<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam</title>
<title_fa>مجله علوم اعصاب شفای خاتم</title_fa>
<short_title>Shefaye Khatam</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://shefayekhatam.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2322-1887</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2345-4814</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61882/shefa</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1395</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2016</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>4</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بیماری پارکینسون: از پاتوفیزیولوژی تا مدل‌های حیوانی</title_fa>
	<title>Parkinson Disease: from Pathophysiology to the Animal Models</title>
	<subject_fa>نورولوژی</subject_fa>
	<subject>Neurology</subject>
	<content_type_fa>مروری</content_type_fa>
	<content_type>Review --- Open Access, CC-BY-NC</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;مقدمه: &lt;/strong&gt;بیماری پارکینسون یک اختلال تحلیل برندۀ عصبی پیش&#8204;رونده و شدید در سیستم اعصاب مرکزی است. بارزترین ویژگی&amp;shy; های این بیماری کاهش سلول در چند ناحیۀ متراکم جسم سیاه و تجمع &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&amp;alpha;-synuclein&lt;/span&gt; متراکم شده به&amp;shy; خصوص در ساقۀ مغز، طناب نخاعی و نواحی قشری هستند. عوامل خطرزای اصلی، سن و عوامل محیطی هستند. چندین ژن برای بیماری پارکینسون وراثتی شناسایی شده است. شناسایی این ژن&amp;shy; ها منجر به ارائه راهکارهای جدید شده است. روش&amp;shy; های درمانی جایگزینی دوپامین و داروهای رایج مورد استفاده به طور قابل&#8204;توجهی اختلال حرکتی را کاهش داده و اثر مثبتی بر کیفیت بهبود زندگی داشته است. مدل&amp;shy; های حیوانی در بررسی مکانیسم&amp;shy; های درگیر در بیماری&#8204;زایی بیماری پارکینسون و راهبردهای درمانی مهم هستند. &lt;strong&gt;نتیجه &amp;shy;گیری:&lt;/strong&gt; با وجود مدل&amp;shy; های متعدد برای القاء بیماری پارکینسون، مدل&amp;shy; های &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;MPTP&lt;/span&gt; و &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;6-OHDA&lt;/span&gt; بارها بیشتر استفاده شده است. در این مطالعه مهم &amp;shy;ترین عوامل دخیل در پاتوفیزیولوژی بیماری پارکینسون و همچنین رایج &amp;shy;ترین مدل&amp;shy; های حیوانی توصیف شده است.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;strong&gt;Introduction:&lt;/strong&gt; Parkinson disease (PD) is a severe and progressive neurodegenerative disorder in the central nervous system. The most features of this disease are several parts-substantia nigra compacta cell-loss, and accumulation of aggregated &amp;alpha;-synuclein in speciﬁc brain stem, spinal cord, and cortical regions. The main risk factors are age and environmental factors. Several genes have been identified for inheritance PD. Identification of these genes had been leaded to provide new solutions&lt;span dir=&quot;RTL&quot;&gt;.&lt;/span&gt; Dopamine replacement therapy and commonly used drugs significantly reduce motor handicaps and had a positive effect on the quality of life improvement. Animal models are important in investigation of the mechanisms involved in the pathogenesis of PD and therapeutic strategies. &lt;strong&gt;Conclusion:&lt;/strong&gt; Despite numerous models to induce PD, MPTP and 6-OHDA models have been more frequently used. In this study, the most important factors involved in the pathophysiology of PD as well as the most current animal models, are described.&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>بیماری پارکینسون, حیوان‌ها, نورون‌های دوپامینرژیک, لوودوپا</keyword_fa>
	<keyword>Parkinson Disease, Animals, Dopaminergic Neurons, Levodopa</keyword>
	<start_page>91</start_page>
	<end_page>102</end_page>
	<web_url>http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-183-4&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Somayeh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Vazifehkhah</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>سمیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>وظیفه خواه</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460016929</code>
	<orcid>100319475328460016929</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>a. Shefa Neuroscience Research Center, Khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran b. Department of Physiology, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>الف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم‌الانبیاء، تهران، ایران ب. گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Fariba</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Karimzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>فریبا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>کریم زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Fariba_karimzade@yahoo.com</email>
	<code>100319475328460016930</code>
	<orcid>100319475328460016930</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>Cellular and Molecular Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
