<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam</title>
<title_fa>مجله علوم اعصاب شفای خاتم</title_fa>
<short_title>Shefaye Khatam</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://shefayekhatam.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2322-1887</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2345-4814</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/shefa</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1393</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>2</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>اثر لیتیوم کلراید بر سطح سرمی فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز، فاکتور نکروزدهندۀ توموری آلفا و وزن مرطوب مغز در مدل حیوانی افسردگی </title_fa>
	<title>Effect of Lithium Chloride on Serum Levels of BDNF, TNF-α, and Wet Weight of Brain in an Animal Model of Depression</title>
	<subject_fa>تحقیقات پایه در علوم اعصاب</subject_fa>
	<subject>Basic research in Neuroscience</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Research --- Open Access, CC-BY-NC</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; پاتوفیزیولوژی افسردگی یک موضوع چالش برانگیز است. ضایعات هیپوکامپ می&#8204;توانند باعث ایجاد افسردگی شوند و نیز تغییراتی را در سطوح چندین سایتوکین&#8204; از جمله فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز (BDNF) و فاکتور نکروزدهندۀ توموری آلفا (TNF-&amp;alpha;) ایجاد کنند. هدف از انجام مطالعۀ حاضر بررسی مکانیسم افسردگی القاء شده توسط مسمومیت با تری متیل تین (TMT) و مطالعۀ اثر تجویز مزمن لیتیوم کلراید (Li) بر روی افسردگی در این مدل حیوانی است. &lt;strong&gt;مواد و روش&#8204;ها:&lt;/strong&gt; حیوانات به گروه&#8204;های TMT+Li20، TMT+Li40، TMT+Li80 و TMT+ Saline تقسیم شدند که 8 میلی گرم/کیلوگرم TMT و به ترتیب 20، 40 و 80 میلی گرم/کیلوگرم لیتیوم کلراید یا سالین را به مدت 14 روز دریافت کردند. به منظور سنجش میزان افسردگی، مدت زمان بی حرکتی در آزمون شنای اجباری (FST) و آزمون معلق ماندن دم (TST) اندازه&#8204;گیری شد. سپس سطح سرمی TNF-&amp;alpha;،BDNF و وزن مرطوب مغز اندازه&#8204;گیری شد. &lt;strong&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/strong&gt; مدت زمان بی&#8204;حرکتی در FST و TST در موش&#8204;&#8204;های صحرایی که TMT دریافت کرده بودند طولانی&#8204;تر بود، در حالی&#8204;که موش&#8204;های صحرایی دریافت کنندۀ لیتیوم کلراید بی&#8204;حرکتی معنی&#8204;دار کمتری را نسبت به گروه TMT+Saline نشان دادند. به&#8204; علاوه تجویز لیتیوم کلراید سطح سرمی BDNF و وزن مرطوب مغزها را افزایش داد و سطح TNF-&amp;alpha; را در مقایسه با گروه TMT+Saline کاهش داد. &lt;strong&gt;نتیجه گیری:&lt;/strong&gt; کاهش BDNF یا افزایش فاکتورهای التهابی (به ویژه TNF-&amp;alpha;) همراه با علایم افسردگی در مدل مسمومیت با تری متیل تین رخ داد. از طرف دیگر، تجویز مزمن Liممکن است سایتوکاین&#8204;ها را تعدیل کند و&amp;nbsp; علایم رفتاری را بهبود بخشد.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Introduction:&lt;/strong&gt; Pathophysiology of depression is a controversial issue. Hippocampal lesions could lead into depression as well as to changing the levels of several cytokines, including brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and tumor necrosis factor alpha (TNF- &amp;alpha;). The present study was aimed to investigate the mechanism of depression induced by trimethyltin (TMT) intoxication and to study the effect chronic administration of lithium chloride (Li) on depression in this animal model. &lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; The animals were divided into TMT+Li20, TMT+Li40, TMT+ Li80 and TMT+Salin groups, which were received 8 mg/kg TMT and 20, 40 or 80 mg/kg of Li or saline, respectively, for fourteen days. In order to define the depression level, the immobility time of the rats was measured in the forced swim test (FST), and tail suspension test (TST). Then, the serum level of TNF-&amp;alpha;, BDNF and wet weight of the brains were measured. &lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; The immobility time in FST and TST was longer in the rats who received TMT, whereas the rats receiving Li showed a significantly less immobility compared to the TMT+Saline group. In addition, Li administration increased the serum level of BDNF and wet weight of the brains and decreased the TNF-&amp;alpha; level compared to the TMT+Saline group. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; The decrease in BDNF or the increase in inflammation factors (especially TNF-&amp;alpha;) occurred in accompany by depression symptoms in TMT intoxication model. On the other hand, chronic administration of Li may modulate the cytokines and amelioration of behavioral symptoms.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>ترکیبات تری متیل تین, لیتیوم, افسردگی, عامل نروتروفیک مشتق شده از مغز </keyword_fa>
	<keyword>Trimethyltin Compounds, Lithium, Depression, Brain-Derived Neurotrophic Factor </keyword>
	<start_page>9</start_page>
	<end_page>19</end_page>
	<web_url>http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-24-344&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Marzieh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Moghadas</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مرضیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مقدس</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846008581</code>
	<orcid>10031947532846008581</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>a.Department of Physiology, College of Sciences, Fars Science and Research Branch, Islamic Azad University, Fars, Iran. b. Department of Physiology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>الف. گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد علوم و تحقیقات فارس، دانشگاه آزاد اسلامی، فارس، ایران. ب. گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Amin </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Edalatmanesh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد امین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>عدالت منش</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>amin.edalatmanesh@gmail.com</email>
	<code>10031947532846008582</code>
	<orcid>10031947532846008582</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>a.Department of Physiology, College of Sciences, Fars Science and Research Branch, Islamic Azad University, Fars, Iran. b. Department of Physiology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>الف. گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد علوم و تحقیقات فارس، دانشگاه آزاد اسلامی، فارس، ایران. ب. گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahmoud</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Hosseini</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حسینی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846008583</code>
	<orcid>10031947532846008583</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Neurocognitive Research Center, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات علوم شناختی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
