[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
اصول اخلاقی::
ثبت نام و اشتراک::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
Copyright Policies

AWT IMAGE

..
Open Access Policy

نحوه دسترسی به تمام مقالات مجله بصورت زیر است:

Creative Commons License
..

..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 10، شماره 3 - ( تابستان 1401 ) ::
دوره 10 شماره 3 صفحات 47-37 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر محافظت نورونی آﻟﻔﺎ- ﭘﯿﻨﻦ ﺑﺮ ایسکمی ﻣﻐﺰیﮐﺎﻧﻮﻧﯽ در ﻣﻮش ﺻﺤﺮایی نر
مهدیه خوش نظر* ، بهرام فرهادی مقدم
گروه فیزیولوژی جانوری، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران ، m.khoshnazar@kmu.ac.ir
چکیده:   (1351 مشاهده)
مقدمه: سکته مغزی ایسکمیک یک اختلال عصبی شدید است که میلیون ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار داده است. مطالعات اخیر نشان داده است که آلفا پینن دارای اثرات آنتی اکسیدانی در ایسکمی مغزی است. مطالعه حاضر اثرات محافظتی احتمالی آلفا پینن را بر ناحیه آسیب دیده مغزی و ناتوانی عصبی پس از یک مدل گذرا از ایسکمی کانونی خونرسانی مجدد مغزی در موش‌ها بررسی کرده است. مواد و روش‌ها: 30 سر موش صحرایی بالغ نر نژاد ویستار در محدوده وزنی 250-350 گرم در 5 گروه تقسیم‌بندی شدند: گروه کنترل، شم و 3 گروه درمانی. برای القای سکته مغزی ایسکمیک، شریان مغزی میانی به مدت 60 دقیقه و 24 ساعت خونرسانی مجدد مسدود شد. آلفا- پینن در ابتدای خونرسانی مجدد به‌صورت داخل صفاقی تزریق شد. 24 ساعت پس از پایان انسداد شریان ، نتایج عصبی (neurological disorders, NDs)، حجم ناحیه آسیب دیده 2، 3، 5-تری فنیل تترازولیوم کلراید و مطالعات بافت شناسی انجام گرفت. یافته‌ها: نتایج نشان داد که کاربرد آلفا پینن (50 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم) منجر به کاهش معنی‌دار اندازه انفارکتوس و همچنین بهبود عملکرد عصبی- رفتاری شد. علاوه بر این، آلفا پینن تعداد نورون‌های آسیب دیده در ناحیه ایسکمیک را کاهش داد. نتیجه‌گیری: یافته‌های مطالعه حاضر نشان داد که آلفا پینن به‌طور موثر ایسکمی را کاهش می‌دهد، خونرسانی مجدد را تقویت می‌کند و پیامدهای عصبی را بهبود می‌بخشد. آلفا پینن یک عامل محافظت کننده عصبی قوی است که ممکن است از تخریب عصبی ایسکمی کانونی گذرا در ابتدای خونرسانی مجدد در نواحی ایسکمیک جلوگیری کند.
واژه‌های کلیدی: سکته مغزی ایسکمیک، بیماری های سیستم عصبی، آنتی اکسیدان، ضایعات مغزی
متن کامل [PDF 1323 kb]   (1418 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: نوروفيزيولوژي
فهرست منابع
1. Venkat P, Shen Y, Chopp M, Chen J. Cell-based and pharmacological neurorestorative therapies for ischemic stroke. Neuropharmacology. 2018; 134: 310-22. [DOI:10.1016/j.neuropharm.2017.08.036]
2. Al-Qazzaz N, Sawal HA, Siti Anum A, Shabiul I, Khairiyah M. Cognitive impairment and memory dysfunction after a stroke diagnosis: a post-stroke memory assessment. Neuropsychiatric Dis Treat. 2014; 8(8): 1677-79. [DOI:10.2147/NDT.S67184]
3. Lin L, Wang X, Yu Z. Ischemia-reperfusion Injury in the Brain: Mechanisms and Potential Therapeutic Strategies. Biochem & Pharmacol. 2016; 5(4): 2-16. [DOI:10.4172/2167-0501.1000213]
4. Bhattacharya S. Reactive oxygen species and cellular defense system. Springer. 2015; 7(8): 17-29. [DOI:10.1007/978-81-322-2035-0_2]
5. Han SY, Hong ZY, Xie YH, Zhao Y, Xu X. Therapeutic effect of Chinese herbal medicines for post stroke recovery. Medicine. 2017; 96(49): e8830. [DOI:10.1097/MD.0000000000008830]
6. Margaill I, Plotkine M, Lerouet D. Antioxidant strategies in the treatment of stroke. Free Radical Biol Med. 2005; 39(4): 429-43. [DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2005.05.003]
7. Aydin E, Türkez H, Geyikoğlu F. Antioxidative, anticancer and genotoxic properties of α-pinene on N2a neuroblastoma cells. Biol 2013; 68(5): 1004-9. [DOI:10.2478/s11756-013-0230-2]
8. Bayrak O, Seckiner I, Erturhan S, Aydin A, Yagci F. Adult intrarenal neuroblastoma presenting as renal cell carcinoma. J Can Urolo Assoc. 2012; 6(4): e144-e146. [DOI:10.5489/cuaj.304]
9. Rupar-Gadd K, Bagherpour MB, Holmstedt G, Welander U, Sanati M. Solid phase micro extraction fibers, calibration for use in biofilter applications. Biochem Eng J. 2006; 31(2): 107-12. [DOI:10.1016/j.bej.2006.05.007]
10. Borges RS, Ortiz BLS, Pereira ACM, Keita H, Carvalho JCT. Rosmarinus officinalis essential oil: A review of its phytochemistry, anti-inflammatory activity, and mechanisms of action involved. J Ethnopharmacol. 2019; 229: 29-45. [DOI:10.1016/j.jep.2018.09.038]
11. Wang W, Wu N, Zu YG, Fu YJ. Antioxidative activity of Rosmarinus officinalis L. essential oil compared to its main components. Food Chem. 2008; 108(3): 1019-22. [DOI:10.1016/j.foodchem.2007.11.046]
12. Bae GS, Park KC, Choi SB, Jo IJ, Choi MO, Hong SH, et al. Protective effects of alpha-pinene in mice with cerulein-induced acute pancreatitis. Life Sci. 2012; 91(17-18): 866-71. [DOI:10.1016/j.lfs.2012.08.035]
13. Wang W, Li N, Luo M, Zu Y, Efferth T. Antibacterial activity and anticancer activity of Rosmarinus officinalis L. essential oil compared to that of its main components. Mol 2012;17(3):2704-13. [DOI:10.3390/molecules17032704]
14. Him A, Ozbek H, Turel I, Oner AC. Antinociceptive activity of alpha-pinene and fenchone. Pharmacol. 2008; 3: 363-69.
15. Raouf Sarshoori J, Asadi MH, Mohammadi MT. Effect of olive oil on the cerebral reperfusion following ischemia injuries in rats. J Birjand Univ Med Sci. 2014; 21(1): 56-67.
16. Hassanpour SH. Role of Plant Extracts in Treatment of Cerebral Ischemia. Inter J Pharmaco & Chin Med. 2018; 2(1): 2576-4772. [DOI:10.23880/IPCM-16000125]
17. Perry NSL, Bollen C, Perry EK, Ballard C. Salvia for dementia therapy: Review of pharmacological activity and pilot tolerability clinical trial. Pharmacol Biochem and Behav. 2003; 75: 651-9. [DOI:10.1016/S0091-3057(03)00108-4]
18. Mirzapour S, Rafieirad M, Rouhi L. Hydroalcoholic extract of Ferulago angulata improves memory and pain in brain hypoperfusion ischemia in rats. Jundishapur J Nat Pharm Prod. 2015; 10(1): e17451. [DOI:10.17795/jjnpp-17451]
19. Wang D, Yuan X, Liu T, Liu L, Hu Y, Wang Z, et al. Neuroprotective activity of lavender oil on transient focal cerebral ischemia in mice. Mol. 2012; 17(8): 9803-17. [DOI:10.3390/molecules17089803]
20. Li X-J, Liang L, Shi H-X, Sun X-PS, Wang J, Zhang LS. Neuroprotective effects of curdione against focal cerebral ischemia reperfusion injury in rats. Neuropsychiatr Dis Treat. 2017; 13: 1733-40. [DOI:10.2147/NDT.S139362]
21. Duan J, Cui J, Yang Z, Guo C, Cao J, Xi M, et al. Neuroprotective effect of Apelin 13 on ischemic stroke by activating AMPK/GSK-3β/Nrf2 signaling. J Neuroinflammation. 2019; 16(1): 24. [DOI:10.1186/s12974-019-1406-7]
22. Swanson RA, Morton MT, Tsao-Wu G, Savalos RA, Davidson C, Sharp FR. A Semiautomated Method for Measuring Brain Infarct Volume. J Cereb Blood Flow & Metab. 1990; 10(2): 290-3. [DOI:10.1038/jcbfm.1990.47]
23. Wang Q, Dai P, Bao H, Liang P, Wang W, Xing A, et al. Anti-inflammatory and neuroprotective effects of sanguinarine following cerebral ischemia in rats. Expe and Thera Med. 2017; 13(1): 263-8. [DOI:10.3892/etm.2016.3947]
24. Gao XJ, Xie GN, Liu L, Fu ZJ, Zhang ZW, Teng LZ. Sesamol attenuates oxidative stress, apoptosis and inflammation in focal cerebral ischemia/reperfusion injury. Expe and Thera Med. 2017; 14(1): 841-7. [DOI:10.3892/etm.2017.4550]
25. Doyle KP, Simon RP, Stenzel-Poore MP. Mechanisms of ischemic brain damage. Neuropharmaco. 2008; 55(3): 310-8. [DOI:10.1016/j.neuropharm.2008.01.005]
26. Elanur Aydin1 HT& FG. Antioxidative, anticancer and genotoxic properties of α-pinene on N2a neuroblastoma cells. Biol. 2013; 68(5): 1004-9. [DOI:10.2478/s11756-013-0230-2]
27. Levraut J, Iwase H, Shao Z-H, Vanden Hoek TL, Schumacker PT. Cell death during ischemia: relationship to mitochondrial depolarization and ROS generation. American J Physiol-Heart and Circ Physiol. 2003; 284(2): H549-58. [DOI:10.1152/ajpheart.00708.2002]
28. Nimse SB, Pal D. Free radicals, natural antioxidants, and their reaction mechanisms. RSC Adv. 2015; 5(35): 27986-8006. [DOI:10.1039/C4RA13315C]
29. Chamorro Á, Dirnagl U, Urra X, Planas AM. Neuroprotection in acute stroke: targeting excitotoxicity, oxidative and nitrosative stress, and inflammation. The Lancet Neurol. 2016; 15(8): 869-81. [DOI:10.1016/S1474-4422(16)00114-9]
30. Bandera E, Botteri M, Minelli C, Sutton A, Abrams KR, Latronico N. Cerebral Blood Flow Threshold of Ischemic Penumbra and Infarct Core in Acute Ischemic Stroke. Stroke. 2006; 37(5): 1334-9. [DOI:10.1161/01.STR.0000217418.29609.22]
31. Visioli F, Poli A, Gall C. Antioxidant and other biological activities of phenols from olives and olive oil. Med Res Rev. 2002; 22(1): 65-75. [DOI:10.1002/med.1028]
32. Vakili A, Einali MR, Bandegi AR. Protective Effect of Crocin against Cerebral Ischemia in a Dose-dependent Manner in a Rat Model of Ischemic Stroke. J Stroke and Cereb Dis. 2014; 23(1): 106-13. [DOI:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2012.10.008]
33. Baron J-C, Yamauchi H, Fujioka M, Endres M. Selective Neuronal Loss in Ischemic Stroke and Cerebrovascular Disease. J Cereb Blood Flow & Metab. 2014; 34(1): 2-18. [DOI:10.1038/jcbfm.2013.188]
34. Porres-Martínez M, González-Burgos E, Carretero ME, Gómez-Serranillos MP. Major selected monoterpenes α-pinene and 1,8-cineole found in Salvia lavandulifolia (Spanish sage) essential oil as regulators of cellular redox balance. Pharm Biol. 2015; 53(6): 921-9. [DOI:10.3109/13880209.2014.950672]
35. Bigdeli MR, Hajizadeh S, Froozandeh M, Heidarianpour A, Rasoulian B, Asgari AR, et al. Normobaric hyperoxia induces ischemic tolerance and upregulation of glutamate transporters in the rat brain and serum TNF-α level. Exp Neurol. 2008; 212(2): 298-306. [DOI:10.1016/j.expneurol.2008.03.029]
36. E. Ghasemloo1, M. Rahnema2 MRB. The Effect of Hydroalcoholic Extract of Salvia Officinalis on Blood- Brain Barrier Permeability and Neuromotor Deficits in Male Rat Transient Ischemic Model. J Rafsanjan Univ Med Sci. 2016; 15(2): 129-38.
37. Pirzad Jahromi G, Imani E, Nasehi M, Shahriari A. Effect of Achillea millefolium aqueous extract on memory deficit and anxiety caused by stroke in ovariectomized rats. J Herbmed Pharmacol. 2019; 8(2): 153-9. [Persian [. [DOI:10.15171/jhp.2019.24]
38. Ghasemloo1 E, Rahnema M, Bigdeli MR. The Neuroprotective Effect of Hydroalcoholic Extract of Salvia officinalis on Infract Volume and Neurologic Deficitsin Rat Ischemic Stroke Model. Jundishapur J Med Sci. 2016; 15(1): 35-45.
39. Alamdary SZ, Khodagholi F, Shaerzadeh F, Ansari N, Sonboli A, Tusi SK. S. choloroleuca, S. mirzayanii and S. santolinifolia protect PC12 cells from H 2O 2-induced apoptosis by blocking the intrinsic pathway. Cytotechnology. 2012; 64: 403-19. [DOI:10.1007/s10616-011-9418-x]
40. Razavi M, Tehranipour M. Effects of aqueous extract of Salvia chloroleuca leaves on degeneration of alpha motoneurons in spinal cord after sciatic nerve compression in rat. J Shahrekord Univ Med Sci. 2014; 16(2): 22-30.



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

khoshnazar M, Farhadi Maghadam B. Neuroprotective Effect of Alpha-Pinene on Focal Cerebral Ischemia in Rats. Shefaye Khatam 2022; 10 (3) :37-47
URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2315-fa.html

خوش نظر مهدیه، فرهادی مقدم بهرام. اثر محافظت نورونی آﻟﻔﺎ- ﭘﯿﻨﻦ ﺑﺮ ایسکمی ﻣﻐﺰیﮐﺎﻧﻮﻧﯽ در ﻣﻮش ﺻﺤﺮایی نر. مجله علوم اعصاب شفای خاتم. 1401; 10 (3) :37-47

URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2315-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 10، شماره 3 - ( تابستان 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم اعصاب شفای خاتم The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 53 queries by YEKTAWEB 4657