[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله ::
:: دوره 10، شماره 2 - ( بهار 1401 ) ::
دوره 10 شماره 2 صفحات 9-1 برگشت به فهرست نسخه ها
اثرات حفاظت عصبی نانوذرات چیتوسان سیلیمارین بر اختلالات شناختی ناشی از کتامین و آسیب‌های اکسیداتیو در هیپوکامپ موش‌ها
اکبر حاجی زاده مقدم*، رضا براری، صدیقه خانجانی جلودار، وحید حسن تبار
گروه فیزیولوژی، گروه علوم دامی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران ، a.hajizadeh@umz.ac.ir
چکیده:   (194 مشاهده)
مقدمه: استرس اکسیداتیو نقش کلیدی در پاتوفیزیولوژی اسکیزوفرنی که یک بیماری روانی ناتوان کننده است، دارد. سیلی­مارین یک فلاونوئید با خواص آنتی ­اکسیدانی است که در گیاه‌ خار مریم یافت می­ شود. با این حال، فراهمی زیستی سیلی­مارین به دلیل حلالیت کم در آب، ضعیف است. هدف از این مطالعه بررسی اثر حفاظت عصبی نانوذرات چیتوسان-سیلی­مارین  بر اختلالات شناختی و آسیب­ های اکسیداتیو ناشی از کتامین در هیپوکامپ است. مواد و روش‌ها: در این پژوهش، 35 موش نر به پنج گروه تقسیم شدند؛ کنترل و چهار گروه کتامینی که به ترتیب با سالین، آریپیپرازول، سیلی­مارین و نانوذرات چیتوسان-سیلی­مارین در دوزهای 20 میلی­ گرم برکیلوگرم به مدت30 روز تحت درمان قرار گرفتند. در گروه­ های بیمار، حیوانات کتامین را با دوز 20 میلی­ گرم برکیلوگرم روزانه از روز 16 تا 30 به صورت درون صفاقی دریافت کردند. اختلالات شناختی با استفاده از آزمون شناسایی شئ­  جدید مورد ارزیابی قرار گرفت و نشانگرهای استرس­ اکسیداتیو در ناحیه هیپوکامپ ارزیابی شد. یافته‌ها: نتایج ما نشان داد که کتامین به طور معنی‌دار شاخص تبعیض و فعالیت آنزیم­ های آنتی اکسیدانی کاتالاز، سوپراکسیددیسموتاز و گلوتاتیون ردوکتاز در مقایسه با گروه کنترل کاهش داد. نتایج این پژوهش نشان داد که درمان با سیلی­مارین و نانوذرات چیتوسان-سیلی­مارین باعث کاهش اختلالات شناختی و افزایش فعالیت آنزیم­ های آنتی­ اکسیدانی کاتالاز، سوپراکسید دیسموتاز و گلوتاتیون ردوکتاز و کاهش سطح مالون دی آلدهید در گروه­ های تحت درمان می­ شود. نتیجه ­گیری: نانوذرات چیتوسان-سیلی­مارین می­ تواند فراهمی زیستی سیلی­مارین را بهبود بخشد و اثرات حفاظت عصبی قوی­تری را در برابر اختلالات شناختی ناشی از کتامین و آسیب­ های اکسیداتیو هیپوکامپ ایجاد کند.
واژه‌های کلیدی: کتامین، سیلیمارین، اسکیزوفرنی
متن کامل [PDF 881 kb]   (35 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: نوروفيزيولوژي
فهرست منابع
1. Alavian F, Alavian K, Ghiasvand S, Rezaeian L. Protective Effects of Cherry Extract on Malondialdehyde Levels, Catalase Activity, and Edema Induced by Middle Cerebral Artery Occlusion in a Rat Stroke Model. The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam. 2020; 8(3): 1-9. [DOI:10.29252/shefa.8.3.1]
2. Ahmadi M, Banazadeh Dardashti M, Karimzadeh F. The anti-aggressive effect of music therapy in an animal model of schizophrenia. The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam. 2014; 2(1):51-5. [DOI:10.18869/acadpub.shefa.2.1.51]
3. MacDonald AW, Schulz SC. What we know: findings that every theory of schizophrenia should explain. Schizophrenia bulletin. 2009; 35(3): 493-508. [DOI:10.1093/schbul/sbp017]
4. Hintze B, Borkowska A. Intensity of negative symptoms, working memory and executive functions disturbances in schizophrenic patients in partial remission period. Psychiatria Polska. 2011; 45(4): 457-67.
5. Ben-Azu B, Aderibigbe AO, Eneni A-EO, Ajayi AM, Umukoro S, Iwalewa EO. Morin attenuates neurochemical changes and increased oxidative/nitrergic stress in brains of mice exposed to ketamine: prevention and reversal of schizophrenia-like symptoms. Neurochemical Research. 2018; 43(9): 1745-55. [DOI:10.1007/s11064-018-2590-z]
6. Xu K, Lipsky RH. Repeated ketamine administration alters N-methyl-D-aspartic acid receptor subunit gene expression: implication of genetic vulnerability for ketamine abuse and ketamine psychosis in humans. Experimental Biology and Medicine. 2015; 240(2): 145-55. [DOI:10.1177/1535370214549531]
7. Leri M, Scuto M, Ontario ML, Calabrese V, Calabrese EJ, Bucciantini M, et al. Healthy effects of plant polyphenols: molecular mechanisms. International journal of molecular sciences. 2020; 21(4): 1250. [DOI:10.3390/ijms21041250]
8. Maleki SJ, Crespo JF, Cabanillas B. Anti-inflammatory effects of flavonoids. Food Chemistry. 2019; 299: 125124. [DOI:10.1016/j.foodchem.2019.125124]
9. Wang MJ, Lin WW, Chen HL, Chang YH, Ou HC, Kuo JS, et al. Silymarin protects dopaminergic neurons against lipopolysaccharide‐induced neurotoxicity by inhibiting microglia activation. European Journal of Neuroscience. 2002; 16(11): 2103-12. [DOI:10.1046/j.1460-9568.2002.02290.x]
10. Ghosh A, Ghosh T, Jain S. Silymarin-a review on the pharmacodynamics and bioavailability enhancement approaches. Journal of Pharmaceutical Science and Technology. 2010; 2(10): 348-55.
11. Afjeh Dana E, Marivani M, Mehravi B, Karimzadeh F, Ashtari K. Development of Nanoparticles for Drug Delivery to the Brain. The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam. 2017; 5(2): 76-87. [DOI:10.18869/acadpub.shefa.5.2.76]
12. Ali A, Ahmed S. A review on chitosan and its nanocomposites in drug delivery. International journal of biological macromolecules. 2018; 109: 273-86. [DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.12.078]
13. Moghaddam AH, Maboudi K, Bavaghar B, Sangdehi SRM, Zare M. Neuroprotective effects of curcumin-loaded nanophytosome on ketamine-induced schizophrenia-like behaviors and oxidative damage in male mice. Neuroscience Letters. 2021; 765: 136249. [DOI:10.1016/j.neulet.2021.136249]
14. Moghaddam AH, Sangdehi SRM, Ranjbar M, Hasantabar V. Preventive effect of silymarin-loaded chitosan nanoparticles against global cerebral ischemia/reperfusion injury in rats. European Journal of Pharmacology. 2020; 877: 173066. [DOI:10.1016/j.ejphar.2020.173066]
15. Antunes M, Biala G. The novel object recognition memory: neurobiology, test procedure, and its modifications. Cognitive processing. 2012; 13(2): 93-110. [DOI:10.1007/s10339-011-0430-z]
16. Olson BJ, Markwell J. Assays for determination of protein concentration. Current Protocols in Pharmacology. 2007; 38(1): A. 3A. 1-A. 3A. 29. [DOI:10.1002/0471141755.pha03as38]
17. Genet S, Kale RK, Baquer NZ. Alterations in antioxidant enzymes and oxidative damage in experimental diabetic rat tissues: effect of vanadate and fenugreek (Trigonella foenum graecum). Molecular and cellular biochemistry. 2002; 236(1): 7-12. [DOI:10.1023/A:1016103131408]
18. Romero FJ, Romá J, Bosch-Morell F, Romero B, Segura-Aguilar J, Llombart-Bosch A, et al. Reduction of brain antioxidant defense upon treatment with butylated hydroxyanisole (BHA) and Sudan III in Syrian golden hamster. Neurochemical research. 2000; 25(3): 389-93. [DOI:10.1023/A:1007549222553]
19. Kim MS, Lee JI, Lee WY, Kim SE. Neuroprotective effect of Ginkgo biloba L. extract in a rat model of Parkinson's disease. Phytotherapy Research: An International Journal Devoted to Pharmacological and Toxicological Evaluation of Natural Product Derivatives. 2004; 18(8): 663-6. [DOI:10.1002/ptr.1486]
20. Demir M, Amanvermez R, Polat AK, Karabıçak I, Cınar H, Kesicioğlu T, et al. The effect of silymarin on mesenteric ischemia-reperfusion injury. Medical Principles and Practice. 2014; 23(2): 140-4. [DOI:10.1159/000356860]
21. Urban-Kowalczyk M, Pigońska J, Śmigielski J. Pain perception in schizophrenia: influence of neuropeptides, cognitive disorders, and negative symptoms. Neuropsychiatric disease and treatment. 2015; 11: 2023. [DOI:10.2147/NDT.S87666]
22. Hauser MJ, Isbrandt D, Roeper J. Disturbances of novel object exploration and recognition in a chronic ketamine mouse model of schizophrenia. Behavioural brain research. 2017; 332: 316-26. [DOI:10.1016/j.bbr.2017.06.013]
23. Białoń M, Żarnowska M, Antkiewicz-Michaluk L, Wąsik A. Pro-cognitive effect of 1MeTIQ on recognition memory in the ketamine model of schizophrenia in rats: the behavioural and neurochemical effects. Psychopharmacology. 2020; 237(6): 1577-93. [DOI:10.1007/s00213-020-05484-1]
24. Kawaura K, Koike H, Kinoshita K, Kambe D, Kaku A, Karasawa J-i, et al. Effects of a glycine transporter-1 inhibitor and D-serine on MK-801-induced immobility in the forced swimming test in rats. Behavioural brain research. 2015; 278: 186-92. [DOI:10.1016/j.bbr.2014.09.046]
25. Coronel‐Oliveros CM, Pacheco‐Calderón R. Prenatal exposure to ketamine in rats: Implications on animal models of schizophrenia. Developmental psychobiology. 2018; 60(1): 30-42. [DOI:10.1002/dev.21586]
26. Fan N, Luo Y, Xu K, Zhang M, Ke X, Huang X, et al. Relationship of serum levels of TNF-α, IL-6 and IL-18 and schizophrenia-like symptoms in chronic ketamine abusers. Schizophrenia research. 2015; 169(1-3): 10-5. [DOI:10.1016/j.schres.2015.11.006]
27. Pradhan S, Girish C. Hepatoprotective herbal drug, silymarin from experimental pharmacology to clinical medicine. Indian journal of medical research. 2006; 124(5): 491.
28. Haddadi R, Shahidi Z, Eyvari-Brooshghalan S. Silymarin and neurodegenerative diseases: Therapeutic potential and basic molecular mechanisms. Phytomedicine. 2020; 79: 153320. [DOI:10.1016/j.phymed.2020.153320]
29. Younis N, Shaheen MA, Abdallah MH. Silymarin-loaded Eudragit® RS100 nanoparticles improved the ability of silymarin to resolve hepatic fibrosis in bile duct ligated rats. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2016; 81: 93-103. [DOI:10.1016/j.biopha.2016.03.042]
30. Hajizadeh Moghaddam A. The protective effect of quince (Cydonia oblonga Miller) leaf extract on locomotor activity and anxiety-like behaviors in a ketamine model of schizophrenia. Journal of Arak University of Medical Sciences. 2016; 19(5): 31-41.
31. Kuen CY, Fakurazi S, Othman SS, Masarudin MJ. Increased loading, efficacy and sustained release of silibinin, a poorly soluble drug using hydrophobically-modified chitosan nanoparticles for enhanced delivery of anticancer drug delivery systems. Nanomaterials. 2017; 7(11): 379. [DOI:10.3390/nano7110379]


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

hajizadeh moghaddam A, barari R, khanjani jelodar S, hasantabar V. Neuroprotective Effects of Silymarin-Loaded Chitosan Nanoparticles on Ketamine-Induced Cognitive Disorders and Oxidative Damages in Mice Hippocampus. Shefaye Khatam. 2022; 10 (2) :1-9
URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2292-fa.html

حاجی زاده مقدم اکبر، براری رضا، خانجانی جلودار صدیقه، حسن تبار وحید. اثرات حفاظت عصبی نانوذرات چیتوسان سیلیمارین بر اختلالات شناختی ناشی از کتامین و آسیب‌های اکسیداتیو در هیپوکامپ موش‌ها. مجله علوم اعصاب شفای خاتم. 1401; 10 (2) :9-1

URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2292-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 10، شماره 2 - ( بهار 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم اعصاب شفای خاتم The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam
Persian site map - English site map - Created in 0.04 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4419