[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
اصول اخلاقی::
ثبت نام و اشتراک::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
Copyright Policies

AWT IMAGE

..
Open Access Policy

نحوه دسترسی به تمام مقالات مجله بصورت زیر است:

Creative Commons License
..

..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 11، شماره 4 - ( پاییز 1402 ) ::
دوره 11 شماره 4 صفحات 11-1 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر تمرین هوازی و رزوراترول بر فروپتوز در مدل موش‌های صحرایی مبتلا به آلزایمر
شیوا حبیبی ، احمد عبدی* ، سعید فاضلی فر
گروه فیزیولوژی ورزشی، واحد آیت الله آملی، دانشگاه آزاد اسلامی، آمل، ایران ، a.abdi58@gmail.com
چکیده:   (472 مشاهده)
مقدمه: فروپتوز نوعی مرگ سلولی وابسته به آهن می‌باشد که در مغز بیماران مبتلا به آلزایمر (AD) شناسایی شده است. فعالیت ورزشی و رزوراترول (RSV) می‌تواند بیماری‌های تخریب‌کننده عصبی، به ویژه AD را به تاخیر بیاندازد. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر تمرین هوازی و رزوراترول بر فروپتوز مدل موش AD انجام شد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 35 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به پنج گروه کنترل (CTRL)، AD، آلزایمر- تمرین (ADT)، آلزایمر- رزوراترول (ADRSV) و آلزایمر- تمرین- رزوراترول (ADTRSV) تقسیم شدند. گروه‌های ADRSV و ADTRSV طی دوره مداخله روزانه 20 میلی‌گرم RSV را به صورت خوراکی دریافت کردند. برنامه تمرین هوازی شامل دویدن روی تردمیل با سرعت 18-6 متر در دقیقه، پنج روز هفته به مدت هشت هفته اجرا شد. سطوح آهن و GSH به روش الایزا و بیان ژن‌ها به روش Real time -PCR اندازه‌گیری شد. یافته‌ها: القای AD باعث افزایش معنی‌داری در آهن و کاهش GSH ،Gpx4 ،Nrf2 و HO-1 نسبت به گروه CTRL شد. تمرین و RSV باعث کاهش آهن و افزایش مقادیر GSH ،Nrf2 و HO-1 نسبت به گروه AD شد. همچنین افزایش معنی‌داری در میزان GSH ،Gpx4 ،Nrf2 و HO-1 در گروه ADTRSV نسبت به گروه‌های‌ ADT و ADRSV مشاهده شد. نتیجه‌گیری: القای AD با افزایش شاخص‌های فروپتوز همراه بود و فعالیت ورزشی هوازی و تجویز RSV این روند را بهبود بخشید. با توجه به اثر فعالیت‌بدنی و RSV، می‌توان از این دو روش درمانی برای بهبود بیماری‌های تخریب‌کننده عصبی از قبیل AD استفاده کرد.


 
واژه‌های کلیدی: فعالیت ورزشی، رزورارترول، فروپتوز، بیماری آلزایمر
متن کامل [PDF 1181 kb]   (334 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: نوروفارماکولوژی
فهرست منابع
1. Weiland A, Wang Y, Wu W, Lan X, Han X, Li Q, et al. Ferroptosis and its role in diverse brain diseases. Molecular neurobiology. 2019; 56: 4880-93. [DOI:10.1007/s12035-018-1403-3]
2. Chen X, Comish PB, Tang D, Kang R. Characteristics and biomarkers of ferroptosis. Frontiers in cell and developmental biology. 2021;9:637162. [DOI:10.3389/fcell.2021.637162]
3. Ayton S, Wang Y, Diouf I, Schneider JA, Brockman J, Morris MC, et al. Brain iron is associated with accelerated cognitive decline in people with Alzheimer pathology. Molecular psychiatry. 2020; 25(11): 2932-41. [DOI:10.1038/s41380-019-0375-7]
4. Friedmann Angeli JP, Schneider M, Proneth B, Tyurina YY, Tyurin VA, Hammond VJ, et al. Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nature cell biology. 2014; 16(12): 1180-91. [DOI:10.1038/ncb3064]
5. Shah R, Shchepinov MS, Pratt DA. Resolving the role of lipoxygenases in the initiation and execution of ferroptosis. ACS central science. 2018; 4(3): 387-96. [DOI:10.1021/acscentsci.7b00589]
6. Liddell JR, White AR. Nexus between mitochondrial function, iron, copper and glutathione in Parkinson's disease. Neurochemistry international. 2018; 117: 126-38. [DOI:10.1016/j.neuint.2017.05.016]
7. Yamamoto M, Kensler TW, Motohashi H. The KEAP1-NRF2 system: a thiol-based sensor-effector apparatus for maintaining redox homeostasis. Physiological reviews. 2018; 98(3): 1169-203. [DOI:10.1152/physrev.00023.2017]
8. Abdalkader M, Lampinen R, Kanninen KM, Malm TM, Liddell JR. Targeting Nrf2 to suppress ferroptosis and mitochondrial dysfunction in neurodegeneration. Frontiers in Neuroscience. 2018; 12: 466. [DOI:10.3389/fnins.2018.00466]
9. Doll S, Proneth B, Tyurina YY, Panzilius E, Kobayashi S, Ingold I, et al. ACSL4 dictates ferroptosis sensitivity by shaping cellular lipid composition. Nature chemical biology. 2017; 13(1): 91-8. [DOI:10.1038/nchembio.2239]
10. Sofi F, Valecchi D, Bacci D, Abbate R, Gensini GF, Casini A, et al. Physical activity and risk of cognitive decline: a meta‐analysis of prospective studies. Journal of internal medicine. 2011; 269(1): 107-17. [DOI:10.1111/j.1365-2796.2010.02281.x]
11. Hortobágyi T, Vetrovsky T, Balbim GM, Silva NCBS, Manca A, Deriu F, et al. The impact of aerobic and resistance training intensity on markers of neuroplasticity in health and disease. Ageing Research Reviews. 2022: 101698. [DOI:10.1016/j.arr.2022.101698]
12. Liu T, Cui Y, Dong S, Kong X, Xu X, Wang Y, et al. Treadmill training reduces cerebral ischemia-reperfusion injury by inhibiting ferroptosis through activation of SLC7A11/GPX4. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022; 2022. [DOI:10.1155/2022/8693664]
13. Chen J, Zhu T, Yu D, Yan B, Zhang Y, Jin J, et al. Moderate Intensity of Treadmill Exercise Rescues TBI-Induced Ferroptosis, Neurodegeneration, and Cognitive Impairments via Suppressing STING Pathway. Molecular Neurobiology. 2023: 1-25. [DOI:10.1007/s12035-023-03379-8]
14. Bhat KP, Kosmeder JW, Pezzuto JM. Biological effects of resveratrol. Antioxidants and redox signaling. 2001;3(6):1041-64. [DOI:10.1089/152308601317203567]
15. Lin Y-T, Wu Y-C, Sun G-C, Ho C-Y, Wong T-Y, Lin C-H, et al. Effect of Resveratrol on Reactive Oxygen Species-Induced Cognitive Impairment in Rats with Angiotensin II-Ind uced Early Alzheimer's Disease. Journal of clinical medicine. 2018; 7(10): 329. [DOI:10.3390/jcm7100329]
16. Tellone E, Galtieri A, Russo A, Giardina B, Ficarra S. Resveratrol: a focus on several neurodegenerative diseases. Oxidative medicine and cellular longevity. 2015; 2015. [DOI:10.1155/2015/392169]
17. Zhang X, Jiang L, Chen H, Wei S, Yao K, Sun X, et al. Resveratrol protected acrolein-induced ferroptosis and insulin secretion dysfunction via ER-stress-related PERK pathway in MIN6 cells. Toxicology. 2022; 465: 153048. [DOI:10.1016/j.tox.2021.153048]
18. Yammine A, Zarrouk A, Nury T, Vejux A, Latruffe N, Vervandier-Fasseur D, et al. Prevention by dietary polyphenols (resveratrol, quercetin, apigenin) against 7-ketocholesterol-induced oxiapoptophagy in neuronal N2a cells: Potential interest for the treatment of neurodegenerative and age-related diseases. Cells. 2020; 9(11): 2346. [DOI:10.3390/cells9112346]
19. Svensson M, Rosvall P, Boza-Serrano A, Andersson E, Lexell J, Deierborg T. Forced treadmill exercise can induce stress and increase neuronal damage in a mouse model of global cerebral ischemia. Neurobiology of stress. 2016; 5: 8-18. [DOI:10.1016/j.ynstr.2016.09.002]
20. Shen X, Li A, Zhang Y, Dong X, Shan T, Wu Y, et al. The effect of different intensities of treadmill exercise on cognitive function deficit following a severe controlled cortical impact in rats. International journal of molecular sciences. 2013; 14(11): 21598-612. [DOI:10.3390/ijms141121598]
21. Eslimiesfahani D, Oryan S, Khosravi M, Valizadegan F. Effect of fennel extract on the improvement of memory disorders in beta amyloid alzheimer model of male wistar rats. 2019. [DOI:10.29252/sjimu.27.1.1]
22. Wu C, Yang L, Li Y, Dong Y, Yang B, Tucker LD, et al. Effects of exercise training on anxious-depressive-like behavior in Alzheimer rat. Medicine and science in sports and exercise. 2020; 52(7): 1456. [DOI:10.1249/MSS.0000000000002294]
23. Monserrat Hernández‐Hernández E, Serrano‐García C, Antonio Vázquez‐Roque R, Díaz A, Monroy E, Rodríguez‐Moreno A, et al. Chronic administration of resveratrol prevents morphological changes in prefrontal cortex and hippocampus of aged rats. Synapse. 2016; 70(5): 206-17. [DOI:10.1002/syn.21888]
24. Zhao H, Li N, Wang Q, Cheng X, Li X, Liu T. Resveratrol decreases the insoluble Aβ1-42 level in hippocampus and protects the integrity of the blood-brain barrier in AD rats. Neuroscience. 2015; 310: 641-9. [DOI:10.1016/j.neuroscience.2015.10.006]
25. Ellmann G. Quantitative determination of peptides by sulfhydryl (-SH) groups. Arch Biochem Biophys. 1959; 82(1): 70-7.
26. Bao W-D, Pang P, Zhou X-T, Hu F, Xiong W, Chen K, et al. Loss of ferroportin induces memory impairment by promoting ferroptosis in Alzheimer's disease. Cell Death & Differentiation. 2021; 28(5): 1548-62. [DOI:10.1038/s41418-020-00685-9]
27. Li L-B, Chai R, Zhang S, Xu S-F, Zhang Y-H, Li H-L, et al. Iron exposure and the cellular mechanisms linked to neuron degeneration in adult mice. Cells. 2019;8(2):198. [DOI:10.3390/cells8020198]
28. Ashraf A, So P-W. Spotlight on ferroptosis: iron-dependent cell death in Alzheimer's disease. Frontiers in aging neuroscience. 2020:196. [DOI:10.3389/fnagi.2020.00196]
29. Zhang G, Zhang Y, Shen Y, Wang Y, Zhao M, Sun L. The potential role of ferroptosis in Alzheimer's disease. Journal of Alzheimer's Disease. 2021;80(3):907-25. [DOI:10.3233/JAD-201369]
30. Wang C, Chen S, Guo H, Jiang H, Liu H, Fu H, et al. Forsythoside a mitigates alzheimer's-like pathology by inhibiting ferroptosis-mediated neuroinflammation via Nrf2/GPX4 axis activation. International Journal of Biological Sciences. 2022;18(5):2075. [DOI:10.7150/ijbs.69714]
31. Panes JD, Godoy PA, Silva-Grecchi T, Celis MT, Ramirez-Molina O, Gavilan J, et al. Changes in PGC‐1α/SIRT1 signaling impact on mitochondrial homeostasis in amyloid-beta peptide toxicity model. Frontiers in pharmacology. 2020;11:709. [DOI:10.3389/fphar.2020.00709]
32. Yan H-f, Zou T, Tuo Q-z, Xu S, Li H, Belaidi AA, et al. Ferroptosis: mechanisms and links with diseases. Signal transduction and targeted therapy. 2021;6(1):49. [DOI:10.1038/s41392-020-00428-9]
33. Qu Z, Sun J, Zhang W, Yu J, Zhuang C. Transcription factor NRF2 as a promising therapeutic target for Alzheimer's disease. Free Radical Biology and Medicine. 2020;159:87-102. [DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2020.06.028]
34. Aboudeya HM, Michel TN, Attia MM, Abdou AS. Neuroprotective effect of Exercise on Alzheimer's disease in rats: Role of Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (NRF2). Bulletin of Egyptian Society for Physiological Sciences. 2021;41(3):331-43. [DOI:10.21608/besps.2020.44355.1074]
35. Zare M, Nayebifar S, Aminizadeh S, Vahidian-Rezazadeh M. The Effects of Six Weeks of Endurance Training and CGRP Inhibition on Nrf2 and AKT Expression in the Hippocampal Tissue of Male Wistar Rats. Mediators of Inflammation. 2022;2022. [DOI:10.1155/2022/1610293]
36. Xia B, Liu H, Xie J, Wu R, Li Y. Akt enhances nerve growth factor-induced axon growth via activating the Nrf2/ARE pathway. International journal of molecular medicine. 2015;36(5):1426-32. [DOI:10.3892/ijmm.2015.2329]
37. Abshenas R, Artimani T, Amiri I, Shahidi S, Najafi R, Soleimani Asl S. Effects of treadmill exercise and preconditioned bone marrow- derived mesenchymal stem cells transplantation on Aβ-induced neurotoxicity in male rats. Koomesh journal. 1399;22(2):325-33. [DOI:10.29252/koomesh.22.2.325]
38. Hirata Y, Tsunekawa Y, Takahashi M, Oh-Hashi K, Kawaguchi K, Hayazaki M, et al. Identification of novel neuroprotective N, N-dimethylaniline derivatives that prevent oxytosis/ferroptosis and localize to late endosomes and lysosomes. Free Radical Biology and Medicine. 2021;174:225-35. [DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2021.08.015]
39. Kato K, Takahashi M, Oh-Hashi K, Ando K, Hirata Y. Quercetin and resveratrol inhibit ferroptosis independently of Nrf2-ARE activation in mouse hippocampal HT22 cells. Food and Chemical Toxicology. 2023;172:113586. [DOI:10.1016/j.fct.2022.113586]
40. Li Y, Huang Z, Pan S, Feng Y, He H, Cheng S, et al. Resveratrol Alleviates Diabetic Periodontitis-Induced Alveolar Osteocyte Ferroptosis Possibly via Regulation of SLC7A11/GPX4. Nutrients. 2023;15(9):2115. [DOI:10.3390/nu15092115]
41. Ni C, Ye Q, Mi X, Jiao D, Zhang S, Cheng R, et al. Resveratrol inhibits ferroptosis via activating NRF2/GPX4 pathway in mice with spinal cord injury. Microscopy Research and Technique. 2023. [DOI:10.1002/jemt.24335]
42. Yan P, Li Z, Xiong J, Geng Z, Wei W, Zhang Y, et al. LARP7 ameliorates cellular senescence and aging by allosterically enhancing SIRT1 deacetylase activity. Cell Reports. 2021;37(8). [DOI:10.1016/j.celrep.2021.110038]
43. Jiang L, Kon N, Li T, Wang S-J, Su T, Hibshoosh H, et al. Ferroptosis as a p53-mediated activity during tumour suppression. Nature. 2015;520(7545):57-62. [DOI:10.1038/nature14344]
44. Wei Z, Shaohuan Q, Bi T, Heng Z, Chao S. Resveratrol inhibits ferroptosis and decelerates heart failure progression via Sirt1/p53 pathway activation. 2023. [DOI:10.21203/rs.3.rs-2862963/v1]
45. Liao Z-Y, Chen J-L, Xiao M-H, Sun Y, Zhao Y-X, Pu D, et al. The effect of exercise, resveratrol or their combination on Sarcopenia in aged rats via regulation of AMPK/Sirt1 pathway. Experimental Gerontology. 2017;98:177-83. [DOI:10.1016/j.exger.2017.08.032]



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Habibi S, Abdi A, Saeid Fazelifar S. The Effect of Aerobic Training and Resveratrol on Ferroptosis in a Rat Model of Alzheimer's Disease. Shefaye Khatam 2023; 11 (4) :1-11
URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2429-fa.html

حبیبی شیوا، عبدی احمد، فاضلی فر سعید. اثر تمرین هوازی و رزوراترول بر فروپتوز در مدل موش‌های صحرایی مبتلا به آلزایمر. مجله علوم اعصاب شفای خاتم. 1402; 11 (4) :1-11

URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2429-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 11، شماره 4 - ( پاییز 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم اعصاب شفای خاتم The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 53 queries by YEKTAWEB 4652