[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله ::
:: دوره 10، شماره 4 - ( پاييز 1401 ) ::
دوره 10 شماره 4 صفحات 9-1 برگشت به فهرست نسخه ها
تاثیر چهار هفته فعالیت بدنی بر سطوح پروتئین Rac1 و پلاستیسیته نورون‌های WDR در شاخ خلفی نخاع موش‌های مبتلا به انسفالومیلیت خود ایمن تجربی
امیرحسین صفارکهنه قوچان، محمد رضا کردی*، فاطمه شب خیز
گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه تهران، تهران، ایران ، mrkordi@ut.ac.ir
چکیده:   (288 مشاهده)
مقدمه: تغییر در مورفولوژی دندریت‌ها و عملکرد مدارهای عصبی در نورون‌های درک کننده درد در شاخ خلفی نخاع در نهایت منجر به درد نوروپاتیک می‌شود. افزایش در بیان Rac1 با افزایش اندازه و تراکم خار‌های دندریتی و افزایش تحریک پذیری درد در بیماری MS همراه است. هدف از پژوهش حاضر بررسی تاثیر چهار فعالیت بدنی در محیظ غنی شده بر Rac1 و تغییرات ساختاری نورون‌های WDR در شاخ خلفی نخاع و حساسیت به درد در دوره مزمن بیماری انسفالومیلیت خود ایمن تجربی (EAE) ، مدل حیوانی مورد استفاده برای مطالعه ایمونوپاتوژنز بیماری مالتیپل اسکلروزیس، می‌باشد. مواد و روش‌ها: 30 سر موش C57BL6 ماده به صورت تصادفی به  سه گروه 10 تایی تقسیم شدند.گروه اول، با پپتید MOG35-55  القا شدند (گروه EAE)، گروه دوم، تزریق سالین داشتند (گروه کنترل سالم)، و گروه سوم، پس از القا با MOG35-55  در قفس محیط غنی شده قرار گرفتند (گروه زندگی در محیط غنی شده+ EAE). در روز 30 پس از القا (دوره مزمن بیماری EAE) حساسیت به درد با آزمون فرمالین انجام شد و سپس موش‌ها با تزریق کتامین و زایلازین بیهوش و بافت نخاع برداشته شد. سطوح پروتئین Rac1 با روش ایمونوهیستوشیمی و طول و تراکم خار‌های دندریت با روش گلژی کاکس اندازه‌گیری شد. یافته‌ها: یافته‌های پژوهش ما نشان داد که زندگی در محیط غنی شده در مقایسه با گروه EAE سطوح پروتئین Rac1، طول و تراکم خارهای دندریت نورون‌ها را در شاخ خلفی نخاع و حساسیت به درد را به طور معنی‌داری کاهش داد. نتیجه‌گیری: تغییر محیط و سبک زندگی به محیطی شاد و غنی شده و سبک زندگی فعال می‌تواند با جلوگیری از تغییرات ساختاری نورون‌های درک کننده درد در شاخ خلفی نخاع حساسیت به درد را در بیماری MS کاهش دهد.
واژه‌های کلیدی: نورالژی، مالتیپل اسکلروز، پلاستیسیته نورونی، ورزش
متن کامل [PDF 1205 kb]   (95 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: بازتوانی و توانبخشی اعصاب
فهرست منابع
1. Catuneanu A, Paylor JW, Winship I, Colbourne F, Kerr BJ. Sex differences in central nervous system plasticity and pain in experimental autoimmune encephalomyelitis. Pain. 2019; 160(5): 1037-49. [DOI:10.1097/j.pain.0000000000001483]
2. Sandkühler J. Understanding LTP in pain pathways. Molecular pain. 2007; 3: 9. [DOI:10.1186/1744-8069-3-9]
3. Kuner R. Spinal excitatory mechanisms of pathological pain. Pain. 2015; 156: S11-S7. [DOI:10.1097/j.pain.0000000000000118]
4. Tan AM. Dendritic spine dysgenesis in neuropathic pain. Progress in molecular biology and translational science. 2015; 131: 385-408. [DOI:10.1016/bs.pmbts.2014.12.001]
5. Bassi MS, Mori F, Buttari F, Marfia GA, Sancesario A, Centonze D, et al. Neurophysiology of synaptic functioning in multiple sclerosis. Clinical Neurophysiology. 2017; 128(7): 1148-57. [DOI:10.1016/j.clinph.2017.04.006]
6. West SJ, Bannister K, Dickenson AH, Bennett DL. Circuitry and plasticity of the dorsal horn--toward a better understanding of neuropathic pain. Neuroscience. 2015; 300: 254-75. [DOI:10.1016/j.neuroscience.2015.05.020]
7. Kuner R. The plastic spinal cord: functional and structural plasticity in the transition from acute to chronic pain. e-Neuroforum. 2017; 23(3): 137-43. [DOI:10.1515/nf-2017-A016]
8. Lu J, Luo C, Bali KK, Xie R-G, Mains RE, Eipper BA, et al. A role for Kalirin-7 in nociceptive sensitization via activity-dependent modulation of spinal synapses. Nat Commun. 2015; 6: 6820. [DOI:10.1038/ncomms7820]
9. Rangachari M, Kuchroo VK. Using EAE to better understand principles of immune function and autoimmune pathology. J Autoimmun. 2013; 45: 31-9. [DOI:10.1016/j.jaut.2013.06.008]
10. Olechowski CJ, Truong JJ, Kerr BJ. Neuropathic pain behaviours in a chronic-relapsing model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Pain. 2009; 141(1-2): 156-64. [DOI:10.1016/j.pain.2008.11.002]
11. Learmonth YC, Motl RW. Exercise Training for Multiple Sclerosis: A Narrative Review of History, Benefits, Safety, Guidelines, and Promotion. International Journal of Environmental Research and Public Health. 2021; 18(24): 13245. [DOI:10.3390/ijerph182413245]
12. Rostami Z, Ghasemi S, Farzadmanesh H, Safari M, Ghanbari A. Sex Difference in Trigeminal Neuropathic Pain Response to Exercise: Role of Oxidative Stress. Pain Research and Management. 2020; 2020: 3939757. [DOI:10.1155/2020/3939757]
13. Benson C, Paylor JW, Tenorio G, Winship I, Baker G, Kerr BJ. Voluntary wheel running delays disease onset and reduces pain hypersensitivity in early experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Experimental neurology. 2015; 271: 279-90. [DOI:10.1016/j.expneurol.2015.05.017]
14. Chiang SS, Lee CL, Liu HC, Wang JS, Lee IT, Song YM, et al. Physical activity and albuminuria were associated with painful diabetic polyneuropathy in type 2 diabetes in an ethnic Chinese population. Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry. 2016; 462: 55-9. [DOI:10.1016/j.cca.2016.08.022]
15. Silva BA, Ferrari CC. Environmental enrichment as a promising strategy for aiding multiple sclerosis treatment. Neural Regen Res. 2020; 15(9): 1660-1. [DOI:10.4103/1673-5374.276334]
16. Rodrigues DH, Leles BP, Costa VV, Miranda AS, Cisalpino D, Gomes DA, et al. IL-1β Is Involved with the Generation of Pain in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. Molecular neurobiology. 2016; 53(9): 6540-7. [DOI:10.1007/s12035-015-9552-0]
17. Zorzella-Pezavento SF, Chiuso-Minicucci F, França TG, Ishikawa LL, da Rosa LC, Marques C, et al. Persistent inflammation in the CNS during chronic EAE despite local absence of IL-17 production. Mediators Inflamm. 2013; 2013: 519627. [DOI:10.1155/2013/519627]
18. Segal JP, Bannerman CA, Silva JR, Haird CM, Baharnoori M, Gilron I, et al. Chronic mechanical hypersensitivity in experimental autoimmune encephalomyelitis is regulated by disease severity and neuroinflammation. Brain, behavior, and immunity. 2020; 89: 314-25. [DOI:10.1016/j.bbi.2020.07.010]
19. Shahidi SH, Kordi MR, Rajabi H, Malm C, Shah F, Quchan ASK. Exercise modulates the levels of growth inhibitor genes before and after multiple sclerosis. J Neuroimmunol. 2020; 341: 577172. [DOI:10.1016/j.jneuroim.2020.577172]
20. Ball NJ, Mercado E, Orduña I. Enriched Environments as a Potential Treatment for Developmental Disorders: A Critical Assessment. Frontiers in Psychology. 2019; 10. [DOI:10.3389/fpsyg.2019.00466]
21. Fournier AP, Baudron E, Wagnon I, Aubert P, Vivien D, Neunlist M, et al. Environmental enrichment alleviates the deleterious effects of stress in experimental autoimmune encephalomyelitis. Multiple Sclerosis Journal-Experimental, Translational and Clinical. 2020; 6(4): 2055217320959806. [DOI:10.1177/2055217320959806]
22. Li Z, Wang Y, Zhao J, Zhang H. Dieckol attenuates the nociception and inflammatory responses in different nociceptive and inflammatory induced mice model. Saudi Journal of Biological Sciences. 2021; 28(9): 4891-9. [DOI:10.1016/j.sjbs.2021.06.021]
23. Saffar Kohneh Quchan AH, Kordi MR, Namdari H, Shabkhiz F. Voluntary wheel running stimulates the expression of Nrf-2 and interleukin-10 but suppresses interleukin-17 in experimental autoimmune encephalomyelitis. Neuroscience Letters. 2020; 738: 135382. [DOI:10.1016/j.neulet.2020.135382]
24. Tan AM, Chang Y-W, Zhao P, Hains BC, Waxman SG. Rac1-regulated dendritic spine remodeling contributes to neuropathic pain after peripheral nerve injury. Experimental Neurology. 2011; 232(2): 222-33. [DOI:10.1016/j.expneurol.2011.08.028]
25. Tan AM, Samad OA, Fischer TZ, Zhao P, Persson A-K, Waxman SG. Maladaptive Dendritic Spine Remodeling Contributes to Diabetic Neuropathic Pain. The Journal of Neuroscience. 2012; 32(20): 6795. [DOI:10.1523/JNEUROSCI.1017-12.2012]
26. Tan AM, Stamboulian S, Chang YW, Zhao P, Hains AB, Waxman SG, et al. Neuropathic pain memory is maintained by rac1-regulated dendritic spine remodeling after spinal cord injury. Journal of Neuroscience. 2008; 28(49): 13173-83. [DOI:10.1523/JNEUROSCI.3142-08.2008]
27. Benson C, Paylor JW, Tenorio G, Winship I, Baker G, Kerr BJ. Voluntary wheel running delays disease onset and reduces pain hypersensitivity in early experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Experimental neurology. 2015; 271: 279-90. [DOI:10.1016/j.expneurol.2015.05.017]
28. Honarmandnasab Y, Kordi MR, Gaeini AA. Effect of Voluntary Training after the Induction of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis on Some Myelin-Producing Proteins in Female C57BL/6 Mice. The Journal of Shahid Sadoughi University of Medical Sciences. 2021; 28(12): 3، 300-12. [DOI:10.18502/ssu.v28i12.5777]
29. Einstein O, Katz A, Ben-Hur T. Physical exercise therapy for autoimmune neuroinflammation: Application of knowledge from animal models to patient care. Autoimmunity Reviews. 2022; 21(4): 103033. [DOI:10.1016/j.autrev.2022.103033]
30. Sun X, Li X, Zhou Y, Wang Y, Liu X. Up-regulating TIPE2 alleviates inflammatory pain by suppressing microglial activation-mediated inflammatory response via inhibiting Rac1/NF-κB pathway. Experimental cell research. 2021; 404(1): 112631. [DOI:10.1016/j.yexcr.2021.112631]
31. Tai LW, Yeung SC, Cheung CW. Enriched Environment and Effects on Neuropathic Pain: Experimental Findings and Mechanisms. Pain practice : the official journal of World Institute of Pain. 2018; 18(8): 1068-82. [DOI:10.1111/papr.12706]



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Saffar Kohneh Quchan A H, Kordi M R, Shabkhiz F. The Effect of Four Weeks of Physical Activity on Rac1 Protein Levels and Plasticity of WDR Neurons in the Dorsal Horn of The Spinal Cord in Mice with Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. Shefaye Khatam 2022; 10 (4) :1-9
URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2313-fa.html

صفارکهنه قوچان امیرحسین، کردی محمد رضا، شب خیز فاطمه. تاثیر چهار هفته فعالیت بدنی بر سطوح پروتئین Rac1 و پلاستیسیته نورون‌های WDR در شاخ خلفی نخاع موش‌های مبتلا به انسفالومیلیت خود ایمن تجربی. مجله علوم اعصاب شفای خاتم 1401; 10 (4) :9-1

URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2313-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 10، شماره 4 - ( پاييز 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم اعصاب شفای خاتم The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4540