/or a combination of both mechanisms. Therefore, these cells can inhibit differentiation and proliferation of T-cell and stimulate the Th2 and regulatory T-cells through inhibitory effects on the immune system. <strong>Conclusion:</strong> In the current review, we discuss the mechanisms underlying the immunomodulatory effect of MSCs in different experimental models of MS.</p> سلول درمانی, تنظیم ایمنی, مالتیپل اسکروز, سلول‌های استرومایی مزانشیمی Cell- and Tissue-Based Therapy, Immunomodulation, Multiple Sclerosis, Mesenchymal Stromal Cells 60 70 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-24-240&slc_lang=fa&sid=1 Amir Ghaemi امیر قائمی 10031947532846008600 10031947532846008600 No a. Infectious Diseases Research Center, Department of Microbiology, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran. b. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran. الف. مرکز تحقیقات بیماری‌های عفونی، گروه میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران. ب. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. Shahnaz Babaei Abraki شهناز بابایی آبراکی 10031947532846008601 10031947532846008601 No Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. Sedigheh Ghasemi صدیقه قاسمی 10031947532846008602 10031947532846008602 No Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. Azadeh Sajadian آزاده سجادیان 10031947532846008603 10031947532846008603 No Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران. Mansoureh Togha منصوره تقاء toghae@tums.ac.ir 10031947532846008604 10031947532846008604 Yes Iranian Center of Neurological Research, Neuroscience Research Institute, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات بیماری‌های مغز و اعصاب ایران، پژوهشکده علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.