مقدمه: آستروسیت­ ها فراوان­ترین سلول­ ها در مغز پستانداران هستند و نقش مهمی در تنظیم پیام ­رسانی عصبی، حفاظت سلول­ های عصبی و تعیین سرنوشت پیش‌سازهای عصبی ایفاء می­ کنند. آستروسیت‌ها یکی از بهترین نامزدها برای سلول درمانی می­ باشد. داربست­ های سه بعدی یک ماتریکس سنتتیک هستند که یک محیط سه بعدی زیست سازگار، زیست تخریب پذیر و غیر سمی برای انواع سلول­ ها فراهم می­ کنند. در مطالعۀ حاضر ما آستروسیت­ ها را از قشر مغز موش صحرایی جدا کردیم و سرعت تکثیر آستروسیت­ ها در محیط سه بعدی ارزیابی شد. مواد و روش ­ها: آستروسیت­ ها از قشر مغز موش صحرایی بالغ جدا شد. سلول ­های جدا شده در محیط کشت DMEM/F12 حاوی 10 درصد FBS کشت داده شدند. آستروسیت ­های ارزیابی شده با ایمونوسیتوشیمی با بیان پروتئین اسیدی رشته‌ای گلیال تأیید شدند. بعد از پاساژ سوم، آستروسیت­ ها در محیط­ های سه بعدی و دو بعدی کشت داده شدند و روش MTS به­ منظور مشخص کردن تکثیر سلولی استفاده شد. یافته ها: بیان نشانگر پروتئین اسیدی رشته‌ای گلیال توسط روش ایمونوسیتوشیمی تأیید شد. نتایج ما نشان داد که کشت سطحی آستروسیت ­ها در پوراماتریکس 0/15% به طور معنی­ داری تکثیر سلولی بیشتری را در مقایسه با محیط دو بعدی نشان می­ دهد. نتیجه­ گیری: این یافته­ ها پتانسیل آستروسیت­ های کشت داده شده در محیط سه بعدی را برای استفاده در پیوند سلول نشان داد.