[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله ::
:: دوره 8، شماره 1 - ( زمستان - 1398 ) ::
دوره 8 شماره 1 صفحات 1-10 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر حفاظت عصبی کوئرستین در مدل بیماری پارکینسون القاء شده با 1-متیل -4-فنیل6 ، 3 ، 2 ، 1 تتراهیدروپیریدین
ندا نیکوکلام نظیف، مریم خسروی*، رامش احمدی، مریم بنانج، احمد مجد
گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم زیستی ،واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ، maryam-khosravi@iau-tnb.ac.ir
چکیده:   (690 مشاهده)
مقدمه: بیماری پارکینسون یک اختلال نوروپاتولوژیک شایع است که به علت دژنراسیون نورون‌های دوپامینرژیک بخش متراکم جسم سیاه ایجاد می‌شود. کوئرستین ترکیبی است با اثرات ضد التهابی و ضد اکسیدانی که می‌تواند از سد خونی -مغزی عبور کند. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر حفاظت عصبی کوئرستین در مدل بیماری پارکینسون القاء شده با 1-متیل -4-فنیل6 ، 3 ، 2 ، 1 تتراهیدروپیریدین درموش‌های سوری بود. مواد و روش‌ها: 48 موش سوری نر نژاد NMRI به 6 گروه (8=n) کنترل، سالین، MPTP، MPTPر+20 میلی‌گرم بر کیلوگرم کوئرستین، MPTPر+25 میلی‌گرم بر کیلوگرم کوئرستین، MPTPر+ 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم کوئرستین تقسیم شدند. برای القا مدل بیماری پارکینسون MPTP به صورت داخل صفاقی به مدت 4 روز (25 میلی‌گرم بر کیلوگرم) تزریق گردید. کاتالپسی توسط آزمون میله، یک روز پس از آخرین تزریق MPTP و در روز بیست و یک بررسی شد. کوئرستین به مدت 21 روز به صورت خوراکی (30 ،25 ،20 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز) گاواژ شد. نورون‌های دوپامینرژیک بخش متراکم جسم سیاه به کمک روش ایمنوهیستوشیمی مشخص و شمارش گردیدند. سطوح اینترلوکین-10 و TNF-α در نواحی توده سیا ه و جسم مخطط مغز توسط روش الایزا سنجش شد. یافته‏ ها: درمان با کوئرستین، به طور معنی‌داری سبب بهبود کاتالپسی شد. علاوه بر این کوئرستین به صورت معنی‌داری شمارش نورونی در جسم سیاه را افزایش داده، سطوح پروتئین اینترلوکین-10 را افزایش داده و سطح پروتئین TNF-α را کاهش داد. نتیجه‌گیری: کوئرستین ممکن است اثرات محافظت کننده‌ای عصبی از آسیب پیشرونده سلولی و مرگ سلول‌های عصبی دوپامینرژیک جسم سیاه در بیماری پارکینسون احتمالاً از طریق تنظیم واسطه‌های عصبی داشته باشد.
واژه‌های کلیدی: 1-متیل -4-فنیل6، 3، 2، 1 تتراهیدروپیریدین، کوئرستین، موش
متن کامل [PDF 1020 kb]   (173 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تحقیقات پایه در علوم اعصاب
فهرست منابع
1. Quik M, Bordia T, Zhang D, Perez XA. Nicotine and nicotinic receptor drugs: potential for Parkinson's disease and drug-induced movement disorders. Int Rev Neurobiol. 2015; 124: 247-71. [DOI:10.1016/bs.irn.2015.07.005]
2. Dorsey E, Constantinescu R, Thompson J, Biglan K, Holloway R, Kieburtz K, et al. Projected number of people with Parkinson disease in the most populous nations, 2005 through 2030. Neurology. 2007; 68(5): 384-6. [DOI:10.1212/01.wnl.0000247740.47667.03]
3. Dauer W, Przedborski S. Parkinson's disease: mechanisms and models. Neuron. 2003; 39(6): 889-909. [DOI:10.1016/S0896-6273(03)00568-3]
4. Lin T-K, Liou C-W, Chen S-D, Chuang Y-C, Tiao M-M, Wang P-W, et al. Mitochondrial dysfunction and biogenesis in the pathogenesis of Parkinson's disease. Chang Gung Med J. 2009; 32(6): 589-99.
5. Rascol O, Payoux P, Ory F, Ferreira JJ, Brefel-Courbon C, Montastruc JL. Limitations of current Parkinson's disease therapy. Ann Neurol. 2003; 53(S3): S3-S15. [DOI:10.1002/ana.10513]
6. Berry C, La Vecchia C, Nicotera P. Paraquat and Parkinson's disease. Cell Death Differ. 2010; 17(7): 1115-25. [DOI:10.1038/cdd.2009.217]
7. Hertog MG, Kromhout D, Aravanis C, Blackburn H, Buzina R, Fidanza F, et al. Flavonoid intake and long-term risk of coronary heart disease and cancer in the seven countries study. Arch Intern Med. 1995; 155(4): 381-6. [DOI:10.1001/archinte.1995.00430040053006]
8. Li X, Wang R, Zhou N, Wang X, Liu Q, Bai Y, et al. Quercetin improves insulin resistance and hepatic lipid accumulation in vitro in a NAFLD cell model. Biomed Rep. 2013; 1(1): 71-6. [DOI:10.3892/br.2012.27]
9. Bahadoran Z, Mirmiran P, Azizi F. Dietary polyphenols as potential nutraceuticals in management of diabetes: a review. J Diabetes Metab Disord. 2013; 12(1): 43. doi: 10.1186/2251-6581-12-43. [DOI:10.1186/2251-6581-12-43]
10. Panchal SK, Poudyal H, Brown L. Quercetin ameliorates cardiovascular, hepatic, and metabolic changes in diet-induced metabolic syndrome in rats. J Nutr. 2012; 142(6): 1026-32. [DOI:10.3945/jn.111.157263]
11. Haleagrahara N, Siew CJ, Mitra NK, Kumari M. Neuroprotective effect of bioflavonoid quercetin in 6-hydroxydopamine-induced oxidative stress biomarkers in the rat striatum. Neurosci Lett. 2011; 500(2): 139-43. [DOI:10.1016/j.neulet.2011.06.021]
12. Ishisaka A, Ichikawa S, Sakakibara H, Piskula MK, Nakamura T, Kato Y, et al. Accumulation of orally administered quercetin in brain tissue and its antioxidative effects in rats. Free Radic Biol Med. 2011; 51(7): 1329-36. [DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2011.06.017]
13. Cao LF, Peng XY, Huang Y, Wang B, Zhou FM, Cheng RX, et al. Restoring spinal noradrenergic inhibitory tone attenuates pain hypersensitivity in a rat model of Parkinson's disease. Neural Plast. 2016; 2016. [DOI:10.1155/2016/6383240]
14. Shobana C, Kumar RR, Sumathi TJC, neurobiology m. Alcoholic extract of Bacopa monniera Linn. protects against 6-hydroxydopamine-induced changes in behavioral and biochemical aspects: a pilot study. Cellular and Molecular Neurobiology. 2012; 32(7): 1099-112. [DOI:10.1007/s10571-012-9833-3]
15. Craig WJ. Health-promoting properties of common herbs. The American Journal of Clinical Nutrition. 1999; 70(3): 491s-9s. [DOI:10.1093/ajcn/70.3.491s]
16. Sekine Y, Ouchi Y, Sugihara G, Takei N, Yoshikawa E, Nakamura K, et al. Methamphetamine causes microglial activation in the brains of human abusers. J Neurosci. 2008; 28(22): 5756-61. [DOI:10.1523/JNEUROSCI.1179-08.2008]
17. Toy WA, Petzinger GM, Leyshon BJ, Akopian GK, Walsh JP, Hoffman MV, et al. Treadmill exercise reverses dendritic spine loss in direct and indirect striatal medium spiny neurons in the 1-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP) mouse model of Parkinson's disease. Neurobiol Dis. 2014; 63: 201-9. [DOI:10.1016/j.nbd.2013.11.017]
18. Ferreira M, Massano J. An updated review of Parkinson's disease genetics and clinicopathological correlations. Acta Neurol Scand. 2017; 135(3): 273-84. [DOI:10.1111/ane.12616]
19. Furia E, Marino T, Russo NJDT. Insights into the coordination mode of quercetin with the Al (III) ion from a combined experimental and theoretical study. Dalton Transactions. 2014; 43(19): 7269-74. [DOI:10.1039/C4DT00212A]
20. Ginwala R, McTish E, Raman C, Singh N, Nagarkatti M, Nagarkatti P, et al. Apigenin, a natural flavonoid, attenuates EAE severity through the modulation of dendritic cell and other immune cell functions. J Neuroimmune Pharmacol. 2016; 11(1): 36-47. [DOI:10.1007/s11481-015-9617-x]
21. Wruck C, Claussen M, Fuhrmann G, Römer L, Schulz A, Pufe T, et al. Luteolin protects rat PC 12 and C6 cells against MPP+ induced toxicity via an ERK dependent Keap l-Nrf2-ARE pathway. J Neural Transm Suppl. 2007; 72: 57-67. [DOI:10.1007/978-3-211-73574-9_9]
22. Gazal M, Kaufmann FN, Acosta BA, Oliveira PS, Valente MR, Ortmann CF, et al. Preventive effect of Cecropia pachystachya against ketamine-induced manic behavior and oxidative stress in rats. Neurochem Res. 2015; 40(7): 1421-30. [DOI:10.1007/s11064-015-1610-5]
23. Sriraksa N, Wattanathorn J, Muchimapura S, Tiamkao S, Brown K, Chaisiwamongkol KJE-BC, et al. Cognitive-enhancing effect of quercetin in a rat model of Parkinson's disease induced by 6-hydroxydopamine. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2012; 2012. [DOI:10.1155/2012/823206]
24. Xia SF, Xie ZX, Qiao Y, Li LR, Cheng XR, Tang X, et al. Differential effects of quercetin on hippocampus-dependent learning and memory in mice fed with different diets related with oxidative stress. Physiol Behav. 2015; 138: 325-31. [DOI:10.1016/j.physbeh.2014.09.008]
25. Sharma DR, Wani WY, Sunkaria A, Kandimalla RJ, Verma D, Cameotra SS, et al. Quercetin protects against chronic aluminum-induced oxidative stress and ensuing biochemical, cholinergic, and neurobehavioral impairments in rats. Neurotox Res. 2013; 23(4): 336-57. [DOI:10.1007/s12640-012-9351-6]
26. Nassiri-Asl M, Hajiali F, Taghiloo M, Abbasi E, Mohseni F, Yousefi F. Comparison between the effects of quercetin on seizure threshold in acute and chronic seizure models. Toxicol Ind Health. 2016; 32(5): 936-44. [DOI:10.1177/0748233713518603]
27. Radonjić NV, Knežević ID, Vilimanovich U, Kravić-Stevović T, Marina LV, Nikolić T, et al. Decreased glutathione levels and altered antioxidant defense in an animal model of schizophrenia: long-term effects of perinatal phencyclidine administration. Neuropharmacology. 2010; 58(4-5): 739-45. [DOI:10.1016/j.neuropharm.2009.12.009]
28. Das N, Sikder K, Bhattacharjee S, Majumdar SB, Ghosh S, Majumdar S, et al. Quercetin alleviates inflammation after short-term treatment in high-fat-fed mice. Food Funct. 2013; 4(6): 889-98. [DOI:10.1039/c3fo30241e]



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Nikokalam Nazif N, Khosravi M, Ahmadi R, Bananej M, Majd A. Neuroprotective Effect of Quercetin in 1-Methyl-4-Phenyl-1,2,3,6-Tetrahydropyridine-Induced Model of Parkinson’s Disease. Shefaye Khatam. 2019; 8 (1) :1-10
URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2026-fa.html

نیکوکلام نظیف ندا، خسروی مریم، احمدی رامش، بنانج مریم، مجد احمد. اثر حفاظت عصبی کوئرستین در مدل بیماری پارکینسون القاء شده با 1-متیل -4-فنیل6 ، 3 ، 2 ، 1 تتراهیدروپیریدین. مجله علوم اعصاب شفای خاتم. 1398; 8 (1) :1-10

URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2026-fa.html



دوره 8، شماره 1 - ( زمستان - 1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم اعصاب شفای خاتم The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 4106