fa شلیک انفجاری نورون‌های ناحیۀ تگمنتوم شکمی از طریق مهار گیرندۀ GABA-A القاء شده با بیکوکولین نوروفيزيولوژي Neurophysiology پژوهشي Research --- Open Access, CC-BY-NC <p style="text-align: justify;"><strong>مقدمه: </strong>ناحیۀ تگمنتوم شکمی، به‌عنوان یک منبع اصلی از نورون‌های دوپامینرژیک نقش‌های بسیار مهمی در حالت‌های حیاتی و پاتولوژیک از قبیل وابستگی دارویی و افسردگی دارند. گیرنده‌‌های روی نورون‌های دوپامینرژیک ناحیۀ تگمنتوم شکمی با تراکم و تنوع مختلف دارای اثرات تعدیل کننده بر روی بافت‌های هدف‌‌شان مانند قشر مخ می‌باشند. هدف از مطالعۀ حاضر بررسی تأثیر انسداد گیرندۀ GABA-A روی الگوی شلیک نورونی دوپامینرژیک ناحیۀ تگمنتوم شکمی بود. <strong>مواد و روش‌ها: </strong>موش‌های صحرایی ویستار نر (تقریبا 200 گرم) به طور تصادفی در هشت گروه با تعداد قابل جایگزین برابر (کنترل، شم و درمان‌ها) تقسیم شدند. الگوهای شلیک نورونی دوپامینرژیک ناحیۀ تگمنتوم شکمی (ساده -تونیک یا شلیک انفجاری) تحت بیهوشی اورتان و روش استریوتاکسیک به دست آمده بودند. بیکوکولین به‌عنوان یک آنتاگونیست گیرندۀ GABA-A به کمک روش میکروایونتوفورز داخل بطن مغزی (5، 25، 50، 500، 1000 و 2500 نانوگرم) تزریق گردید و به‌منظور تشخیص فعالیت‌های انفجاری نورونی به دنبال تزریق دارو، فعالیت های نورونی ثبت گردید. <strong>یافته‌ها:</strong> وضعیت ساده -تونیک از نورون‌های دوپامینرژیک ناحیۀ تگمنتوم شکمی در دورۀ پیش جراحی به طور کلی حدود 5/78 اسپایک در ثانیه با شلیک پایدار بود. تزریق وابسته به دوز بیکوکولین، الگوی شلیک انفجاری را تعدیل کرده بود. مقدارهای ذکر شدۀ فوق از بیکوکولین به ترتیب منجر به القاء شلیک انفجاری 5/2، 10/4، 23/4، 28/8، 35/9 و 36/17 درصد از نورون‌ها با دورۀ زمانی 25 ، 8/7، 20/45، 29/87، 40/56 و 50/34 دقیقه گردید. میزان شلیک ساده -تونیک همچنین پس از تزریق نسبت به سطوح پیش تزریق به صورت وابسته به دوز از 8 تا 358 درصد افزایش داشت. <strong>نتیجه‌گیری: </strong>نتایج نشان داد که گیرنده‌های GABA-A روی نورون‌های دوپامینرژیک ناحیۀ تگمنتوم شکمی می‌توانند نقش‌های تنظیمی روی الگوهای شلیک خودشان داشته باشند. آوران گابائرژیک خارجی یا اینترنورون‌های داخلی که تنظیم گابا روی نورون‌های دوپامینرژیک ناحیۀ تگمنتوم شکمی را میانجیگری می‌کنند، می‌توانند در عملکرد وابران نورون‌های دوپامینرژیک ناحیۀ تگمنتوم شکمی دخالت کنند.</p> <p><strong>Introduction:</strong> Ventral Tegmental Area (VTA), as a major source of dopaminergic (DA) neurons, has crucial roles in the vital and pathologic conditions, such as drug dependence and depression. The receptors on the VTA-DA neurons with different density and diversity have modulatory effects on their target tissues, such as the cerebral cortex. The aim of the present study was to study the effect of GABA-A receptor blockade on the VTA-DA neuronal firing pattern.<strong> Materials and Methods:</strong> Male Wistar rats (~200 gr) were randomly allocated in 8 groups with equal substitutive numbers (control, sham, and treatments). The VTA-DA neuronal firing patterns (simple-tonic or burst firing) were acquisitioned under urethane anesthesia and stereotaxic approach. Bicuculline as a GABA-A receptor antagonist were infused microiontophoretically intracerebroventricularly (5, 25, 50, 500, 1000, and 2500 ngr) and peri-injection neuronal firing were captured for burst firing detection. <strong>Results:</strong> The simple-tonic spiking of the VTA-DA neurons in the pre-injection period was about 5.78 spikes/sec overall with stable firing. Bicuculline microinjection dose-dependently modulated burst firing pattern. The abovementioned amounts of Bicuculline induced 5.2, 10.4, 23.4, 28.8, 35.9, 36.17 percent of neurons to fire burst with duration of 5.2, 8.7, 24.45, 29.87, 40.56, and 50.34 minutes, respectively. The post injection simple-tonic firing rates were also dose-dependently elevated from 8 to 358 percent of the pre-injection levels. <strong>Conclusion:</strong> The results showed that GABA-A receptors on the VTA-DA neurons can have regulatory roles on their firing patterns. The external GABAergic afferents or internal interneurons that mediate GABA modulation on the VTA-DA neurons can interfere in the efferent functions of the VTA-DA neurons.</p> ناحیه تگمنتوم شکمی, نورون ‌های دوپامینرژیک, نورون‌ ها Ventral Tegmental Area, Dopaminergic Neurons, Neurons 33 46 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-167-2&slc_lang=fa&sid=1 Fereshteh Tale فرشته طالع 100319475328460016583 100319475328460016583 No Department of Physiology, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران Firouz Ghaderi Pakdel فیروز قادری پاکدل info@fgpakdel.com 100319475328460016584 100319475328460016584 Yes a. Department of Physiology, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran b. Neurophysiology Research Center, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran الف. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران ب. مرکز تحقیقات نوروفیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران Parviz Shahabi پرویز شهابی 100319475328460016585 100319475328460016585 No Neuroscience Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Somayyeh Naderi سمیه نادری 100319475328460016586 100319475328460016586 No Danesh Pey Hadi Co, Urmia Health Technology Development Center, Research and Technology Vice Chancellor, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran شرکت دانش پی هادی، مرکز رشد فناوری‌های سلامت ارومیه، معاونت تحقیقات و فناوری، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران