:: دوره 12، شماره 1 - ( زمستان 1402 ) ::
دوره 12 شماره 1 صفحات 93-85 برگشت به فهرست نسخه ها
استفاده از نانوذرات با غلبه بر سد خونی-مغزی در درمان بیماری‌های سیستم عصبی مرکزی
آرش عبدالملکی* ، مهدی تمجید ، فرشته اشرفیان نانسا ، فاطمه قلیوند ، زهرا چاوشی لاهرود ، نیلوفر بهاری ، شوکر واسمن اسماعیل ، ژیکال عمر خوندهور
گروه بیوفیزیک، دانشکده فناوری‫های نوین، دانشگاه محقق اردبیلی، نمین، ایران ، abdolmalekiarash1364@gmail.com
چکیده:   (749 مشاهده)
مقدمه: مغز پیچیده‌ترین و تکامل یافته‌ترین اندام انسان است، بنابراین حفاظت از عملکرد آن امری حیاتی می‌باشد. سد خونی- مغزی که توسط سیستم میکروواسکولار مغز تشکیل شده است، یک نوار غشایی است که خون را از بخش خارج سلولی مغز در سیستم عصبی مرکزی اکثر مهره‌داران جدا می­‌کند. سد خونی- مغزی یک لایه از سلول‌‌های اندوتلیال است که از پنج قسمت تشکیل شده است: پری­سیت‌ها، آستروسیت‌ها، نورون‌ها، غشای پایه و بافت‌های همبند. سد خونی- مغزی مانع اصلی انتقال دارو به مغز است. برای رهاسازی موثر داروها در مغز، روش‌های مختلفی توسعه یافته است. در این میان، تحویل دارو با نانوذرات دارای مزایای بسیاری از جمله غیر‌تهاجمی بودن، مقرون به صرفه بودن، زیست تخریب‌پذیری بهتر و پایداری طولانی مدت است. نتیجه‌گیری: بررسی ساختار و عملکرد سد خونی- مغزی و همچنین ارزیابی سیستم‌های مختلف موثر بر این ساختار به ویژه استفاده از نانوذرات می‌تواند نقش مهمی در کمک به درمان بیماری‌های سیستم عصبی مرکزی داشته باشد.
 
واژه‌های کلیدی: نانوذرات، سد خونی مغزی، سیستم عصبی مرکزی
متن کامل [PDF 764 kb]   (195 دریافت)    
نوع مطالعه: مروری | موضوع مقاله: نوروفيزيولوژي
فهرست منابع
1. Stafstrom CE, Carmant L. Seizures and epilepsy: an overview for neuroscientists. Cold Spring Harb perspect med. 2015; 5(6): 22-9. [DOI:10.1101/cshperspect.a022426]
2. Li L, Li Y, Fan Z, Wang X, Li Z, Wen J, et al. Ascorbic acid facilitates neural regeneration after sciatic nerve crush injury. Front Cell Neurosci. 2019; 13(9): 108-9. [DOI:10.3389/fncel.2019.00108]
3. Thom M, Boldrini M, Bundock E, Sheppard MN, Devinsky O. The past, present and future challenges in epilepsy‐related and sudden deaths and biobanking. Neuropathol Appl Neurobiol. 2018; 44(1): 32-55. [DOI:10.1111/nan.12453]
4. Perucca P, Gilliam FG. Adverse effects of antiepileptic drugs. Lancet Neurol. 2012; 11(9): 792-802. [DOI:10.1016/S1474-4422(12)70153-9]
5. Jia H, Wang Y, Chen J, Li JP, Han HQ, Tong XJ, et al. Combination of BMSCs‐laden acellular nerve xenografts transplantation and G‐CSF administration promotes sciatic nerve regeneration. Synapse. 2019; 73(7): 22-5. [DOI:10.1002/syn.22093]
6. Kwan P, Brodie MJ. Early identification of refractory epilepsy. NEJM. 2000; 342(5): 314-9. [DOI:10.1056/NEJM200002033420503]
7. Vezzani A, French J, Bartfai T, Baram TZ. The role of inflammation in epilepsy. Nat Rev Neurol. 2011; 7(1): 30-37. [DOI:10.1038/nrneurol.2010.178]
8. Chen L, Wei Y, Zhao S, Zhang M, Yan X, Gao X, et al. Antitumor and immunomodulatory activities of total flavonoids extract from persimmon leaves in H22 liver tumor-bearing mice. Sci Rep. 2018; 8(1): 10-9. [DOI:10.1038/s41598-018-28440-8]
9. He N, Wang P, Niu Y, Chen J, Li C, Kang W-y. Evaluation antithrombotic activity and action mechanism of myricitrin. Ind Crops Prod. 2019; 12(9): 536-41. [DOI:10.1016/j.indcrop.2018.12.036]
10. Ahangarpour A, Oroojan AA, Khorsandi L, Kouchak M, Badavi M. Solid lipid nanoparticles of myricitrin have antioxidant and antidiabetic effects on streptozotocin-nicotinamide-induced diabetic model and myotube cell of male mouse. Oxidative Med Cell Longev. 2018; 20(1): 8-22. [DOI:10.1155/2018/7496936]
11. Domitrović R, Rashed K, Cvijanović O, Vladimir-Knežević S, Škoda M, Višnić A. Myricitrin exhibits antioxidant, anti-inflammatory and antifibrotic activity in carbon tetrachloride-intoxicated mice. Chem Biol Interact. 2015; 23(10): 21-9. [DOI:10.1016/j.cbi.2015.01.030]
12. Zhang B, Shen Q, Chen Y, Pan R, Kuang S, Liu G, et al. Myricitrin alleviates oxidative stress-induced inflammation and apoptosis and protects mice against diabetic cardiomyopathy. Sci Rep. 2017; 11(7): 44-9. [DOI:10.1038/srep44239]
13. Lei Y. Myricitrin decreases traumatic injury of the spinal cord and exhibits antioxidant and anti‑inflammatory activities in a rat model via inhibition of COX‑2, TGF‑β1, p53 and elevation of Bcl‑2/Bax signaling pathway. Mol Med Rep. 2017; 16(5): 7699-705. [DOI:10.3892/mmr.2017.7567]
14. Pöyhönen S, Er S, Domanskyi A, Airavaara M. Effects of neurotrophic factors in glial cells in the central nervous system: expression and properties in neurodegeneration and injury. Front Physiol. 2019; 10(5): 48-6. [DOI:10.3389/fphys.2019.00486]
15. Patel DC, Wallis G, Dahle EJ, McElroy PB, Thomson KE, Tesi RJ, et al. Hippocampal TNFα signaling contributes to seizure generation in an infection-induced mouse model of limbic epilepsy. Eneuro. 2017; 4(2): 22-9. [DOI:10.1523/ENEURO.0105-17.2017]
16. Shandra A, Godlevsky L, Vastyanov R, Oleinik A, Konovalenko V, Rapoport E, et al. The role of TNF-α in amygdala kindled rats. Neurosci Res. 2002; 42(2): 147-53. [DOI:10.1016/S0168-0102(01)00309-1]
17. Guzzo EFM, Lima KR, Vargas CR, Coitinho AS. Effect of dexamethasone on seizures and inflammatory profile induced by Kindling Seizure Model. J Neuroimmunol. 2018; 32(5): 92-8. [DOI:10.1016/j.jneuroim.2018.10.005]
18. Meyer E, Mori MA, Campos AC, Andreatini R, Guimarães FS, Milani H, et al. Myricitrin induces antidepressant-like effects and facilitates adult neurogenesis in mice. Behav Brain Res. 2017; 31(6): 59-65. [DOI:10.1016/j.bbr.2016.08.048]
19. Cassano T, Pace L, Bedse G, Michele Lavecchia A, De Marco F, Gaetani S, et al. Glutamate and mitochondria: two prominent players in the oxidative stress-induced neurodegeneration. Curr Alzheimer Res. 2016; 13(2): 185-97. [DOI:10.2174/1567205013666151218132725]
20. Abdolmaleki A, Asadi A, Gurushankar K, Shayan TK, Sarvestani FA. Importance of nano medicine and new drug therapies for cancer. Adv Pharm Bull. 2020; 11(3): 450-7. [DOI:10.34172/apb.2021.052]
21. Aran S, Zahri S, Asadi A, Khaksar F, Abdolmaleki A. Hair follicle stem cells differentiation into bone cells on collagen scaffold. Cell Tissue Bank. 2020; 21(2): 181-8. [DOI:10.1007/s10561-020-09812-9]
22. Tamjid M, Mahmoudi F, Abdolmaleki A, Mirzaee S. Preparation of omega-3 coated iron oxide nanoparticles and its effect on liver, renal and splenic function in rats: An experimental study. J Rafsanjan Univ Med Sci. 2021; 20 (8): 879-90. [DOI:10.52547/jrums.20.8.879]
23. Pereira M, Siba I, Chioca L, Correia D, Vital M, Pizzolatti M, et al. Myricitrin, a nitric oxide and protein kinase C inhibitor, exerts antipsychotic-like effects in animal models. Prog Neuro-Psychopharmacol Biol Psychiatry. 2011; 35(7): 1636-44. [DOI:10.1016/j.pnpbp.2011.06.002]
24. Feng, Y., Cao, Y., Qu, Z., Janjua, T. I., & Popat, A. Virus-like Silica Nanoparticles Improve Permeability of Macromolecules across the Blood-Brain Barrier In Vitro. Pharmaceutics. 2023; 38(8): 16-46.‏ [DOI:10.3390/pharmaceutics15092239]
25. Zhang, W., Zhu, D., Tong, Z., Peng, B., Cheng, X., Esser, L., & Voelcker, N. H. Influence of Surface Ligand Density and Particle Size on the Penetration of the Blood-Brain Barrier by Porous Silicon Nanoparticles. Pharmaceutics.‏ 2023; 30(3): 1636-47.
26. Song, X., Qian, H., & Yu, Y. Nanoparticles Mediated the Diagnosis and Therapy of Glioblastoma: Bypass or Cross the Blood-Brain Barrier. Small, 2023; 43(7): 13-64.‏ [DOI:10.1002/smll.202302613]
27. Xie, L., Lin, H., Lv, L., Zhang, W., Feng, F., Liu, F., ... & Han, L. Rhynchophylline-encapsulating core-shell nanoparticles to overcome blood-brain-barrier and inhibit drug efflux for efficient anti-Parkinson therapy. Applied Materials Today.‏ 2023; 35(4): 123-67. [DOI:10.1016/j.apmt.2022.101715]
28. Rodgers, T. M., Muzzio, N., Valero, A., Ahmad, I., Ludtke, T. U., Moya, S. E., & Romero, G. Poly (β-amino ester) Nanoparticles Modified with a Rabies-Virus-Derived Peptide for the Delivery of ASCL1 across a 3D In Vitro Model of the Blood-Brain Barrier. ACS Applied Nano Materials.‏ 2023; 36(7): 136-44. [DOI:10.1021/acsanm.3c00651]
29. Dong, C. Y., Huang, Q. X., Cheng, H., Zheng, D. W., Hong, S., Yan, Y., ... & Zhang, X. Z. Neisseria meningitidis opca protein/MnO2 hybrid nanoparticles for overcoming the blood-brain barrier to treat glioblastoma. Advanced Materials.‏ 2022; 35(13): 166-49. [DOI:10.1002/adma.202109213]
30. Kumari, A., Vyas, V., & Kumar, S. Synthesis, characterization, and applications of gold nanoparticles in development of plasmonic optical fiber-based sensors. Nanotechnology.‏ 2022; 33(3): 16-67.
31. Sakthi Devi, R., Girigoswami, A., Siddharth, M., & Girigoswami, K. Applications of gold and silver nanoparticles in theranostics. Applied Biochemistry and Biotechnology.‏ 2022; 34(6): 16-44.
32. Ahmed, R., Uddin, M. K., Quddus, M. A., Samad, M. Y. A., Hossain, M. A., & Haque, A. N. A. Impact of foliar application of zinc and zinc oxide nanoparticles on growth, yield, nutrient uptake and quality of tomato. Horticulturae.‏ 2023; 37(9): 132-55. [DOI:10.3390/horticulturae9020162]



XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 12، شماره 1 - ( زمستان 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها