fa بیماری آلزایمر: پیشینه، وضعیت‌ حال و آینده نورولوژی Neurology مروری Review --- Open Access, CC-BY-NC <p style="text-align: justify;"><strong>مقدمه</strong>: بیماری آلزایمر با اختلالات ساختاری و عملکردی مغز انسان شرح داده شده است. پروتئین‌های آمیلوئیدی فیبریلاری در داخل نورون‌ها تحت عنوان کلافه‌های نوروفیبریلاری تجمع و رسوب پیدا کرده‌اند. این پروتئین‌ها همچنین در بخش خارج سلولی به‌عنوان پلاک‌های آمیلوئیدی تجمع یافته‌اند. این تغییرات با اختلال پیشرفته و از دست دادن سلول‌های عصبی که مسئول بارگذاری و مدیریت اطلاعات می‌باشند همراه بوده است. در نهایت بیماران آلزایمری از فقدان حافظه و توانایی‌های شناختی با تغییرات رفتاری شدید رنج می‌برند. جمعیت جهان در حال مسن‌تر شدن است، تخمین زده شده است 35 میلیون نفر در سراسر جهان دارای زوال عقل بوده و پیش‌بینی می‌شود تا سال 2030 به 65 میلیون نفر افزایش یابد. <strong>نتیجه‌گیری:</strong> در حال حاضر تشخیص قطعی بیماری آلزایمر در مراحل اولیه دشوار است. اگرچه تشخیص زود هنگام قطعی می‌تواند با نمونه‌برداری به دست آید، تشخیص احتمالی از طریق علایم بالینی حیاتی است. تعداد پیش‌بینی نشده‌ای از مردم در معرض خطر آلزایمر هستند. این امر نیاز به تلاش بیشتر برای پیدا کردن اقدامات پیشگیرانۀ درمانی مؤثر دارد. پیشرفت دانش ما در مکانیسم دقیق بیماری آلزایمر در طراحی این روش‌ها مهم است.</p> <p style="text-align: justify;"><strong>Introduction:</strong> Alzheimer&#39;s disease (AD) is described by structural and functional disturbances of the human brain. The amyloid fibril proteins are located and deposited inside neurons as neurofibrillary tangles. These are also deposited extracellular compartment as amyloid plaques. These changes are accompanied by the progressive disorder and loss of nerve cells that are accountable for the loading and managing of information. Finally, AD patients are suffering from loss of memory and cognitive abilities with intense behavior changes. The world&#39;s population is getting older; an estimated 35 million have dementia worldwide and it is predicted to increase to 65 million by 2030.<strong> Conclusion:</strong> Nowadays, the certain diagnosis of AD in the early stages is difficult. Although definite early diagnosis can be obtained by biopsy, probable diagnosis through clinical symptoms is crucial. Unexpected numbers of people are at the risk of AD. This issue needs more effort to finding the effective preventive-therapeutic measures. Improving our knowledge on the exact mechanism of AD is important in designing of these approaches.</p> بیماری آلزایمر, پلاک آمیلوئید, کلافه‌های نوروفیبریلاری, نشانگر‌‌ها Alzheimer Disease, Plaque, Amyloid, Neurofibrillary Tangles, Biomarkers 70 80 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-34-7&slc_lang=fa&sid=1 Hoda Pasand Mojdeh هدی پسند مژده 100319475328460010489 100319475328460010489 No School of Biology, College of Science, University of Tehran, Tehran, Iran دانشکده زیست شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران Fatemeh Alipour فاطمه علی پور 100319475328460010490 100319475328460010490 No Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، ‌بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران Maryam Borhani Haghighi مریم برهانی حقیقی borhanihm@gmail.com 100319475328460010491 100319475328460010491 Yes a. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran b. Department of Anatomy, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، ‌بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران ب. گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران