fa اثر تریکوستاتین A بر حافظۀ کاری و سطح سرمی Bcl-2 در مدل موش صحرایی ایسکمی هایپوکسیک نوروبيولوژي مولكولي Molecular Neurobiology پژوهشي Research --- Open Access, CC-BY-NC <p style="text-align: justify;"><strong>مقدمه: </strong>ایسکمی مغزی سومین عامل مرگ و میر در جهان غرب می‌باشد که هنگام مسدود شدن شریان مغز با لختۀ خون رخ می‌دهد. مطالعۀ حاضر به‌منظور بررسی اثرات تریکوستاتین <span dir="LTR">A</span>، یک مهارکنندۀ هیستون داستیلازی بر نقص‌های شناختی و سطح سرمی <span dir="LTR">Bcl-2</span> در مدل موش صحرایی ایسکمی هایپوکسیک انجام شد. <strong>مواد و روش‌ها:</strong> 30 سر موش صحرایی نر نژاد اسپراگ داولی به صورت تصادفی به گروه‌های کنترل سالم، ایسکمی + نرمال سالین و ایسکمی + تریکوستاتین <span dir="LTR">A</span> تقسیم شدند. به‌منظور ایجاد مدل ایسکمی هایپوکسیک، موش‌های صحرایی متحمل بسته شدن شریان کاروتید مشترک راست و اکسیژن 8 درصد به مدت 5 دقیقه شدند. دو روز پس از القاء ایسکمی، تریکوستاتین <span dir="LTR">A</span> به صورت درون صفاقی به گروه ایسکمی+تریکوستاتین <span dir="LTR">A</span> به مدت 5 روز تزریق گردید. به‌منظور ارزیابی حافظۀ کاری از آزمون ماز <span dir="LTR">Y</span> استفاده شد. برای اندازه‌گیری سطح سرمی <span dir="LTR">Bcl-2</span> روش الایزا انجام شد. <strong>یافته‌ها: </strong>نتایج حاکی از بهبود حافظۀ کاری در گروه ایسکمی+ تریکوستاتین <span dir="LTR">A</span> در مقایسه با موش‌های صحرایی گروه ایسکمی+ نرمال سالین می‌باشد. به علاوه، تفاوت معنی‌داری در سطح سرمی <span dir="LTR">Bcl-2</span> بین گروه‌های ایسکمی + تریکوستاتین <span dir="LTR">A</span> و ایسکمی + نرمال سالین مشاهده شد. <strong>نتیجه‌گیری:</strong> داده‌ها نشان داد که تریکوستاتین <span dir="LTR">A</span> به‌عنوان یک درمان بالقوه برای بهبود نقص‌های شناختی بعد از ایسکمی مغز مؤثر است.</p> <p class="yiv5129073141msonormal" style="margin: 0cm 0cm 12pt; text-align: justify; line-height: 115%;"><b><span style="color: black; line-height: 115%; font-size: 10pt;">Introduction:</span></b><span class="yiv5129073141"><span style="color: black; line-height: 115%; font-size: 10pt;"> </span></span><span style="background: white; color: rgb(34, 34, 34); line-height: 115%; font-size: 10pt;">Cerebral ischemia, occurs when a blood clot has occluded a brain artery, is the third leading cause of mortality in the Western world. The present study was aimed to investigate the effects of Trichostatin A (TSA), a histone deacetylase inhibitor, on cognitive deficits and serum Bcl-2 level in an animal model of hypoxia-ischemia rat model (HI).</span><span style="color: black; line-height: 115%; font-size: 10pt;"> <b>Materials and Methods:</b> </span><span style="background: white; color: rgb(34, 34, 34); line-height: 115%; font-size: 10pt;">Thirty male Sprague dawley rats were randomly divided into the healthy control, HI+Saline and HI+TSA groups. The rats were suffered from the right common carotid artery ligation and 8% oxygen for 5 min to produce HI model. Two days after induction of ischemia, HI+TSA group received intraperitoneally TSA for 5 days. The Y </span><font color="#222222" size="2">maze </font><span style="background: white; color: rgb(34, 34, 34); line-height: 115%; font-size: 10pt;">test&nbsp;was used to assess the working memory. The ELISA test was performed to measure the serum Bcl-2 level</span><span style="color: black; line-height: 115%; font-size: 10pt;">. <b>Results:</b> </span><span style="background: white; color: rgb(34, 34, 34); line-height: 115%; font-size: 10pt;">The results showed amelioration of working memory in HI+TSA group compared to HI+Saline rats. In addition, a significant difference in the serum level of Bcl-2 was observed between HI+TSA and HI+Saline groups.</span><span style="color: black; line-height: 115%; font-size: 10pt;"> <b>Conclusion:</b> </span><span style="background: white; color: rgb(34, 34, 34); line-height: 115%; font-size: 10pt;">The data suggested TSA as a potential treatment for amelioration of cognitive deficits after brain ischemia.</span><b><span style="color: black; line-height: 115%; font-size: 10pt;"> </span></b><font face="Times New Roman"><b><span style="color: black; line-height: 115%; font-size: 10pt;"><!--stripped--><!--stripped--></span></b></font></p> هیپوکسی مغز, ایسکمی, تریکوستاتین A Hypoxia, Brain, Ischemia, trichostatin A 35 40 http://shefayekhatam.ir/browse.php?a_code=A-10-63-24&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Kahvand زهرا کهوند 100319475328460011245 100319475328460011245 No a. Department of Physiology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran b. Department of Physiology, College of Sciences, Fars Science and Research Branch, Islamic Azad University, Fars, Iran الف. گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران ب. گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد علوم و تحقیقات فارس، دانشگاه آزاد اسلامی، فارس، ایران Mohammad Amin Edalatmanesh محمد امین عدالت منش amin.edalatmanesh@gmail.com 100319475328460011246 100319475328460011246 Yes Department of Physiology, College of Sciences, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran گروه فیزیولوژی، دانشکده علوم، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران