[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله ::
:: دوره 10، شماره 2 - ( بهار 1401 ) ::
دوره 10 شماره 2 صفحات 45-33 برگشت به فهرست نسخه ها
طراحی لیگاندهای مهاری جدید آنزیم مونوامین اکسیدازA- جهت استفاده در کنترل افسردگی و اختلالات روانی با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیک
سعید پیرمرادی*
گروه بیوشیمی، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران ، pirmoradi150@gmail.com
چکیده:   (171 مشاهده)
مقدمه: آنزیم مونوآمین اکسیداز (MAO-A) A و مهارکننده‌های MAO-B در درمان برخی از بیماری‌های سیستم عصبی نقش دارند و بیان ژن‌های سیتوکین‌های مرتبط با التهاب و بیماری‌های مختلف را تنظیم می‌کنند. مواد و روش‌ها: پس از انتخاب ترکیب مرجع بازدارنده MAO-A با کمک ابزارهای بیوانفورماتیکی مانند ZINC15 و ZINCPHARMER برای جستجوی مجازی از طریق خواص ساختاری و فارماکوفریک ترکیب بازدارنده مرجع، چندین لیگاند جدید به دست آمد. سپس مقایسه بین لیگاندها با فرآیند اتصال MAO-A انجام شد و لیگاندهای برتر منتخب از نظر سمیت، آلرژی، سمیت و پیش‌بینی ADME با ابزارهایی مانند molsoft، PKCSM، way2drug swiss MADE مورد بررسی قرار گرفتند. یافته‌ها: در بین چهار لیگاند نهایی به‌دست‌آمده، LIG52 بالاترین برهمکنش را با باقیمانده‌های مختلف و با انرژی اتصال اتصال بالاتر (وینا امتیاز= 9/7-) نسبت به بقیه داشت و پس از آن LIG48 و LIG54 قرار گرفتند. در میان باقیمانده‌های مؤثر برهم‌کنش، Trp128، ASN125، و GLU492 به MAO-A در لیگاندهای برتر، مانند ترکیب مرجع، متصل شدند. آن‌ها همچنین توانایی مورد نظر برای تعامل با باقی مانده های درگیر در انتخاب بستر و فعالیت کاتالیزوری، مهار و اختلال در فعالیت MAO-A را داشتند. نتیجه‌گیری: لیگاندهای به‌دست‌آمده در این مطالعه توانستند برهمکنش‌های متفاوتی با تعداد مناسب پیوندهای قابل چرخش بر روی ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی و جهت‌گیری فضایی در محل اتصال به MAO-A داشته باشند. علاوه بر این، نتایج به‌دست‌آمده از سرورهای مختلف که خواص مولکولی و شباهت دارویی سمیت و جذب متابولیسم، ترشح و آزادسازی ترکیبات لیگاند بازدارنده را بررسی کردند، به‌دست آمد. بنابراین می توان آن‌ها را پس از بررسی‌های بیشتر در شرایط آزمایشگاهی و بالینی به‌عنوان ترکیبات دارویی احتمالی در سیستم های بیولوژیکی در نظر گرفت.
واژه‌های کلیدی: لیگاند، مونوآمین اکسیداز، سیستم عصبی، طراحی دارو
متن کامل [PDF 1567 kb]   (35 دریافت)    
نوع مطالعه: ساير موارد | موضوع مقاله: نوروفارماکولوژی
فهرست منابع
1. Tripathi, A. C., Upadhyay, S., Paliwal, S., and Saraf, S. K. Privileged Scaffolds as MAO Inhibitors: Retrospect and Prospects. Eur. J. Med. Chem. 2018; 145, 445-97. [DOI:10.1016/j.ejmech.2018.01.003]
2. Ramsay, R. R., and Albreht, A. Kinetics, Mechanism, and Inhibition of Monoamine Oxidase. J. Neural Transm. (Vienna) 2018; 125 (11), 1659-83. [DOI:10.1007/s00702-018-1861-9]
3. Binda C. L. M., Hubálek F., Restelli N., Edmondson D. E., and Mattevi A., "Insights into the mode of inhibition of human mitochondrial monoamine oxidase B from high-resolution crystal structures", Proc. Natl.Acad. Sci. .2003; 100 (17), 9750-5. [DOI:10.1073/pnas.1633804100]
4. Bortolato, M., Chen, K., and Shih, J. C. Monoamine Oxidase Inactivation: from Pathophysiology to Therapeutics. Adv. Drug Deliv. Rev. 2008; 60(13-14) 1527-33. [DOI:10.1016/j.addr.2008.06.002]
5. Dreiseitel A, Korte G, Schreier P, Oehme A, Locher S, Domani M, Hajak G. and Sand P.G, Berry anthocyanins and their aglycons inhibit monoamine oxidases A and B", Pharmacol. Res. 2009 59(5), 306-11. [DOI:10.1016/j.phrs.2009.01.014]
6. Bortolato, M., and Shih, J. C. Behavioral Outcomes of Monoamine Oxidase Deficiency: Preclinical and Clinical Evidence. Int. Rev. Neurobiol. 2011; 100, 13-42. [DOI:10.1016/B978-0-12-386467-3.00002-9]
7. Tipton, K. F. 90 Years of Monoamine Oxidase: Some Progress and Some Confusion. J. Neural Transm. (Vienna). 2018; 125 (11), 1519-51. [DOI:10.1007/s00702-018-1881-5]
8. Edmondson, D. E., and Binda, C. Monoamine Oxidases. Subcell Biochem. 2018; 87, 117-39. [DOI:10.1007/978-981-10-7757-9_5]
9. Pletscher, A. The Discovery of Antidepressants: a Winding Path.Experientia. 1991.47 (1), 4-8. [DOI:10.1007/BF02041242]
10. Vakili N, Asgari K, Kalantari M, Molavi H, Asheghan M. The Effect of Alexithymia, Anxiety, and Depression on Pain Severity in Female Patients with Fibromyalgia in Tehran. The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam. 2015 Dec 10; 3(4): 49-56. [DOI:10.18869/acadpub.shefa.3.4.49]
11. Al-Nuaimi, S. K., Mackenzie, E. M., and Baker, G. B. Monoamine Oxidase Inhibitors and Neuroprotection: a Review. Am. J. Ther. 2012; 19 (6), 436-48. [DOI:10.1097/MJT.0b013e31825b9eb5]
12. Hasan, F., McCrodden, J. M., Kennedy, N. P., and Tipton, K. F. The Involvement of Intestinal Monoamine Oxidase in the Transport and Metabolism of Tyramine. J. Neural Transm. Suppl. 1988 26, 1-9.
13. Gillman, P. K. A Reassessment of the Safety Profile of Monoamine Oxidase Inhibitors: Elucidating Tired Old Tyramine Myths. J. Neural Transm. (Vienna). 2018. 125 (11), 1707-17. [DOI:10.1007/s00702-018-1932-y]
14. Anderson, M. C., Hasan, F., McCrodden, J. M., and Tipton, K. F. Monoamine Oxidase Inhibitors and the Cheese Effect. Neurochem. Res. 1993. 18(11), 1145-49. [DOI:10.1007/BF00978365]
15. Jalilvand M, Souri R, Solimanitabar M. The Effectiveness of Yoga Exercises on Anxiety and Depression in Patients with Psoriasis. The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam. 2021 Mar 10;9(2):60-7. [DOI:10.52547/shefa.9.2.60]
16. Thomas Broome, S., Louangaphay, K., Keay, K. A., Leggio, G. M., Musumeci, G.,and Castorina, A. Dopamine: an Immune Transmitter. Neural Regen.Res. 2020. 15 (12), 2173-85. [DOI:10.4103/1673-5374.284976]
17. Lin, A., Song, C., Kenis, G., Bosmans, E., De Jongh, R., Scharpe, S., et al. The In Vitro Immunosuppressive Effects of Moclobemide in Healthy Volunteers.J. Affect Disord. 2000. 58 (1), 69-74. [DOI:10.1016/S0165-0327(99)00076-2]
18. Opal, S. M., and DePalo, V. A. Anti-inflammatory Cytokines. Chest. 2000. 117(4), 1162-72. [DOI:10.1378/chest.117.4.1162]
19. Trudler, D., Weinreb, O., Mandel, S. A., Youdim, M. B., and Frenkel, D. DJ-1 Deficiency Triggers Microglia Sensitivity to Dopamine toward a Proinflammatory Phenotype that Is Attenuated by Rasagiline. J. Neurochem. 2014. 129 (3), 434-47. [DOI:10.1111/jnc.12633]
20. Bielecka, A. M., Paul-Samojedny, M., and Obuchowicz, E. Moclobemide Exerts Anti-inflammatory Effect in Lipopolysaccharide-Activated Primary Mixed Glial Cell Culture. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 2010. 382 (5-6), 409-17. [DOI:10.1007/s00210-010-0535-4]
21. Amirpour B, Aghayousefi A, Goli R, Abdolmaleki L. Biomarkers of Cardiovascular Responses among War Veterans with Posttraumatic Stress Disorder. The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam. 2015 Dec 10;3(4): 57-64. [DOI:10.18869/acadpub.shefa.3.4.57]
22. Peehl, D. M., Coram, M., Khine, H., Reese, S., Nolley, R., and Zhao, H. The Significance of Monoamine Oxidase-A Expression in High-Grade Prostate Cancer. J. Urol. 2008. 180 (5), 2206-11. [DOI:10.1016/j.juro.2008.07.019]
23. Shih, J. C. Monoamine Oxidase Isoenzymes: Genes, Functions, and Targets for Behavior and Cancer Therapy. J. Neural Transm. (Vienna). 2018. 125 (11),1553-66. [DOI:10.1007/s00702-018-1927-8]
24. Wu, J. B., Yin, L., Shi, C., Li, Q., Duan, P., Huang, J. M., etal. MAA-dependent Activation of Shh-IL6-RANKL Signaling Network PromotesProstate Cancer Metastasis by Engaging Tumor-Stromal Cell Interactions.Cancer Cell 2017. 31 (3), 368-82. [DOI:10.1016/j.ccell.2017.02.003]
25. Carradori, S., and Petzer, J. P. Novel Monoamine Oxidase Inhibitors: a Patent Review (2012- 2014). Expert Opin. Ther. Pat. 2015. 25 (1), 91-110. [DOI:10.1517/13543776.2014.982535]
26. Carradori, S., Secci, D., and Petzer, J. P. MAO Inhibitors and Their Wider Applications: a Patent Review. Expert Opin. Ther. Pat. 2018. 28 (3), 211-26. [DOI:10.1080/13543776.2018.1427735]
27. Gealageas, R., Devineau, A., So, P. P. L., Kim, C. M. J., Surendradoss, J.,Buchwalder, C., et al. Development of Novel Monoamine Oxidase-B (MAO-B) Inhibitors with Reduced Blood-Brain Barrier Permeability for the Potential Management of Noncentral Nervous System (CNS) Diseases. J. Med. Chem. 2018. 61 (16), 7043-64. [DOI:10.1021/acs.jmedchem.7b01588]
28. Menazza, S., Blaauw, B., Tiepolo, T., Toniolo, L., Braghetta, P., Spolaore, B., et al. Oxidative Stress by Monoamine Oxidases Is Causally Involved in Myofiber Damage in Muscular Dystrophy. Hum. Mol. Genet. 2010. 19 (21),4207-4215. [DOI:10.1093/hmg/ddq339]
29. Deshwal, S., Di Sante, M., Di Lisa, F., and Kaludercic, N. Emerging Role of Monoamine Oxidase as a Therapeutic Target for Cardiovascular Disease. Curr.Opin. Pharmacol. 2017. 33, 64-9. [DOI:10.1016/j.coph.2017.04.003]
30. Detsi, A., Kontogiorgis, C., and Hadjipavlou-Litina, D. Coumarin Derivatives: an Updated Patent Review (2015-2016). Expert Opin. Ther. Pat.27.2017. (11), 1201-26. [DOI:10.1080/13543776.2017.1360284]
31. Yin, L., Li, J., Liao, C. P., and Jason Wu, B. Monoamine Oxidase Deficiency Causes Prostate Atrophy and Reduces Prostate Progenitor Cell Activity. Stem Cells. 2018. 36 (8), 1249-58. [DOI:10.1002/stem.2831]
32. Gábor Erdős, Zsuzsanna Dosztányi. Analyzing Protein Disorder with IUPred2A Current Protocols in Bioinformatics 2020; 70(1):e99. [DOI:10.1002/cpbi.99]
33. Refsgaard HHF, Jensen BF, Brockhoff PB, Padkjaer SB, Guldbrandt M, Chistensen MS. In silico prediction of membrane permeability from calculated molecular parameters. J Med Chem. 2005; 48(3): 805-11. [DOI:10.1021/jm049661n]
34. Debnath, Pharmacophore mapping of a series of 2,4-diamino-5-deazapteridine Inhibitors of mycobacterium avium complex dihydrofolate reductase, J. Med. Chem. 2002. 45 (1) 41-53. [DOI:10.1021/jm010360c]
35. Mousazadeh O, Haji Alizadeh K. Prediction of Depression Based on Dysfunctional Attitudes, Personality Traits, and Family Communication Patterns among Patients with Epilepsy. The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam. 2017 Oct 10; 5(4): 47-56. [DOI:10.18869/acadpub.shefa.5.4.47]
36. Graff, L. A., Walker, J. R., and Bernstein, C. N. Depression and Anxiety in Inflammatory Bowel Disease: a Review of Comorbidity and Management.Inflamm. Bowel Dis. 2009. 15 (7), 1105-18. [DOI:10.1002/ibd.20873]
37. Kast, R. E. Crohn's Disease Remission with Phenelzine Treatment.Gastroenterology. 1998. 115 (4), 1034-5. [DOI:10.1016/S0016-5085(98)70292-6]
38. Dveksler GS, Pensiero MN, Cardellichio CB, Williams RK, Jiang GS, et al. Cloning of the mouse hepatitis virus (MHV) receptor: expression in human and hamster cell lines confers susceptibility to MHV. J Virol. 1991; 65:6881-91. [DOI:10.1128/jvi.65.12.6881-6891.1991]
39. Veber DF, Johnson SR, Cheng HY, Smith BR, Ward KW, Kapple KD. Molecular properties that influence the oral bioavailability of drug candidates. J Med Chem.2002; 45(12): 2615-23. [DOI:10.1021/jm020017n]
40. Hendrayani SF, Al-Harbi B, Al-Ansari MM, Silva G, Aboussekhra A. The inflammatory/cancer-related IL-6/STAT3/NF-κB positive feedback loop includes AUF1 and maintains the active state of breast myofibroblasts. Oncotarget. 2016; 7:41974-85. [DOI:10.18632/oncotarget.9633]
41. Zhang W, Zhao Y, Zhang F, Wang Q, Li T, Liu Z, Wang J, Qin Y, Zhang X, Yan X, et al. The use of anti-inflammatory drugs in the treatment of people with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19): The perspectives of clinical immunologists from China. Clin. Immunol. 2020, 214, 108393. [CrossRef] [DOI:10.1016/j.clim.2020.108393]
42. Lai C.-C, Shih T.-P, Ko W.-C, Tang H.-J, Hsueh P.-R. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2) and coronavirus disease-2019 (COVID-19): The epidemic and the challenges. Int. J. Antimicrob.Agents 2020, 55, 105924. [CrossRef] [PubMed]. [DOI:10.1016/j.ijantimicag.2020.105924]
43. Daina A, Zoete V. A BOILED-Egg To Predict Gastrointestinal Absorption and Brain Penetration of Small Molecules. ChemMedChem. 2016. 11, 1117-21. [DOI:10.1002/cmdc.201600182]
44. Ritchie T. J, Ertl P, Lewis R. The graphical representation of ADME-related molecule properties for medicinal chemists. Drug Discov. Today . 2011.16, 65-72. [DOI:10.1016/j.drudis.2010.11.002]
45. Khosravi Z, Rahmatinejad P, Farah Bijari A. Comparing Quality of Intimate Relationship and Anger Experience in Patients with Borderline Personality and Bipolar-II Disorders. The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam. 2015 Dec 10; 3(4): 1-9. [DOI:10.18869/acadpub.shefa.3.4.1]


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

pirmoradi S. Design of New Inhibitory Ligands of Monoamine Oxidase A-Enzyme for Use in the Control of Depression and Mental Disorders Using Bioinformatics Tools. Shefaye Khatam. 2022; 10 (2) :33-45
URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2298-fa.html

پیرمرادی سعید. طراحی لیگاندهای مهاری جدید آنزیم مونوامین اکسیدازA- جهت استفاده در کنترل افسردگی و اختلالات روانی با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیک. مجله علوم اعصاب شفای خاتم. 1401; 10 (2) :45-33

URL: http://shefayekhatam.ir/article-1-2298-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 10، شماره 2 - ( بهار 1401 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله علوم اعصاب شفای خاتم The Neuroscience Journal of Shefaye Khatam
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 30 queries by YEKTAWEB 4419